生物免疫治疗讲座汇总-知识说明篇知识讲稿.pptx

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1、恶性肿瘤生物治疗最新技术------抗肿瘤免疫活性细胞疗法三大疗法的局限性手术放疗化疗放化疗的局限性手术后或失去手术时机的患者，通常需要进行化疗或放疗。化疗、放疗能杀伤快速增殖的肿瘤细胞，但对残留的肿瘤干细胞和其它处于非增殖期的肿瘤细胞无效。放化疗在杀死癌细胞同时，正常细胞和机体免疫功能损伤作用是不可避的。这样就导致一种局面，即使有一个癌细胞没有被杀死，他们也会在没有人体免疫系统防护状况下，快速增殖、扩散转移。研究表明，经过传统的三大疗法，体内还存在至少1012个肿瘤细胞，他们主要依靠机体的免疫功能来杀伤

2、。生物治疗--新希望20世纪80年代以来，细胞生物学、分子生物学及生物工程技术的迅速发展，使人们重新认识传统的肿瘤免疫治疗的理论与实践。肿瘤的生物治疗是应用生物技术，通过调节和增强肿瘤患者机体的免疫防御机制杀伤肿瘤，不但对肿瘤细胞，而且肿瘤干细胞和其它处于非增殖期的肿瘤细胞均有明显的杀伤作用，并能提高机体的免疫力，从而能有效清除体内残存的肿瘤细胞，防止肿瘤的转移及复发。生物治疗--肿瘤的第四大模式1985年，美国NIH就把肿瘤生物治疗正式列入继手术、放化疗以外肿瘤综合治疗的第四大模式。并因其安全、有效、无

3、毒副作用等特点，被认为是肿瘤综合治疗模式中最活跃、最有前途的手段。2000年“国际肿瘤生物治疗及基因治疗年会”会议总结报告曾指出：“生物治疗是目前知道的唯一的一种有望完全消灭癌细胞的治疗手段，21世纪是肿瘤生物治疗的世纪。”肿瘤生物治疗的内容1、免疫治疗2、基因治疗3、干细胞治疗4、诱导肿瘤细胞分化及凋亡5、抑制肿瘤新升血管治疗等其中主要是免疫治疗肿瘤生物免疫疗法成为最令人瞩目、最鼓舞人心的焦点，将成为21世纪人类攻克癌症具有战略意义的一个重要方面.37-39届美国临床肿瘤学会（ASCO）第7届中国抗癌协

4、会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）免疫系统是人体的防御系统，发挥着清除体内发生突变的肿瘤细胞的作用。机体免疫系统和肿瘤细胞相互作用的结果,决定了肿瘤的最终演变。肿瘤与免疫对于健康人来说，免疫系统强大，足以及时清除突变的肿瘤细胞；而对于肿瘤病人来说，其免疫功能低下、不能识别肿瘤抗原、或者不能递呈肿瘤抗原信号，从而使机体的免疫系统不能对肿瘤细胞进行杀伤与清除，这是肿瘤发生的主要原因之一。肿瘤与免疫肿瘤免疫治疗理论基础演变免疫监视学说（1964）机体免疫系统能够识别并清除恶性细胞,阻止肿瘤发生免疫编辑学说（

5、2002）免疫系统抑制肿瘤生长的同时肿瘤的恶性程度逐渐强化肿瘤免疫治疗理论-免疫监视学说机体免疫系统能够识别并清除恶性细胞,阻止肿瘤发生肿瘤免疫逃逸机制机体自身免疫因素：肿瘤病人大多数伴有免疫功能低下肿瘤细胞因素肿瘤免疫逃逸机制树突状细胞（杀伤性T细胞）杀伤性T细胞肿瘤免疫逃逸机制-自身免疫因素肿瘤患者的抗原提呈缺陷：肿瘤抗原性减弱1.做为抗原递呈细胞的树突状细胞（DC）细胞数量不足。2.DC抗原提呈能力下降：（1）肿瘤细胞分泌大量的抑制因子如（TGF-β）等抑制免疫反应。（2）缺乏危险信号，DC细胞不能

6、完全成熟。（3）肿瘤细胞形成生理屏障阻碍DC摄取抗原。肿瘤患者的淋巴细胞因素1.抗肿瘤T细胞数量不足2.抗肿瘤T细胞功能下降：T细胞的肿瘤细胞亲和性不足；T细胞耐受性T细胞传导信号下调；T细胞与肿瘤细胞接触时发生凋亡；T细胞不能进入肿瘤基质；Treg细胞的抑制。肿瘤免疫逃逸机制-肿瘤细胞因素肿瘤抗原表达不足肿瘤产生局部免疫抑制因子缺乏凋亡和破坏途径肿瘤相关免疫抑制细胞的免疫抑制作用造成机体免疫细胞（主要为淋巴细胞）对肿瘤细胞识别和杀伤功能下降甚至消失肿瘤免疫逃逸机制自身免疫因素肿瘤细胞因素临床可见肿瘤肿瘤

7、的免疫治疗肿瘤的免疫治疗就是借助免疫学理论和技术，提高肿瘤抗原的免疫原性，激发和增强机体抗肿瘤的免疫应答，提高肿瘤对机体免疫效应的敏感性，在体内外诱导大量的肿瘤特异性免疫活性细胞，以最终清除肿瘤。DC及CIK细胞是抗肿瘤免疫活性细胞治疗中功能最强、最有潜力的肿瘤治疗手段概念：是机体内最有效、功能最强的专职抗原提呈细胞（APC）它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原未成熟DC具有较强的捕获抗原及迁移能力成熟DC能有效激活初始型T细胞处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节DC，树突状细胞免疫疗法DC免疫疗法的理

8、论依据1.做为抗原递呈细胞的DC细胞数量不足；2.DC抗原提呈能力下降；3.肿瘤抗原表达不足肿瘤患者的抗原提呈缺陷→肿瘤抗原性减弱要避开这些因素的影响，体外诱导激活DC是最高效的一种方法！DC的制备流程负载肿瘤抗原的成熟DC细胞细胞回输诱导DC细胞肿瘤抗原临床疗效监测DC细胞成熟抗原负载细胞分选21树突状细胞与T细胞的作用树突状细胞疫苗(DC免疫疗法流程)成熟抗原知敏的DC回输给病人采集病人外周血单个核细胞加入相关抗原致敏体外