第二章-烷烃习题培训课件.ppt

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1、1、用系统命名法命名下列化合物习题P43(1)CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH2CH3（2）（C2H5）2CHCH（C2H5）CH2CHCH2CH3CH（CH3）2(3)CH3CH（CH2CH3）CH2C（CH3）2CH（CH2CH3）CH32,5-二甲基-3-乙基己烷2-甲基-3,5，6-三乙基辛烷3,4，4，6-四甲基辛烷(4)(5)(6)2,2，4-三甲基戊烷3,3，6，7-四甲基癸烷4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷3、写出下列化合物的构造简式。（1）2，2，3，3-四甲基戊烷；（2）由一个丁基和一个异丙基组成

2、的烷烃；（3）含一个侧链甲基和相对分子量86的烷烃；CH3—C—C—CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3—CH—CH2CH2CH2CH3CH3—CH—CH2CH2CH3CH3（4）相对分子质量为100，同时含有伯、仲、叔、季碳原子的烷烃；CH3—C—CHCH2CH3CH3CH3CH3（5）3-ethyl-2-methylpentane（6）2，2，5-trimethyl-4-propylheptaneCH3—CH—CHCH2CH3CH3—C—CH2CH—CH—CH2CH3CH2CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CH3（7

3、）2，2，4,4-tetramethylhexane（8）4-tert-butyl-5-methylnonaneCH3—C—CH2—C—CH2CH3CH3CH2CH2—CH—CH—CH2CH2CH2CH3CH3—C—CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH34、试指出下列各组化合物是否相同？为什么？（1）Cl—C—HCl—C—ClHHHClCCC（2）CCCCCCCCC相同，因为碳为四面体相同，因为碳为四面体1、5、用杂化轨道理论阐述丙烷分子中C—C键和C—H键的形成。答：两个SP3杂化的碳原子各以1根SP3杂化轨道与另一个SP3杂化的碳

4、原子的两根SP3杂化杂化轨道相互重叠形成两根C—C键，又各以剩下的SP3杂化分别与氢原子的1S轨道重叠形成C—H键。6、（1）把下列三个透视式，写成楔形式和纽曼投影式，它们是不是不同的构象？ClClClClClClFFFHHHHHHHHHHHHHHHHHHClClClClClClFFFAA、B是同一构象BC（2）把下列两个楔形式，写成锯架透视式和纽曼投影式，它们是不是不同的构象？……………………ClClClClClClHHHHHHHHClHHHClClClHClClClHHClClClHHHHClCl是两种不同构象（3）把下列两个纽曼投影

5、式，写成锯架透视式和楔形式透视式，它们是不是不同的构象？FFFFFFHHHHHHHHHHHHFFFFFF是两种不同构象7、写出2，3-二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示）。CH3HHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3主要的有4种CH3HCH3CH3HCH3HHCH3CH3CH3CH38、试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）。9、写出在室温时将下列化合物进行一氯代反应，预计得到的全部产物的构造式：（1）2-甲基戊烷（2）正己烷（3）正庚烷（4）十二烷（4）>（3）>（2）>（1）（3）2,2-二甲基丁

6、烷（1）正己烷（2）异己烷（1）CH3CH2CH2CH2CH2CH2ClCH3CH2CH2CH2CHClCH3CH3CH2CH2CHClCH2CH3（2）CH3CH(CH3)CH2CH2CH2ClCH3CH(CH3)CH2CHClCH3CH3CH(CH3)CHClCH2CH3CH3CCl(CH3)CH2CH2CH3（3）CH3—C—CH2CH2ClCH3CH3CH3—C—CHClCH3CH3CH3CH3—C—CH2CH3CH2ClCH3CH2ClCH(CH3)CH2CH2CH310、根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构体

7、的构造简式（1）只生成一种溴代产物，（2）生成三种溴代产物，（3）生成四种溴代产物。（1）CH3—C—CH3CH3CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH3（3）CH3CHCH2CH3CH3Cl：ClCl•+CH3CH2—HCH3CH2•+Cl2链的传递Cl•+Cl•CH3CH2•+CH3CH2•CH3CH2•+Cl•Cl2CH3CH2CH2CH3CH3CH2—Cl链的终止CH3CH2—Cl+Cl•CH3CH2•+HCl2Cl•••••光照11、写出乙烷氯代（日光下）反应生成氯乙烷的历程。12、试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得的异

8、构体的比例。CH3CH2CH2Cl+CH3CHCH36:8Cl（1）CH3CH2CH3250CCl2光照（2）（CH3）3CCH（CH3）2光室温，CCl4Br2（CH3）3CCBr（CH3）