纯化水微生物限度检查原始记录演示教学.doc

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1、精品好文档，推荐学习交流纯化水微生物限度记录检品编号：取样点：批号：1.检查方法（薄膜过滤法）仪器型号：HYTYSTERITEST-601型集菌仪；仪器使用登记□。供试品：取供试品ml，加pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液ml，混合均匀，用薄膜过滤器过滤，用镊子小心将滤膜取出。每套滤器有两张滤膜，分贴于营养琼脂培养基皿和玫瑰红钠琼脂培养皿内，菌面均朝上。阴性对照：取pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液ml，用薄膜过滤器过滤，用镊子小心将滤膜取出。分贴于营养琼脂培养基皿和玫瑰红钠琼脂培养皿内，菌面均朝上。2.结果仪器型号：SHP-250型生化培养箱；设备编号：410007，细菌

2、培养温度：32.5±2.5℃；计量有效期：；仪器使用登记□。仪器型号：SHP-250型生化培养箱；设备编号：410004，真菌培养温度：25.5±2.5℃；计量有效期：；仪器使用登记□。细菌数（30～35）℃日期：营养琼脂培养时间供试品阴性对照24h48h72h霉菌、酵母菌数（23~28）℃日期：营养琼脂培养时间供试品阴性对照24h48h72h96h120h报告菌落数：细菌总数CFU/ml（g）[应不超过100CFU/ml（g）]霉菌、酵母菌总数CFU/ml（g）[应不超过100CFU/ml（g）]结果：□符合规定□复试：□细菌□霉菌、酵母菌仅供学习与交流，如有侵权请联系网

3、站删除谢谢3精品好文档，推荐学习交流检验人：复核人：医疗机构手术分级管理 第一章总则第一条为加强医疗机构手术分级管理，提高医疗质量，保障医疗安全，维护患者合法权益，依据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。 第二条本办法所称手术是指医疗机构及其医务人员使用手术器械在人体局部进行操作，以去除病变组织、修复损伤、移植组织或器官、植入医疗器械、缓解病痛、改善机体功能或形态等为目的的诊断或者治疗措施。 第三条医疗机构实行手术分级管理制度。手术分级管理目录由卫生部另行制定。 第二章手术分级及授权管理第四条医疗机构应当建立健全手术分级管理工作制度

4、，建立手术准入制度，严格执行手术部位标记和手术安全核查制度，由医务部门负责日常管理工作。第五条仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢3精品好文档，推荐学习交流根据风险性和难易程度不同，手术分为四级： 一级手术是指风险较低、过程简单、技术难度低的手术； 二级手术是指有一定风险、过程复杂程度一般、有一定技术难度的手术； 三级手术是指风险较高、过程较复杂、难度较大的手术； 四级手术是指风险高、过程复杂、难度大的手术。 第六条医疗机构应当开展与其级别和诊疗科目相适应的手术。 仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢3