《红外例题分析》PPT课件.ppt

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1、U=03000-2800cm-1:饱和C-H的反对称和对称伸缩振动(甲基:2960和2872cm-1，亚甲基：2926和2853cm-1)。1461cm-1:亚甲基和甲基反对称弯曲振动(分别为1470和1460cm-1)，两者重叠。1380cm-1：甲基对称弯曲振动(1380cm-1)。986cm-1：C-C单键的伸缩振动。775cm-1：乙基-(CH2-)n（n<2）的平面摇摆振动(780cm-1)峰的归属：U=3CN末端烯烃无甲基亚甲基C=O解析由红外谱图看：从谱图的高频区可看到:2260cm-1，氰基的伸缩振动吸收；1647cm-1，乙烯基的—C=CC—伸缩振动吸收。可推测分子

2、结构为：1865(vw)，990(vs)，935cm-1(s)和无1380cm-1(-CH3)的吸收，表明为末端乙烯基。1418cm-1:亚甲基的反对称弯曲振动（1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低波数位移）和末端乙烯基弯曲振动（1400cm-1）。由此，确定该化合物为前者。νCN：2260cm-1(s,尖)；νC=C:1647cm-1(m);δ=CH2:990cm-1(vs)；2δ=CH2:1865cm-1(vw)；δ=CH:935cm-1(s)；δ-CH2-:1418cm-1（1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低波数位移）δC=C-:1418cm-1（末端

3、乙烯基弯曲振动1400cm-1）。谱峰归属U=5CHO对位取代甲基C=O苯环1500~2000cm-1的吸收表明有双键；1300~1500cm-1的吸收表明可能有芳环，分子中含氧，但在3500cm-1左右无吸收，表明无O-H。1610,1580,1520,1430cm-1:苯环的骨架振动(1600、1585、1500及1450cm-1)。825cm-1：对位取代苯（833-810cm-1）。1690cm-1：醛基—C=O伸缩振动吸收（1735-1715cm-1，由于与苯环发生共轭向低波数方向位移）2820和2730cm-1：醛基的C—H伸缩振动（2820和2720cm-1）。1465

4、和1395cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。解析：例4：化合物的分子式为C9H10O，IR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。UN=1+n4+(n3-n1)/2=1+9-10/2=5无C=OνOH34001050νCO700750145015001600无甲基─OH单取代νCH2（1）C＝O：1700cm-1无吸收带，无（2）O－H：3400cm-1、1050cm-1强而宽（3）苯环：1600、1500、1450cm-1尖锐吸收带共轭：1500cm-1强于1600cm-1吸收带，且1600cm-1分裂为两个带，说明有苯环与π体系的共轭（4）取代：700、

5、750cm-1两吸收带说明为单取代（5）甲基：1380cm-1无，没有解析：例5：某液体化合物分子式C8H8O2，试根据其红外光谱图，推测其结构。U=1+8+1/2（0-8）=5可能含有苯环和含有C＝O、C=C或环C=O伸缩振动吸收峰波数较高，且无1580峰，说明无共轭基团与苯环直接相连νC=OνC=Cν=C-HνC-O-C单取代甲基变形振动课堂练习1.化合物C4H8O，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。1）不饱和度2）峰归属U=1-8/2+4=1分子式:C4H8O,波数（cm-1）归属结构信息3336羟基伸缩振动，ν（O-H）OH3078不饱和碳氢(=C-H)伸缩振动，ν（=C

6、-H）=C-H2919,2866饱和碳氢(C-H)伸缩振动，ν（C-H)C-H1622C＝C伸缩振动峰,ν（C=C）C=C1450甲基不对称变形振动峰和CH2剪式振动的迭合。CH2,CH31036C-O伸缩振动峰,ν（C-O）C-O896不饱和碳氢变形振动δ（=C-H）>C=CH2解析：3）官能团>C=CH2OH4）确定结构CH3CH22.某化合物分子式C8H8，试根据如下红外光谱图，推测其结构。1）不饱和度2）峰归属U=1-8/2+8=5分子式:C8H8,波数（cm-1）归属结构信息3100～3000cm-1苯环和双键(=C-H)伸缩振动，ν（=C-H）=C-H,AR-H1630c

7、m-1C＝C伸缩振动峰,ν（C=C）C=C1600,1580,1500,1450芳环C=C伸缩振动，ν（C=C）苯环991,909不饱和碳氢变形振动δ（=C-H）-CH=CH2776,691苯环上=C-H的面外变形振动和环变形振动。苯环单取代解析：3）官能团-CH=CH2苯环4）确定结构3.解析：4：U=7⇒可能含有苯环解析：1638cm−1强吸收⇒为νc=o3270cm−1有吸收⇒νNH3300cm−1（强）⇒含ν≡C-H2100cm−1（强）⇒含νC≡