gb 1886.188-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 田菁胶

gb 1886.188-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 田菁胶

ID:6087585

大小:245.72 KB

页数:5页

时间:2018-01-02

gb 1886.188-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 田菁胶_第1页
gb 1886.188-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 田菁胶_第2页
gb 1886.188-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 田菁胶_第3页
gb 1886.188-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 田菁胶_第4页
gb 1886.188-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 田菁胶_第5页
资源描述:

《gb 1886.188-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 田菁胶》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中华人民共和国国家标准GB1886.188—2016食品安全国家标准食品添加剂田菁胶2016-08-31发布2017-01-01实施中华人民共和国发布国家卫生和计划生育委员会GB1886.188—2016食品安全国家标准食品添加剂田菁胶1范围本标准适用于以田菁豆(SesbaniaScop)胚乳片为原料,经水化、粉碎等步骤加工制得的食品添加剂田菁胶。2结构式3技术要求3.1感官要求感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽浅灰色或白色取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,状态粉末观察其色泽和状态,嗅其气味气味几乎无味或有淡淡的豆腥味3.2理化指标理化指标应符

2、合表2的规定。1GB1886.188—2016表2理化指标项目指标检验方法黏度/(mPa·s)符合声称附录A中A.3干燥减量,w/%≤12.0GB5009.3直接干燥法a总灰分,w/%≤2.0GB5009.4酸不溶物,w/%≤15.0附录A中A.4蛋白质,w/%≤12.0GB5009.5b重金属(以Pb计)/(mg/kg)≤20GB5009.74总砷(以As计)/(mg/kg)≤2.0GB5009.11硼酸盐通过试验附录A中A.5淀粉试验通过试验附录A中A.6a干燥温度和时间分别为105℃±2℃和4h。b蛋白质系数为6.25。3.4微生物指标微生物指标应符合表3的规定。表3微生物指标

3、项目限量检验方法a菌落总数/(CFU/g)≤5000GB4789.2大肠菌群/(MPN/g)<30GB4789.3a在无菌的环境下,准确称取1.0g田菁胶,溶解于100mL无菌生理盐水中,配制成0.01稀释度溶液。2GB1886.188—2016附录A检验方法A.1一般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2鉴别试验A.2.1能够溶于冷、

4、热水,不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。A.2.2在水溶液中加入10g/L硼砂溶液10mL后立即搅拌,形成可挑挂的冻胶。A.2.3称取0.2g试样于研钵中,加入含碘0.5%、碘化钾1%的水溶液2mL~3mL,经研磨后放于载玻片上,在显微镜下观察,田菁胶呈不规则的棕色块状物。A.3黏度的测定A.3.1仪器和设备A.3.1.1旋转黏度计。A.3.1.2高速搅拌器。A.3.1.3电热恒温水浴。A.3.1.4电热恒温干燥箱。A.3.1.5天平:感量为1mg。A.3.2分析步骤取适量试样置于105℃±2℃的电热恒温干燥箱中烘干2h,至恒重。准确量取495mL水,置于搅拌杯中,开启高速搅拌器。准确称取

5、干燥后的试样5.000g,缓慢加入到搅拌杯中。从试样加入时开始计时,搅拌5min。将配制好的胶液转移到具塞锥形瓶中,25℃水浴中放置2h,用旋转黏度计测试其黏度。注:1%的试样水溶液,采用NDJ-1黏度计,3#转子、12r/min、25℃测定2h黏度。A.4酸不溶物的测定A.4.1试剂和材料助滤剂:硅藻土,经105℃±2℃,4h干燥处理。A.4.2仪器和设备A.4.2.1电热恒温水浴。A.4.2.2电热恒温干燥箱。3GB1886.188—2016A.4.2.3天平:感量为1mg。A.4.2.4古氏坩埚:经105℃±2℃,4h干燥处理并恒重。A.4.3分析步骤称取2.0g试样溶于盛有1

6、50mL水和1.5mL浓硫酸的烧杯中。用表面皿盖住烧杯,在沸水浴上加热6h,加热过程中用玻璃棒经常摩擦烧杯内壁。加热完后,称取助滤剂0.5g,加入到试样中,使用已知质量的古氏坩埚进行过滤。用热水洗涤滤渣数次,将坩埚连同内容物于105℃±2℃下干燥4h,在干燥器内冷却至恒重后称量。以上称量均精确至0.001g。A.4.4结果计算酸不溶物的质量分数w1,按式(A.1)计算:m1-m2-m3w1=×100%…………………………(A.1)m4式中:m1———不溶物和坩埚的总质量,单位为克(g);m2———助滤剂的质量,单位为克(g);m3———坩埚的质量,单位为克(g);m4———试样的质量

7、,单位为克(g)。试验结果以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2.0%。A.5硼酸盐测定A.5.1试剂和材料A.5.1.1盐酸:27→100。A.5.1.2氨试剂:取氨水400mL,加水稀释至1000mL。A.5.1.3姜黄试纸。A.5.2分析步骤称取试样1.0g,置于盛有100mL水的250mL烧杯中,搅拌溶解。加入10mL盐酸溶液。不得有以下现象出现:滴1滴混合液在姜黄试纸上出现褐

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。