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1、海峡药学2005年第17卷第2期氯水氯水算A278、A296值,拟合工作曲线,得回归方程:296nm波长处测定吸收度。计算A278、A296值,按氯A278=(A2782014357A296)ö(12014359ö11307)=回归方程计算含量,即得。5批样品含量测定结果与0102969C+010009r=019997容量法比较(见表2),经配对比较t检验,两种含量水A296=(A2962A278ö11307)ö(12014359ö11307)=测定方法结果无显著性差异(P>0105)。0102498C+010063r=0199984讨论313回收率试验精密称取氯霉素、水杨酸
2、适量,411传统吸收度比值分光光度法系先算出待测组加乙醇适量溶解并加水稀释成二者比例不同的溶液分与混合组分在测试波长处的吸收度比值,在根据〔4〕数份,内含处方比例的其他组分。在278nm、296nm比值计算出待测组分在测试液波长处的吸收度。氯水本文应用该公式直接求算2个纯待测组分在测试波波长处测定吸收度,计算A278、A296值,按回归方程计算含量及回收率。结果见表1。长处的吸收度,计算结果相一致。传统吸收度比值分表1回收率试验结果光光度法认为应当取一个待测组分与干扰组分的等氯霉素水杨酸编号加入量测得量回收率xlRSD加入量测得量回收率xlRSD吸收波长为测试波长,我们认为并
3、通过试验证实了-1-1(%)(%)(%)-1-1(%)(%)(%)(Lg·ml)(Lg·ml)(Lg·ml)(Lg·ml)其并非必要。波长的选择以满足定量信息(A1218114812110019241242412099182911691201001522122221139916QbA2)、(A22A1öQa)足够大,尽量不在吸收曲线陡部31011810126100181001601720120201179919991401841112011115991518118181129917测定,2个波长间间隔不宜太大,从而获得较大的实5151221213910114161161518
4、310010〔5〕验精度即可。表2样品测定结果(标示量%)412本文方法简单,结果准确,适用于该样品的含吸收度比值分光光度法容量法批次量控制。唯更换仪器时应对实验数据进行校正。氯霉素水杨酸氯霉素水杨酸1105189714104189617参考文献2971710413971210319〔1〕卫生部药政局编1中国医院制剂规范1第二版〔S〕1北京:中国医310110102131011310217药科技出版1995,103149917991899199819〔2〕林秋英,李枝端,黄颂1三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量〔J〕598119817971899121海峡药学,1995,7(4
5、):231314稳定性试验取313项下测试液,每间隔一段〔3〕周家胜,胡清宇,周海燕1复方氯霉素洗剂的一阶导数分光光度时间在278nm、296nm波长处测定吸收度,结果吸收测定〔J〕1中国医药工业杂志,1994,25(7):3141〔4〕吴如金,姜心如1药物分析〔M〕1北京:中国医药科技出版社,度至少在12h内稳定。1989,2011315样品测定精密量取样品2mL置100mL量瓶〔5〕李枝端1论4种计算分光光度法在计算结果上的等效性〔J〕1海中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取上液5mL置峡药学,2000,12(增刊):821100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。在278n
6、m、依诺沙星软膏控制菌检查方法的探讨陈引秀,吴晓玲,刘晓玲(福建省药品检验所福州350001)摘要:目的探索依诺沙星软膏控制菌的检查方法,提高控制菌的检出率。方法依诺沙星软膏加入十四烷酸异丙酯溶解后用薄膜过滤法处理,再按常规法对控制菌进行检查。结果阳性对照菌生长良好。结论此法可用于依诺沙星软膏控制菌的检查,提高该软膏控制菌检出率。关键词:依诺沙星软膏;十四烷酸异丙酯;薄膜过滤法;控制菌中图分类号:R92714文献标识码:A文章编号:100623765(2005)0220058202依诺沙星软膏系外用软膏剂,《中国药典》2000作者简介:陈引秀,女(1960-),毕业于福建医科
7、大学附属协和医院年版规定外用制剂应进行金黄色葡萄球菌和铜绿假卫校检验班。职称:药师。从事药品检验工作。联系电话:0591-单胞菌的检查,依诺沙星软膏是一种抗菌性较强的87622203·58·©1994-2006ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http://www.cnki.netStraitPharmaceuticalJournalVol17No.22005〔1〕外用软膏,按常规法检查时阳性对照菌不生长,即养
