GBT 17980.43-2000 农药田间药效试验准则(一)除草剂防治叶菜类作物地杂草

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1、cB/T17980-43-2000前言田间药效试验是我国农药登记管理工作的重要内容之一，是制定农药产品标签的重要技术依据，而标签是安全、合理使用农药的唯一指南。为规范农药田间药效试验方法和内容，使试验更趋科学与统一，并与国际准则接轨，使我国的药效试验报告具有国际认同性，特制定我国田间药效试验准则国家标准该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则，是根据我国实际情况并经过大量的田间试验验证而制定的。叶菜类蔬菜在生长的整个生育期内受到各种杂草的为害，造成很大的

2、损失，生产上经常需用除草剂进行防治为了确定防治叶菜类蔬菜地中杂草的最佳田间使用剂量，测试药剂对试验蔬菜及非靶标有益生物的影响，为农药登记的药效和安全性评价、合理使用技术提供依据，特制定本标准本标准是农药田间药效试验准则(一)系列标准之一，但本身是一个独立的标准。本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准由农业部农药检定所组织起草并负责解释。本标准主要起草人:刘学、叶贵标、魏福香、贾富勤、王焕民。中华人民共和国国家标准农药田间药效试验准则(一)GB/T17980.43-2000除草剂防治叶菜类作物地杂草Pesticide-

3、Guidelinesforthefieldefficacytrials(1)一Herbicidesagainstweedsinleafyvegetables范围本标准规定了除草剂防治叶菜类作物地杂草田间药效小区试验的方法和基本要求.本标准适用于除草剂防治叶莱类的甘蓝类(如抱子甘蓝、卷心菜、大白菜、花椰菜和花茎甘蓝)、菠菜、葛芭、芹菜等蔬菜地杂草的登记用田间药效小区试验及药效评价。其他田间药效试验参照本标准执行2试验条件2门作物和栽培品种的选择记录蔬菜种类和栽培类型，选择广泛种植的常规品种或按协议要求品种。记录品种名称。2.2

4、试验对象杂草的选择试验地须有各种有代表性的杂草种群，且分布均匀一致，杂草群落组成必须同待测的除草剂的杀草谱相一致(禾草、莎草、阔叶草，一年生、多年生)，记录各种杂草的中文名及拉丁学名。2.3栽培条件所有试验小区耕作条件(土壤类型、有机质含量,pH值、墒情、肥力、耕作)须均匀一致，且符合当地科学的农业实践(GAP),蔬莱可直播或移栽，播种量或移栽株数、播种深度和株行距等栽培措施按当地常规标准。记录前茬作物及前茬用过何种除草剂，避免选择用过对后茬蔬菜有残留药害作用的除草剂的地块。如有灌溉，记下灌溉时间、水量和方法。.叶菜要求精确

5、播种，株行距准确或苗后间苗均匀一致移栽叶菜，要保证精确的株行距。如果可能可采用种子包衣。要特别注意对病虫的防治，如跳甲等，还要防鸟害。试验设计和安排3.1药剂3.1，，试验药剂注明试验药剂的商品名/代号、中文名、通用名、剂型含量和生产厂家。试验药剂设高、中、低及中量的倍址四个剂量(设倍量是为了评价试验药剂对蔬菜的安全性)或依据协议(试验委托方与试验承担方签订的试验协议)规定的用药量。-一一----一一一-一---一----国家质t技术监督局2000一02一01批准2000一05一01实施Gs/T17980.43-20003.

6、1.2对照药剂对照药剂须是已登记注册的并在实践中证明有较好安全性和除草效果的产品对照药剂的类型和作用方式应同试验药剂相近并使用当地常用剂量和处理方法，特殊情况可视试验目的而定。设人工除草和空白对照。3.2小区安排3.2.1小区排列试验不同处理小区采用随机区组排列。特殊情况如防除多年生杂草的试验，为了避免多年生杂草覆盖分布不均匀的干扰，小区需根据实际情况而采用相应的不规则排列，并加以说明3.2.2小区面积和重复小区面积:依叶菜种类的株行距和移栽株数而定，小区周围要设保护行。移栽或直播间苗的蔬菜每小区面积15.20m'，小区内有

7、50--100株蔬菜，直播不间苗蔬菜至少10m,，小区形状为长方形。重复次数:最少4次重复。3.3施药方法3.3.1使用方法按协议要求及标签说明进行，常用喷雾法。施药应与当地科学的农业实践相适应。3.3.2施药器械的类型选择生产中常用的器械，用压力稳定带有扇型喷头的器械，保证使药剂均匀分布到整个小区，或使药液准确、定向落到应该受药的地方，记录所用器械的类型和操作条件(操作药量、喷头类型和高度、喷孔口径、混土深度)。施药应保证药量准确，用药量超过士10%偏差的要记录，并记录影响药效和杂草防治的持效期和选择性的因素。3.3.3施

8、药时问和次数按协议要求及标签说明进行。用药时间与杂草和蔬菜的出苗时间有关:a)蔬菜播种前或移植前(混土或不混土);b)蔬菜播后出苗前(混土或不混土);c)或蔬菜出苗后或移植后.记录每次施药的日期、施药时杂草和蔬莱的生长状态(出苗生育期)。施药时间如果在标签(或协议)上没有注明，应根据试验目