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时间:2017-12-31
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1、刺五加中刺五加总苷大孔树脂工艺精制探究 摘要:目的:筛选刺五加总苷的大孔树脂纯化工艺。方法:以紫丁香苷为对照,采用分光光度法,通过刺五加总苷对5种大孔树脂的静态吸附及解析效果考察,筛选出适合纯化刺五加总苷的大孔树脂,进而通过动态吸附及解析的条件对纯化刺五加总苷的工艺进行优化。结果:D-101型大孔树脂适合纯化刺五加总苷,优化后的最佳富集工艺条件为:上样液质量浓度为0.3g·ml-1,上样量为50ml/10g树脂,依次用7倍树脂体积量水及75%乙醇进行洗脱,浓缩干燥乙醇洗脱液,得刺五加总苷。刺五加总苷转移率达60%以上。结论:本方
2、法适合刺五加总苷的富集。关键词:刺五加刺五加总苷大孔吸附树脂工艺优化中图分类号:R284文献标识码:A文章编号:1672-3791(2013)03(b)-0226-02刺五加为五加科植物刺五加Acnthopanaxsenticosus(Rupr.etMaxim.)9Harms的干燥根及根茎,又名五加参、刺拐棒,具有扶正固本、补肾安宁之功效[1]。刺五加中含紫丁香苷,刺五加苷D和异秦皮啶等酚苷类物质。药理学实验表明,刺五加具有抗心肌缺血[2],抗疲劳[3],改善老年痴呆及帕金森氏症[4~6]等作用,其主要有效组分为刺五加总苷。本实验
3、以刺五加总苷为考察指标,采用大孔吸附树脂法对其进行富集,确定刺五加总苷的最佳富集条件。目前有关于应用大孔吸附树脂富集刺五加总苷的报道中,终产品有效物质含量都不足20%[7],本研究希望对此有所改进。1仪器与试药W-2102PC型紫外可见分光光度计(上海尤尼柯仪器有限公司);LC-20AT高效液相色谱仪(日本岛津公司);KQ-250B型超声波震荡提取器(昆山市仪器有限公司)。刺五加生药购自当地某药店(产地:吉林,批号:D0201),由北京药植所赵晓宏副研究员鉴定为五加科植物刺五加Acnthopanaxsenticosus(Rupr.
4、etMaxim.)Harms的干燥根及根茎;紫丁香苷(纯度≥98%,成都曼思特生物科技有限公司,批号:MUST-11082414),甲醇、乙醇(分析醇),RO反渗透水,D-101型,D-201型,AB-8型,ADS-7型,S-8型大孔树脂购自沧州宝恩吸附材料科技有限公司。2方法与结果2.1刺五加总苷含量测定方法[8]2.1.1测定波长的选择配制一定浓度的紫丁香苷对照品溶液,在190nm~1100nm进行全波长扫描,在265nm处有最大吸收,因此确定265nm为测定波长。92.1.2标准品溶液的配制精密称取紫丁香苷标准品2.51mg
5、,用甲醇定容于50ml容量瓶中,配制成浓度为50.2μg·ml-1的对照品溶液,摇匀,过0.45μm微孔滤膜,备用。2.1.3上柱样品液的配制取刺五加生药材粗粉2kg,加入10倍量浓度为60%的乙醇溶液,80℃热回流提取2次,每次1h,合并提取液,过滤,浓缩至干,制成干膏。上样时加入不同体积的溶剂配制成浓度适宜的上柱样品液。2.1.4标准曲线的制备分别精密吸取对照品溶液1ml,1.5ml,2ml,2.5ml,3ml,3.5ml于10ml容量瓶中,用甲醇定容至刻度,得系列对照品溶液。以甲醇为空白,在265nm处测定吸光度,以紫丁香苷
6、浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,做标准曲线,得回归方程为Y=0.047X-0.003,r2=0.9999,结果表明紫丁香苷在5~17μg·ml-1范围线性良好。2.1.5样品测定精密秤取刺五加干膏0.13g,用甲醇定容于25ml容量瓶中,过滤,取滤液,以甲醇为空白,在265nm处测定吸光度,带入回归方程,经计算提取物中刺五加总苷含量为13.0%。2.2不同型号大孔吸附树脂的筛选[9]92.2.1静态吸附性能考察精密取5份刺五加干膏0.340g,分别置250ml具塞锥形瓶中,加入50ml水使之充分溶解,顺次加入2.000g已处理好的5
7、种不同树脂,20°C恒温振摇24h,转速130r·min-1,使之饱和吸附,将滤液浓缩至干,在265nm处测定吸光度,按以下公式计算不同型号的大孔吸附树脂对于刺五加总苷的吸附率:吸附率%=(吸附前上柱样品液中刺五加总苷量-吸附后滤液中刺五加总苷量)/吸附前上柱样品液中刺五加总苷量×100%,平行做3次,平均吸附率分别为:D-101:91.17%;D-201:85.21%;AB-8:94.80%;ADS-7:93.98%;S-8:94.80%。2.2.2静态解析性能考察吸附刺五加总苷的树脂用水洗至Molish反应为阴性,吸干树脂表面
8、水分后,分别加入20ml95%乙醇,20°C恒温振摇4h,转速130r·min-1。过滤,将滤液浓缩至干,测定紫丁香苷相对含量,并在265nm处测定吸光度,按以下公式计算不同型号的大孔树脂对刺五加总苷的解析率:解析率%=解析的刺五加总苷量/(吸附前
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