非淋菌性尿道炎的演示教学.ppt

非淋菌性尿道炎的演示教学.ppt

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时间:2020-11-28

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1、非淋菌性尿道炎的解脲脲原体可能在其中也起一定的作用,但由于这个解脲脲原体在性活跃人群中的定植率比较高,所以就是说究竟它是不是致病,它有没有致病,这个是比较困难的。生殖支原体,近来被认为是其致病菌,大概占到这个整个非淋菌性尿道炎的21%—45%这个样子。其他:阴道毛滴虫、单纯疱疹、腺病毒、念珠菌,以及其他细菌。衣原体衣原体是寄生于细胞内的原核细胞型微生物,由于它是衣膜包被的生物,所以称为衣原体。它有两个结构:原体网状体衣原体原体简称EB。它是一个球杆状,如果用Giemsa染色的话它会呈紫色;它在细胞外没有代谢活性,比较稳定,但具有传染性,这种颗粒我们就称为

2、原体。网状体,就是原体进入到这个宿主细胞内它会增大,然后就具有了代谢活性,并且能够进行二等的分裂增殖,这种颗粒我们就称为始体,也就是网状体。在晚期就是它把复制的DNA注入到这个新的原体的子代内。沙眼衣原体沙眼衣原体分为沙眼生物变种、淋巴肉芽肿生物变种及鼠的肺叶生物变种。沙眼生物变种它有15个血清型:A、B、Ba、C、D、Da、E、F、G、Ga、H、I、Ia、J、K。淋巴肉芽肿生物变种它有4个血清型:L1、L2、L2a、L3。沙眼衣原体的致病性A到C的血清型,它引起来的是沙眼。A、B、Ba、D-K的血清型引起一个包涵体结膜炎。D-K的血清型是一个泌尿生殖道

3、感染。L1-L3血清是淋巴肉芽肿。免疫性当机体受了衣原体侵犯以后可以产生体液和细胞免疫,不持久,无保护的作用。可以形成一个持续性的感染和反复的感染。由于发生免疫病理反应,会造成机体严重的损伤。支原体支原体是能生长在人工培养基当中的一个最小的原核细胞型微生物,由于它的形态呈丝状和分枝状所以把它叫做支原体。支原体它又分为支原体属和脲原体属,这两个属跟医学关系是比较密切的。目前有5种与人类的疾病有关,一个是肺炎支原体,一个是人型支原体,解脲脲原体、还有生殖支原体和穿透支原体。和泌尿生殖道相关的实际上是三个。支原体个肺炎支原体它引起肺炎和关节炎人型支原体引起子宫

4、内膜感染生殖支原体会与泌尿系感染有关穿透支原体可以引起HIV感染解脲脲原体可以引起尿道炎和婴儿的肺炎生殖支原体目前明确的这个生殖支原体还是作为性传播尿道炎的一个致病菌,这是一个尿道炎病原学上的一个重大的突破。除是作为急性的这个非淋菌性尿道炎的病原体以外,生殖支原体在持续性或者复发性尿道中起一个重要的作用。核酸检测的技术,是唯一可行的一个生殖支原体应用的一个检测技术。解脲脲原体可正常寄居于人体泌尿生殖道黏膜上,它的感染的组织的程度取决于机体的激素水平,还有机体的免疫状况、手术创伤、黏膜受损,也与这个解脲脲原体的不同型别是有关。它有14个血清型,可以分为2个

5、生物群,分子生物学又将这2个生物群把它分为一个细小脲原体和解脲脲原体。细小脲原体就是正常的寄生菌群,解脲脲原体与尿道炎相关。解脲脲原体泌尿生殖道中,支原体的感染或定植以解脲脲原体为主,而且不同人群的解脲脲原体的分离率不同。性成熟但是没有症状的这种妇女宫颈或者是阴道解脲脲原体的分离率是40~80%,正常男性的这个尿道解脲脲原体的分离率为34~50%。解脲脲原体评估这个解脲脲原体的致病作用有2个先决条件。首先必须寻找沙眼衣原体感染的证据,甚至包括这个生殖支原体的这个感染的证据。其次是患者的一个性经历必须具有可比性,因为这个性经历是影响支原体定植的一个主要的一

6、个因素。传播途径非淋菌性尿道炎它的主要传播途径也还是一个性接触传播。非性接触传染:通过污染的日常生活用品了或者新生儿分娩的时候,通过这个非淋菌性尿道炎的母亲的产道的时候也会被传染,生后1~2周可以发生结膜炎;那么生后4周就可以发生衣原体的间质性肺炎。临床表现男性的感染:尿道炎、附睾炎、前列腺炎、关节炎、直肠炎、结膜炎和无症状感染。女性:宫颈炎、尿道炎、盆腔炎,还有肝周围炎,以及孕妇感染。婴儿和儿童:新生儿结膜炎和肺炎。非淋菌性尿道炎潜伏期要比淋病要长,1~3周。尿道分泌物比较稀,量也比较的少。长时间不排尿或者是早晨首次排尿前在这个尿道分泌物就可以结成一个

7、痂膜封住这个尿道口,我们叫糊口现象。有尿痛,尿道不适或者是尿道内痒等症状。尿道口稍略有点发红,分泌物一般都是浆液性的。非淋菌性的宫颈炎症状不明显,70%—90%都没有症状。有症状发的时候可能会现阴一些道分泌物异的常,非月经期或性者交后出会血。宫颈会出现一个触性出的血,宫颈管脓也会有一些性分的泌物,宫颈红肿。可合并尿道炎。实验室检查直接涂片革兰染色:白细胞内看不到革兰阴性的双球菌;每个油镜下要≥5个白细胞。淋球菌培养也是阴性的。沙眼衣原体实验检查直接涂片染色镜检分离培养,这个不常规做。EIA的方法做检测衣原体的抗原PCR的方法检测衣原体基因片段血清的IgM

8、和IgG检测:IgM在病后3周出现,而IgG在6~8周后出现。一般通常在IgM≥

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