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时间:2018-01-02
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1、MENBT生化分析仪简易操作一、动力学法测量步骤1、按(项目组)键和方向键选择项目。2、按(测量运行)键进入测量界面。3、按(清洗)键吸入蒸馏水进行清洗。4、按(调零)键进行清零。5、如需将测量结果上传至计算机或自动打印,应按数字键2修改样本号,输入的样本号=实际的样本号减1(按下吸液键吸取样本后,程序会自动递加一个样本号)修改完毕按(确定键)如需打印综合报告至第7项。6、按(吸液)键吸入配制好的样本管,按(确定)键进行测量。7、测量结束按数字键1,修改样本号(此时输入的样本号应为实际的样本号)按(确定)键将测量结果保存至该样本号下。该样本在测量其他项目时,修改的样本号都应
2、和本次测量输入的样本号一致8、需做下一个样本重复5、6、7步骤二、终点法测量步骤1、按(项目组)键选择项目,不需做标准管时至第2步。定标:A:按(参数)键进入参数界面,把光标移至吸光度处,按ASP吸蒸馏水或空白管,待延迟时间结束按(调零)键清零;B:把光标移至测量浓度处,按ASP键吸入做好的标准管,延时结束后机器自动定出因数,定标完成。2、按(测量运行)键进入测量界面。3、按(清洗)键进行清洗。4、样本号的修改参照动力学法测量步骤的第5、7步。5、按ASP键吸入配制好的样本管。6、需做下一个样本,重复第5步。三、固定时间法测量步骤1、按(项目组)键选择项目,不需做标准管时至
3、第2步。定标:A:按(参数)键进入参数界面,把光标移至吸光度处,按ASP吸蒸馏水或空白管,按(调零)清零;B:把光标移至测量浓度处,按ASP键吸入做好的标准管,按(定标)键,待延迟时间结束后机器自动定出因数。2、按(测量运行)键进入测量界面。3、按(清洗)键进行清洗。4、样本号的修改参照动力学法测量步骤的第5、7步。5、按ASP键吸入配制好的样本管。6、按(确定)键进行测量。7、需做下一个样本重复4、5、6步骤。四、非线性浓度法测量:1、按(项目组)键选择项目,不需做标准管时至第2步。定标:A:按(参数)键进入参数界面,把光标移至吸光度处,按ASP吸蒸馏水或空白管,待延迟时
4、间结束按(调零)键清零;B:把光标移至标准点处并输入,光标移至标准浓度处输入标准点对应的标准浓度,光标移至测量浓度处,按ASP键吸入对应的标准管,延时结束后机器自动定出因数,重复上述步骤,直至吸完所有的标准管。2、按(测量运行)键进入测量界面。3、按(清洗)键进行清洗。7、样本号的修改参照动力学法测量步骤的第5、7步。8、按ASP键吸入配制好的样本管。9、需做下一个样本,重复第5步。备注:动力学和固定时间法测量原理是测量一定的测量时间内吸光度的变化率,如果反应过时间超出测量时间,测量将不准确,因此多个样品测量时不能同时配置,需逐一配置测量。终点法测量原理是在反应结束后测量底
5、物的生成量,在短时间内其吸光度变化值不大。因此多个样本可同时配置,在同一条件下同时反应后,再逐一进行测量。四、项目设置及参数1、按(项目组)键,选定项目组按方向键移动光标到指定位置。2、按(定标)键,光标在第一位字母闪烁。3、按左右键选定第一个字母,按上下键可以修改字母的大小写状态,按(确认)键移动光标至第二个字母。参照第一个字母修改方法修改替他字母。4、如果项目名称不足三个字母,多余的位置可按(调零)键清除。5、按Param(参数)键,进行其参数设定动力学法:以中生试剂ALT为例:方法类型:KIN测量温度:37滤光片1:340延迟时间:60滤光片2:0时间间隔:15因数:
6、1746测量次数:4标准浓度:0起始ABS:0参考上限:40线性范围:2000参考下限:0单位:U/L样本号:0数据传输:不传输吸液量:500泵定标:Calib吸光度:测量浓度::方法类型:KIN测量温度:37终点法:以中生试剂GLU为例:方法类型:CONC.L测量温度:37滤光片1:510延迟时间:5滤光片2:0时间间隔:0因数:0测量次数:1标准浓度:5.55起始ABS:0参考上限:6.11线性范围:2000参考下限:3.9单位:mmol/l样本号:0数据传输:不传输吸液量:500泵定标:Calib吸光度:测量浓度:固定时间法:以中生试剂Cr为例:方法类型FIX.T测量
7、温度:37滤光片1:492延迟时间:20滤光片2:时间间隔:40因数:0测量次数:1标准浓度:132.6起始ABS:0参考上限:97线性范围:2000参考下限:44单位:umol/l样本号:0数据传输:不传输吸液量:500泵定标:Calib吸光度:测量浓度:非线性浓度法:方法类型:CONC.N测量温度:37滤光片1:510延迟时间:5滤光片2:0时间间隔:0因数:0测量次数:1标准浓度:100起始ABS:0参考上限:6.11线性范围:2000参考下限:3.9单位:U/L样本号:0数据传输:不传输吸液量:500泵定标
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