医药代表专业培训模拟题03

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1、医药代表专业培训模拟题三一、单选题1．关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：A．推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容B．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实C．药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实D．公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息答案：a2．售后调研是指：A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验答案：d3．2001年以前，按照当时的《药品管理法》，我国药品存在：A．国家标准和地方标准B．国家标准C．

2、地方标准D．无统一标准答案：a4．关于口服降血糖药的描述，下列错误的是：A．磺脲类口服药可刺激胰岛素的分泌B．α糖苷酶抑制剂的作用机制是减少葡萄糖在肠道的吸收C．双胍类口服药可增加胰岛素的受体数目D．胰岛素增敏剂的主要不良反应是乳酸酸中毒答案：d5．被覆上皮的分类依据是：A．上皮的厚度B．上皮的功能C．上皮的分布部位D．细胞层数和细胞形状答案：d6．宫体部位子宫壁由外向内为：A．浆膜层、肌层、粘膜层B．粘膜层、肌层、浆膜层C．肌层、浆膜层、粘膜层D．肌层、粘膜层、浆膜层答案：a7．Turner综合征是由___引起A．常染色体数目的减少B．常染色体数目的增多C．性染色体数目的增多D．性染色体数

3、目的减少答案：d8．哮喘的本质是：A．支气管平滑肌痉挛B．气道慢性炎症性疾患C．气道慢性感染D．细支气管黏膜增生、肥厚答案：b9．抗利尿激素对于肾小管和集合管重吸收水的作用为：A．抑制B．增强C．无作用D．以上都不是答案：b10．我国对新药研究、审评、注册管理实行：A．特殊管理原则B．集中统一原则C．严格审批原则D．注册审批原则答案：b11．下列哪项描述是错误的：A．所有动脉里流动的均为富含氧的动脉血B．典型的动脉的管壁由内膜、中膜和外膜组成C．动脉可以分为大、中、小三级D．动脉是将血液由心脏分送到各器官和组织的管道答案：a12．一中年女性,因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余,近日因感病情

4、好转而擅自停药,出现心慌、心律不齐加重,此现象属于：A．药物的副作用B．药物的毒性作用C．药物的后遗效应D．停药反应答案：d13．眼内腔包括：A．前房、后房和玻璃体腔B．前房、后房和晶状体腔C．左房、右房和玻璃体腔D．左房、右房和晶状体腔答案：a14．髌骨是人体内最大的：A．扁骨B．籽骨C．短骨D．不规则骨答案：b15．关于B型不良反应，下列正确的是：A．一般发生率高、死亡率低B．药品本身药理作用有关的异常反应C．质变型异常D．药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现答案：c16．阿尔茨海默病的病变部位是：A．大脑神经元B．黑质多巴胺能神经元C．周围神经D．中枢神经系统白质答案：a

5、17．药物的过敏反应与下列什么有关：A．剂量大小B．药物毒性大小C．遗传缺陷D．用药途径及次数答案：d18．确诊肺炎必须具备的条件是：A．新出现的咳嗽、发热症状B．胸片发现新出现的浸润阴影C．白细胞升高D．痰培养发现细菌答案：b19．国家对新药生产实行：A．特殊管理制度B．中药品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度答案：d20．一般情况下主治医师需任职满___年才有资格提升为副主任医师:A．3B．4C．5D．6答案：c21．假定A药比B药作用强，那么下列描述错误的是：A．A的ED50大B．A的副作用大C．A药的最大有效量与B药相同D．A药的最大有效量大答案：c22．关于微丸剂的特点

6、，下列描述不正确的是：A．在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小B．刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性C．释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高D．只能装入硬胶囊中服用答案：d23．下列关于我国药品知识产权的说法，错误的是：A．1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护B．1993年开始对国外药品实行行政保护C．目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨D．1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》答案：a24．人体的精子是：A．单倍体B．2倍体C．3倍体D．4倍体答案：a25．醛固酮的作用是：A．促进肾小管对Na+和水的重吸收B．促进肾小管对K+的重吸

7、收C．促进肾小管对NH4的分泌D．促进肾小管对Cl-的分泌答案：a26．下列哪项是肝脏的结构功能单位：A．肝细胞B．肝小叶C．肝叶D．肝微叶答案：b27．下列哪一项不是人体的基本组织：A．肌肉组织B．神经组织C．血管组织D．上皮组织答案：c28．制定《药品生产质量管理规范》的依据是：A．中华人民共和国药品管理法B．中华人民共和国产品质量法C．中华人民共和国药典D．中华人民共和国计量法答案：a29．提高我国中药