肺炎支原体IgMPPT课件.ppt

《肺炎支原体IgMPPT课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、肺炎支原体IgM(MP-IgM)检测1肺炎支原体(Mycoplasmapneumoniae，MP)是介于病毒和细菌之间的一种微生物，是一类能在无生命培养基上生长繁殖的最小原核细胞型微生物。MP感染可在任何年龄发生，尤其以5～20岁更多见。MP通过飞沫以气溶胶微粒的形式传播，感染后引起肺炎支原体肺炎（Mycoplasmalpneumonia，MPP），每隔3～5年出现一次地区性流行，占各类肺炎总数的10%～20%，入伍新兵患肺炎者30%～50%由肺炎支原体引起；约占非细菌性肺炎的1／3以上。另外还可引起肺外各系统改变，且有死亡病例报道，已引起临床关注。2实验室检

2、测肺炎支原体IgM(MP-IgM)是确诊MPP的有效手段。金标免疫斑点法(DIM)是根据金标免疫渗滤原理，利用MP抗原采用免疫渗滤技术，检测MP抗体，黄疸、溶血无影响，分泌物、粪便标本加生理盐水离心取上清可以检测。但是敏感度略低，有漏诊的可能；阳性拟然比最高，而且操作简单快速，是确诊MPP的最好方法。3肺炎支原体主要侵犯呼吸系统，是青少年呼吸道感染的主要病原体之一。肺炎支原体感染引起非细菌性肺炎，占非细菌性33%以上，其治疗方案也与细菌性肺炎不同。因此，肺炎支原体感染的筛查显得尤为重要。42009年11月26日获国家食品药品监督管理局(SFDA)批准，是国内第

3、一家获得三类医疗器械注册证的产品。★10年精心研发，获国家发明专利(200710015485.1)及实用新型专利(ZL200720021684.9)，拥有完全的自主知识产权。★是国内第一家通过中国药品生物制品鉴定所检验合格的产品，并经过数百万病例临床验证，品质卓越。★真正POCT技术,单人份检测，操作简便，无需任何仪器设备，判读结果仅需3分钟。★采用进口NC膜、高纯度抗原、单克隆抗体及独有专利技术，不受RF等非特异性干扰，无前带现象。★检测特异性IgM抗体，可根据显色深浅判定抗体滴度，发病即可检出，避免了检验总抗体因IgG造成的假阳性，更具临床诊断意义。★是鉴

4、别流感及其他呼吸道传染病的最佳选择。5优生四项可早期发现孕妇感染后，胎儿是否感染，并有针对性接受治疗或终止妊娠。若胎儿未感染，可通过让孕妇接受治疗，避免胎儿感染；若胎儿已感染，并且引起了内脏器官异常，医生通常建议孕妇终止妊娠；若胎儿虽已感染，但未查出内脏异常，一种情况是孕妇到优生门诊接受规范治疗，有可能会产下健康的婴儿，另一种情况是孩子出生后，可能会出现神经和心血管系统等先天性“隐形”疾病，这些疾病极难治愈，只能采用康复训练等早期干预手段，缓解患儿症状。6TORCH是指可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的病原体，它是一组病原微生物的英文名称缩写，

5、其中To（Toxopasma)是弓形虫，R(Rubella.Virus)是风疹病毒，C(Cytomegalo.Virus)是巨细胞，H(Herpes.Virus)即是单纯疱疹I/II型。孕妇若被其中任何一种病毒感染后，自身症状轻微，甚至无症状，但可垂直传播给胎儿，造成宫内感染，使胚胎和胎儿呈现严重的症状和体征，甚至导致流产、死胎、死产，即使出生后幸存，也可能遗留中枢神经系统障碍等严重先天缺陷。TORCH检测包括IgM与IgG两种抗体，前者表示新近1~2月的感染，后者表示既往感染，表示具有一定的免疫力，尤其是风疹病毒IgG阳性，认为有终身的免疫力。孕前TORCH

6、的检测就是要了解妇女对这几种病毒的免疫状况，是否需接种风疹疫苗或是否对其他病毒具有一定的免疫力，从而指导孕前妇女怀孕的时间及注意事项，达到优生的目的。7【产品名称】肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）【包装规格】24人份/盒48人份/盒【预期用途】用于检测试验血清中的肺炎支原体抗体（IgG/IgM）【检验原理】用肺炎支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中肺炎支原体抗体。【主要组成成份】1、反应板24份或48份2、试剂Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS3、试剂Ⅱ1瓶胶体金标记物【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻

7、；有效期24个月。【样本要求】1、血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。2、高脂血症血清不能使用。【检验方法】1、滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入；2、滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入；3、滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入；4、渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。【结果解释】阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，为肺炎支原体抗体阳性；阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，为肺炎支原体抗体阴性。失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。【检验方法的局限性】1、本试剂试验仅用于检测

8、肺炎支原体抗体而非直接检测肺炎支原体，