第二单元有机化合物的分类和命名.ppt

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1、许多药品的有效成分是有机化合物，在药品的说明书上一般要给出药品的商品名、俗名、化学名、分子式和结构式等。请你选择一种药品，查阅它的说明书，并与同学交流你对药品名称的看法。有机化合物的命名根据分子中所含所有碳原子的数目来命名的习惯命名法1.C数≤10，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来命名；2.C数＞10，用数字十一、十二等命名，如十一烷；又称普通命名法3.为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有（CH3)2CH–结构的异构体，新”表示具有（CH3)3C-CH2–结构的异构体。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3正丁烷异丁

2、烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3正戊烷异戊烷CH3CCH3CH3CH3新戊烷用习惯命名法命名交流研讨CH3-CH-CH2-CH–CH2–CH-CH3CH3CH3CH2CH3该有机物我们能否用习惯命名法命名？不能。习惯命名法一般用于简单的有机化合物的命名，有一定的局限性。系统命名法信息提示！有机物中的基从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基（简称基），常见的一价烷基有—CH3（甲基）、—CH2CH3（乙基）等。除了一价基以外，还有二价基[亚基，如—CH2—（亚甲基）]、三价基[次基，如—CH—（次甲基）]等。烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中

3、性的原子团叫做烃基。可用“R—”表示。有机物中的基1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷甲基亚甲基次甲基乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。正丙基异丙基观察与思考CH3—CH2—CH2—CH3CH3CH3—CH—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3—C—CH—CH3CH3CH3123412341234123丁烷2-甲基丙烷2,3-二甲基丁烷2,2-二甲基丁烷系统命名法的思路、步骤？②找出支链③主、支链合并定名称确定支链的名称甲基：CH3—乙基：CH3CH2—确定支链的位置注意：支链的组成为：“位置编号—名称”原则：支链在前

4、，主链在后在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号①找出最长的C链为主链，根据主链C原子的数目命名为“某烷”整理与归纳CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3找主链的方法：1、注意十字路口和三岔路口；C2、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCCCCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH312345671、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号—名称”的格式写出支链如：3—甲基4—甲基定支链的方法CH3-CH-CH2-CH3CH3主、支链合并的原则支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”

5、连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的数目；CH3CH3CH2CHCCH2CH2CH3CH3CH3CH32–甲基丁烷3–甲基–4–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷1234CH3CH2CHCHCH2CH2CH3CH2CH3CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2CH31234567CH2CH3CH2CH3CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH31234567注意同长时，选支链多的为主链2，5-二甲基-3-乙基庚烷3-甲基-5-乙基庚烷一样近时，照顾简单的（小的）CH3－C－CH－CH3CH3CH3CH31234一样长，一样近时，支

6、链位置之和最小（阿拉伯数字之和最小）43212，2，3-三甲基丁烷2，3，3-三甲基丁烷123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置烷烃系统命名法原则：选最长碳链为主链。遇等长碳链时,支链最多为主链。离支链最近一端编号。支链编号之和最小。两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤长多近简小②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5练习：2,6–二甲基-4-乙基庚烷3,5–二甲基庚烷CH3-CH-CH2-CH–CH2–CH-CH3CH3CH3CH2CH31234567①烯烃和炔烃的命名：命名方法：1、与烷烃相似。2、不同点是主链

7、必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。1-丁烯CH2=CH-CH2-CH3CH2=CH-CH-CH3CH33-甲基-1-丁烯12341234CH3-CH=C-CH3CH32-甲基-2-丁烯4321CH2-CH2-CH-CH3CH33-甲基-1-丁醇1234OH观察与思考①练习：2-甲基-2-戊烯2-戊炔CH3-C≡C-CH2-