苯的物理性质ppt课件.ppt

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1、一、苯的物理性质无特殊气液不小易有有机B、E填空１、苯是＿＿色＿＿＿味＿＿体，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿挥发，蒸汽＿＿毒,常作＿＿溶剂．２、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（）Ａ．氯水Ｂ．苯Ｃ．ＣＣl4Ｄ.KIE.　乙烯　　Ｆ．乙醇二、苯的分子结构结合苯的分子式，画出其可能的结构？[演示]将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，结合实验现象写出其可能的结构？0.5ml溴水[实验]：1ml苯1ml苯0.5mlKMnO4(H+)溶液（）（）振荡振荡（）（）紫红色不褪上层橙黄色下层几乎无

2、色特点苯分子具有平面正六边形结构。1.6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。2.各个键角都是120∘。3.平均化的碳碳间键长：1.4×10－10m烷烃CC键键长：1.54×10－10m烯烃CC键键长:1.33×10－10m分子式C6H6最简式CH结构式结构简式C6H6苯分子结构小结：1、苯的分子结构可表示为：2、结构特点：分子为平面正六边形结构键角120°结构式结构简式3、它具有以下特点：①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色②邻二元取代物无同分异构体4、性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应5、芳

3、香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃三、苯的化学性质：１、氧化反应（可以燃烧）：点燃2C6H6+15O212CO2+6H2O（有明亮的带浓烟的火焰）三、苯的化学性质2.苯的取代反应(1)卤代反应:苯环上的H原子被卤素原子所代替的反应+Br2FeBr3+HBrBrBr+Br2FeBr3+HBrC6H6+Br2FeBr3C6H5Br+HBr对苯与溴的反应实验，注意下列几点：A、为防止溴的挥发，先加入苯后加入溴，然后加入铁粉。B、溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用

4、，实际上起催化作用的是FeBr3。C、伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝回流。D、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。E、导管口附近出现的白雾，是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。F、纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。1、试剂的加入顺序怎样？各试剂在反应中所起到的作用？2、导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？3、反应后的产物是什

5、么？如何分离？（2）硝化反应纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。如何混合硫酸和硝酸的混合液？②水浴的温度一定要控制在60℃以下，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。③浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂。④反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测量水浴温度。⑤把反应的混合物倒入一个盛

6、水的烧杯里，烧杯底部聚集淡黄色的油状液体，这是因为在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的缘故。除去杂质提纯硝基苯，可将粗产品用蒸馏水或NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。为何要水浴加热，并将温度控制在60℃？浓硫酸的作用？温度计的位置？如何得到纯净的硝基苯？四、苯的同系物1、概念：苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。2、通式：CnH2n-6(n≥6)因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。3、同分异构体的书写：请写出C8H10的所有同分异构并命名3、加成反应注意：苯比

7、烯难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷请你写出苯与Ｃl2加成反应的方程式用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（）A、3种B、4种C、5种D、6种五、苯的同系物的化学性质1、取代反应：⑴卤代反应产物以邻、对位取代为主FeFe（2）、硝化反应CH3+3HO-NO2→3H2O+CH3NO2-NO2O2N-—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸2、加成反应3、氧化反应Ni△⑴可

8、燃性⑵可使酸性高锰酸钾褪色KMnO4（H+）思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？小结：在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。苯的同系物的性质：可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色六、芳香烃的来源及其应用⑴从煤干馏的煤焦油中提取⑵石油直馏产品的催化重整⑶是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品