神经系统疾病综合症

《神经系统疾病综合症》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、Adie氏综合征　　又称，强直性瞳孔综合征；瞳孔紧张症。　　【病因和机理】病因尚不清楚。其病变部位可能在:①睫状神经节以及睫状神经，或其附近的病变；②上颈髓部病变；③动眼神经核病变。但此综合征为何伴有膝腱反射消失，至今机理不明。　　【临床表现】　多发生于30岁以下的女性。以瞳孔紧张及膝腱反射消失为主要症状。表现为一侧瞳孔散大，光反应及调节反应消失。但强光持续照射半分钟以上可出现缓慢地瞳孔缩小；双眼会聚五分钟亦可显示瞳孔缓慢地收缩。此现象也称Adie氏瞳孔或强直性瞳孔。Adie氏将本综合征如下分类：　　（一）完全型　定型的瞳孔强直与膝腱反射消失。　　（二）不完全型　有四种情况：

2、　　1.只有瞳孔强直；　　2.非定型的瞳孔强直（虹膜麻痹）；　　3.膝腱反射消失伴有非定型的瞳孔强直；　　4.只有膝腱反射消失。　　【鉴别诊断】　　Adie氏瞳孔尚见于下列疾病：　　（一）动眼神经麻痹（oculomotorparalysis）　分为完全性和不完全性。完全性动眼神经麻痹有三个特征，即上睑弛缓性下垂，眼球处于外下斜位，瞳孔散大、对光反应丧失。头往往转向动眼神经麻痹的对侧。旷日持久的动眼神经麻痹可引起变性，出现假性VonGrafe氏征。　　（二）小脑幕裂孔疝（transtentorialhernia）　短期内出现Adie氏瞳孔提示小脑幕疝的发生。此系小脑幕下疝引起动

3、眼神经牵拉和压迫所致。脑疝早期病变侧瞳孔先缩小，以后逐渐增大。当双侧钩回疝或脑干下移时，牵扯双侧动眼神经则引起双侧瞳孔同时可相继发生散大。瞳孔散大在先，以后才出现眼外肌麻痹，眼球运动障碍及上睑下垂。此外，脑疝时还往往伴有意识障碍、偏瘫、去脑强直和生命体征的改变。　　（三）其他　眼球损伤、青光眼、先天性梅毒、癔病、木僵型精神分裂症，阿托品中毒等都可以出现Adie氏瞳孔，以病史和有无膝腱反射鉴别不难。Arnold-Chiari氏综合征　　又称，Arnold-Chiari二氏畸形；基底压迹综合征。　　【病因和机理】　本病指小脑下部或同时有脑干下部和第四脑室之畸形，向下作舌形凸出，并

4、越过枕骨大孔嵌入椎管内。本病病因不明，有三种见解:①流体力学说:胎儿期患脑积水，由于颅内和椎管内的压力差异继发的畸形改变；②牵拉说:脊髓固定于脊膜脊髓膨出之部位，随着发育而向下牵拉；③畸形学:后脑发育过多、桥曲发育不全。　　【临床表现】　头痛和视盘水肿等颅压增高征、共济失调、锥体束征、后组颅神经（Ⅹ～Ⅻ）和上颈髓脊神经麻痹—高颈髓延髓综合征。　　本病在临床上的重要性在于:①脑积水的病因之一；②高颈髓压迫的病因之一；③小脑疾病的病因之一。　　【鉴别诊断】　　（一）本综合征需与共他颅椎连接处先天性畸形鉴别。　　1.颅底凹陷（basilarinvagination）:是以枕大孔为中

5、心的颅底骨内陷畸形。主要改变为枕骨变扁，枕大孔歪曲及前后径减少，常伴寰枕融合。　　2.寰枕融合（occipitalization）:枕巩节未正常发育致寰枕部分或完全融合，枕骨偏移并伴有旋转使两侧寰枕融合高度不等。枢椎齿状突上升可造成延髓或颈髓的压迫。　　3.寰枢椎脱位（atlantoaxialdislocation）:先天性寰枢椎脱位的多见原因是齿状突发育不良或缺如。寰枢椎脱位常致延髓及上颈髓压迫。　　上述先天畸形均可致延髓及上颈髓压迫症状，一般无小脑及颅压增高症状，临床有时与Arnold–Chiari畸形不易鉴别，借助于X线片及其它影像学检查诊断不难。　　（二）后颅窝及枕骨

6、大孔区肿瘤　可有颅压增高、颅神经麻痹及小脑症状，仅以临床表现与本综合征难以鉴别。CT检查可见颅后窝实质性占位、中线偏移及幕上脑积水征象，颈椎X线片无异常发现。 Avllis氏综合征　　又称，脊髓丘脑束—疑核征综合；疑核—脊髓—丘脑束麻痹综合征。　　【病因和机理】　血管性、炎症性或肿瘤性病变侵犯疑核和迷走神经及副神经以及脊髓丘脑束。病变位于延髓或近颈静脉孔处。　　【临床表现】　表现同侧软腭与声带麻痹，喉部感觉丧失，舌后1/3味觉障碍。对侧自头部以下偏身痛、温觉障碍，本体感觉正常。尚有交感神经障碍，出现Horner氏征。　　【鉴别诊断】　　（一）椎—基底动脉供血不足（verteb

7、robasilarischemia）　椎—基底动脉系统的短暂脑缺血发作时有时仅表现头昏、眼花、走路不稳等含糊症状而难以诊断。若有局灶性症状如眩晕、复视、构音障碍、吞咽困难、交叉性或双侧肢体瘫痪和感觉障碍、共济失调等则诊断较为明确，其发作特点为起病突然，历时短暂，一般无意识障碍，可反复发作。伴有Avellis综合征的短暂脑缺血发作提示延髓受累。　　（二）椎—基底动脉血栓形成（vertebrobasilarthrombosis）　发病前常有短暂、反复发作的椎—基底动脉供血不足史，一旦产生持久的局灶性神经症状