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1、GB/T17980.119-2004前言田间药效试验是农药登记管理工作重要内容之一,是制定农药产品标签的重要技术依据,而标签是安全、合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间试验方法和内容,使试验更趋科学与统一,并与国际准则接轨,使我国的药效试验报告具有国际认同性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则,是根据我国实际情况并经过大量田间药效试验验证而制定的。草幕白粉病是我国草毒作物的重要病害之一,生产上经常需用杀菌剂进行防治。为确定防治草毒白粉
2、病药剂的最佳使用剂虽,测试药剂对作物及非靶标有益生物的影响,为杀菌剂登记的药效评价和安全、合理使用技术提供依据,特制定GB/T1798。的本部分。本部分是农药田间药效试验准则(二)系列标准之一,但本身是一个独立的部分。本部分由中华人民共和国农业部提出。本部分起草单位:农业部农药检定所。本部分主要起草人:吴新平、李钧、刘乃炽、顾宝根、陈立平、肖斌、张小风。本部分由农业部农药检定所负责解释。GB/T17980.119-2004农药田间药效试验准则(二)第119部分:杀菌剂防治草墓白粉病1范围本部分规定了杀菌剂防治草碑白粉病(Sphaerothecamac
3、ularis)田间药效小区试验的方法和要求。本部分适用于杀菌剂防治草毒白粉病登记用田间药效小区试验及药效评价。其他田间药效试验参照本部分执行。2试验条件2.1作物品种和试验对象的选择试验对象为白粉病。试验作物为草毒。选用感病品种,记录品种名称。2.2环境条件田间试验应选择在草每大面积种植区并历年白粉病发生严重的地块。所有试验小区的栽培条件(如土壤类型、施肥、品种、种植密度等)应一致,且符合当地科学的农业实践(GAP).如果在温室进行熏蒸剂、烟雾剂的试验,每个处理应使用单个温室或隔离室。3试验设计和安排3.1药剂3.1.1试验药荆注明药剂商品名或代号、
4、通用名、中文名、剂型含量和生产厂家。试验药剂处理应不少于三个剂量或依据协议(试验委托方与试验承担方签订的试验协议)规定的用药剂量。3.1.2对照药剂对照药剂应是已登记注册的并在实践中证明是有较好药效的产品。对照药剂的类型和作用方式应同试验药剂相近并使用当地常用剂量,特殊情况可视试验目的而定。3.2小区安排3.2.1小区排列试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机排列。特殊情况应加以说明。3.2.2小区的面积和重复小区面积:15m2-50m',棚室不少于8MZ,重复次数:不少于4次重复。3.3施药方式3.3.1使用方式按协议要求及标签说明进行,施
5、药应与当地科学的农业实践相适应。3.3.2使用器械的类型选用生产中常用器械,记录所用器械的类型和操作条件(如工作压力、喷孔口径)的全部资料。施药应保证药量准确,分布均匀,用药量偏差超过士10写的要记录。GB/T17980.119-20043.3.3施药的时间和次数按协议要求及标签说明进行。通常是在发病初期或草每植株叶背上发生暗色污斑及高温高湿交替出现时进行第一次施药,再次施药可依据病害发展情况及药剂的持效期而定。3.3.4使用荆量和容量按协议要求及标签注明的剂量使用,通常有效成分含量表示为g/hm',用于喷雾时同时记录用药倍数和每公顷的药液用量(L/
6、hm2).3.3.5防治其他病虫容的药荆资料要求如果要使用其他药剂,应选择对试验药剂和试验对象无影响的药剂,并对所有试验小区进行均一处理,而且要与试验药剂和对照药剂分开使用,使这些药剂的千扰控制在最小程度,记录这类药剂施用的准确数据。4调查、记录和测量方法4.1气象和土坡资料4.1.1气象资料试验期间应从试验地或最近的气象站获得降雨(降雨类型和日降雨量,以mm表示)和温度(日平均温度、最高和最低温度,以℃表示)的资料。整个试验期间影响试验结果的恶劣气候因素,如严重或长期干早、暴雨、冰雹等均应记录。4.1.2土坡资料记录土壤类型、土壤肥力、水分(干、湿
7、或涝)、土壤援盖物(如作物残茬、塑料薄膜覆盖、杂草)等资料。4.2调查方法、时间和次数4.2.1调查方法每小区对角线五点取样,每点调查3株。每株调查全部叶片。分级方法:0级:无病斑;1级:病斑面积占整个叶面积的5%以下;3级:病斑面积占整个叶面积的6%一15%;5级:病斑面积占整个叶面积的1600^--25%;7级:病斑面积占整个叶面积的26%-50写;9级:病斑面积占整个叶面积的51%以上。4.2.2调查时间和次数按协议要求进行。通常施药前调查病情基数,下次药前和最后一次施药后7天一10天调查防治效果4.2.3药效计算方法习(各级病叶数X相对级数值
8、)病情指数二X100调查总叶数X9空白对照区药前病情指数X处理区药后病情指数防治效果‘灿一(‘-空白对照区药
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