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1、物理化学第三章习题答案3.1molO2,始态为300K和1013.25kPa,经过恒温可逆膨胀至终态压力为101.325kPa。试计算该过程的W、Q、ΔU、ΔH、ΔS。300K,1013.25kPa300K,101.325kPa解:4.10molH2(理想气体),从始态298.15K、50kPa绝热可逆地压缩到100kPa,计算该过程的Q、W、∆U、∆H、∆S、∆A和∆G。巳知(298.15K)=130.59J·K-1·mol-1。298.15K,50kPaT2,100kPa解:298.15K,100kPa298.15K,50kPaT2,500kPa298.
2、15K,100kPa5.将298.15K,下的1dm3O2绝热压缩到5,耗费功502J。求终态的T2和S2以及过程的ΔU、ΔH、ΔS和ΔG。已知(O2,298.15K)=205.14J·K1·mol-1,Cp,m(O2)=29.29J·K-1·mol-1。6.1mol某双原子理想气体,从300K、pθ等温可逆压缩到10pθ,计算该过程的Q、W、∆U、∆H、∆S、∆A和∆G。300K,100kPa300K,1000kPa7.10mol过冷水在-10℃,101.325kPa下结冰。已知:Cp,m(s)=37.20Jmol–1K–1,Cp,m(l)=76.28
3、Jmol–1K–1.求:Q、S、G.8.1mol液体水于298.15K,101.325kPa下蒸发为水蒸气,试计算此过程的W、Q、∆U、∆H、∆S及∆G,并判断此过程能否自发进行.已知在298.15K、3.167kPa下水的ΔvapHm(298.15K)=43.76kJ·mol-1根据吉布斯函数判据,过程不可自发进行。9.通过设计过程求1molH2O(g)在25℃平衡压力下凝结为液态水的过程的∆H、∆S和∆G。已知25℃下,水的饱和蒸气压为3.167kPa;在100℃下水的ΔvapHm=40.63kJ·mol-1,Cp,m⑴=75.30J·K-1·m
4、ol-1,Cp,m(g)=33.50J·K-1·mol-1。10.298.15K和pθ下进行的相变:H2O(l)→H2O(g)计算相变的ΔG,并判断能否自动进行。已知H2O(l)在298.15K时饱和蒸气压为3.168kPa,H2O(l)的摩尔体积为18.02mL/mol。1molH2O(l)298.15K,100kPa1molH2O(g)298.15K,100kPa不可逆相变1molH2O(l)298.15K,3.168kPa1molH2O(g)298.15K,3.168kPa可逆相变根据吉布斯函数判据,不可自发进行。11.已知苯在101.325kPa下的
5、熔点为5℃,在此条件下的摩尔熔化焓,Cp,m(s)=122.59Jmol–1K–1,Cp,m(l)=126.78Jmol–1K–1求在101.325kPa,-5℃下1mol过冷苯凝固为固体苯的S和G。12.在400K、标准压力下,理想气体间进行下列恒温、恒压化学反应:A(g)+2B(g)→3C(g)+D(g)求进行1mol上述反应的ΔrGmθ已知25℃数据如下:ABCDΔfHmθ/kJ·mol−10-40-300Cp,m/J·mol−1·K-110502025/J·mol−1·K-12070304013.353.25K、101.325kPa的1m
6、ol苯放入一密闭的真空容器中,最终蒸发为同温同压的苯蒸气。(设该容器放在温度恒定在353.25K的极大恒温槽内)已知苯(l)在353.25K、101.325kPa下的摩尔蒸发焓为30.77kJ·mol-1.(1)计算该过程W、Q、∆U、∆S和∆G。(2)S、G两个判据中,何者可以作为上述过程是否自发进行的判据。请计算出具体数值来说明。可逆(2)非恒压过程,所以只能用S判据1.在100℃和25℃之间工作的热机,其最大效率为()A.100%B.75%C.25%D.20%2.当理想气体在等温(500K)下进行膨胀时,求得体系的熵变∆S=l0J·K-1,若该变化中所
7、做的功仅为相同终态最大功的1/10,该变化中从热源吸热()A.5000JB.500JC.50JD.100JDB3.正常沸点时,液体蒸发为气体的过程中()A.ΔS=0B.ΔG=0 C.ΔH=0 D.ΔU=04.一定量的理想气体经绝热可逆膨胀后,下列各量正确的是()A.Q>0B.W>0C.ΔS=0D.ΔH=05.理想气体由始态经过绝热自由膨胀至终态,其以下各量变化正确的是()A.Q>0B.ΔS=0C.W>0D.ΔU=0BCD6.若系统经历一任意的不可逆过程,则该系统的熵变ΔS()A一定大于零B一定小于零C一定等于零D可能大于零也可能小于零7.若在隔离系统中发生
8、一任意的不可逆过程后则该系统的熵变ΔS()。A一定大