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时间:2020-12-20
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1、精品好文档,推荐学习交流名词解析发色团(chromophoricgroups):分子结构中含有π电子的基团称为发色团,它们能产生π→π*和n→π*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸收。助色团(auxochrome):含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐射,但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团,如羟基、胺基和卤素等。红移(redshift):由于化合物结构发生改变,如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等,使吸收峰向长波方向移动。蓝移(blueshift):化合物结构改变时,或受溶剂的影响使吸收峰向
2、短波方向移动。增色效应(hyperchromiceffect):使吸收强度增加的作用。减色效应(hypochromiceffect):使吸收强度减弱的作用。吸收带:跃迁类型相同的吸收峰。指纹区(fingerprintregion):红外光谱上的低频区通常称指纹区。当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的差异,并显示出分子特征,反映化合物结构上的细微结构差异。这种情况就像人的指纹一样,因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助,而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。共轭效应(conju
3、gatedeffect):又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。诱导效应(InductiveEffects):一些极性共价键,随着取代基电负性不同,电子云密度发生变化,引起键的振动谱带位移,称为诱导效应。核磁共振:原子核的磁共振现象,只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较,其相对距离称为化学位移。弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。分子离子:有机质谱分析中,化合物分子失去一个电子形成的离子。基峰: 质谱图中表
4、现为最高丰度离子的峰。自旋偶合:是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的,不影响磁性核的化学位移。麦氏重排(McLaffertyrearrangement):具有不饱和官能团C=X(X为O、S、N、C等)及其γ-H原子结构的化合物,γ-H原子可以通过六元环空间排列的过渡态,向缺电子(C=X+)的部位转移,发生γ-H的断裂,同时伴随C=X的β键断裂,这种断裂称为麦氏重排。自旋偶合:是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的,不影响磁性核的化学位移。自旋裂分:因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。1.紫外光谱的应
5、用(1).主要用于判断结构中的共轭系统、结构骨架(如香豆素、黄酮等)(2).确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系。(3).可以确定未知结构中的共轭结构单元。(4).确定构型或构象(5).测定互变异构现象2.分析紫外光谱的几个经验规律(1).在200~800nm区间无吸收峰,结构无共轭双键。(2).220~250nm,强吸收(emax在104~2´104之间),有共轭不饱和键(共轭二烯,a,b-不饱和醛、酮)仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢6精品好文档,推荐学习交流(3).250~290nm,中等强度吸收(emax100
6、0~10000),通常有芳香结构。(4).250~350nm,中低强度吸收(e10~100),且200nm以上无其他吸收,则含有带孤对电子的未共轭的发色团。(羰基或共轭羰基)(5).有多个吸收峰,有的在可见区,则结构中可能有长链共轭体系或稠环芳香发色团。如有颜色,则至少有4~5个共轭的发色团。(6).利用溶剂效应、pH影响:增加溶剂极性:K带红移、R带紫移,emax变化大时,有互变异构体存在。pH变化:碱化后谱带红移,酸化后又恢复,则有酚羟基、烯醇存在;酸化后谱带紫移,有芳胺存在。(2).红外光谱原理分子中键的振动频率:分子的固有性质,它随着化
7、学键力常数(K)的增大而增加,同时也随着原子折合质量(μ)的增加而降低3.红外光谱在结构解析中的应用(1).确定官能团(2).确定立体化学结构的构型(3).区分构象异构体(4).区分互变异构体与同分异构体(5).红外光谱的重要吸收区段波长(μm)波数(cm–1)键的振动类型①2.7~3.33750~3000nOH,nNH②3.0~3.33300~3000C—H,=CH,≡CH,Ar—H)(极少数可到2900cm–1)③3.3~3.73000~2700nCH(—CH3,—CH2—,-CHO)④4.2~4.92400~2100nC≡C,nC≡N,n
8、—C≡C—C≡C—⑤5.3~6.11900~1650nC═O(酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐)⑥6.0~6.71680~1500nC═C(脂肪族及芳香族)
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