光谱检测技术ppt课件.ppt

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1、光谱分析技术Page2基础概述光谱分析技术光谱应用介绍Page3一、光谱基础概述单色光、复合光（1）单色光：具有单一波长（或频率）的光称为单色光。（2）复合光：由不同波长的光组合而成的光称为复合光。单色光很难从光源获得，多数光源如太阳、白炽灯和氢灯等发出的光都是复合光，通过适当的手段可以从复合光中获得单色光。Page4基于物质光学性质(电磁辐射或物质与辐射作用)而建立起来的分析方法称之。吸收光谱分析、发射光谱分析光学分析法：在光(或能量)作用下，通过测定物质产生(发射、吸收或散射)光的波长和强度来进行定性、定量分析的方法。光谱分析法非光谱分析法改变电磁波的传播方向、速

2、度等物理性质进行分析的方法，内部能级不变化,仅电磁辐射性质改变。分子光谱分析、原子光谱分析按作用物分:按能级跃迁方向：按波长不同分：红外、可见光、紫外光谱法等Page5光谱产生条件：满足能级方程S2S1S0T1吸收发射荧光发射磷光系间窜越内转换振动弛豫能量l2l1l3外转换l2T2内转换振动弛豫Page6二、光谱应用之吸收光谱朗伯比尔定律：当光强恒定的单色光通过稀溶液时，溶液中的吸光物质会对该特定波长的光信号进行吸收，从而导致入射光发生衰减，衰减后的信号即带有被测物质相关信息，用公式表示为：Page7Page8紫外---可见吸收光谱法：光源单色器吸收池检测器显示系

3、统0.575光源单色器吸收池检测器显示光源吸收池单色器检测器显示系统Page91.光源作用--提供入射光在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。可见光区：钨灯、卤钨灯作为光源，其辐射波长范围在320～2500nm。紫外区：氢、氘灯，发射200～375nm的连续光谱。Page102.单色器作用：将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任波长单色光。①入射狭缝：光源的光由此进入单色器；②准光装置：透镜或反射镜使入射光成为平行光束；③色散元件：将复合光分解成单色光；棱镜或光栅；④聚焦装置：透镜或凹面反射镜，将分光后所得

4、单色光聚焦至出射狭缝；⑤出射狭缝。Page11480、880色散元件480、880采用凹面光栅分光，省去了准直透镜和会聚透镜，分光理论公式：θ与θ0在法线同侧时，上式取+号θ与θ0在法线异侧时，上式取-号Page123.样品室样品室放置各种类型的吸收池（比色皿）和相应的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池两种。在紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池。（紫外高透过率的光学塑料也可以）4.检测器利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号，常用的有光电池、光电管或光电倍增管、CCD。5.结果显示记录系统检流计、数字显示、微机进行仪器自动控制和结果处理Page13测量

5、条件的选择选择适当的波长：干扰最小，吸收较大的原则控制适当的吸光度范围：A=0.2~0.8，T=20%~65%Page14参比溶液（空白溶液）的选择用于调节100%T，若选择不适当，对测量读数的影响较大。主要是消除溶液中其他组分对光的吸收等带来的影响。1.溶剂参比液：当试液、试剂、显色剂均无色时，用溶剂(通常是蒸馏水、去离子水)作参比液；3.试剂参比液：如果显色剂或其他试剂略有吸收，可用不含待测组分的试剂溶液作参比溶液。2.试样参比液：如果试样中的其他组分也有吸收，但不与显色剂反应，则当显色剂无吸收时，可用试样溶液作参比溶液。4.平等操作参比液：用不含待测组分的溶液，在相

6、同条件下与待测试样同时进行处理，此为平行操作参比溶液。Page15红外吸收光谱法：两种类型：色散型干涉型（傅立叶变换红外光谱仪）1、仪器类型与结构Page162、傅里叶变换红外光谱仪结构框图干涉仪光源样品室检测器显示器绘图仪计算机干涉图光谱图FTSPage173、红外光谱仪主要部件(1)光源能斯特灯：发光强度大；寿命0.5-1年；硅碳棒：不需预热；两端需用水冷却；(2)单色器光栅；傅立叶变换红外光谱仪不需要分光；(3)检测器傅立叶变换红外光谱仪采用热释电(TGS)和碲镉汞(MCT)检测器；Page18二、光谱应用之发射光谱18荧光、磷光是辐射跃迁的一种，是物质从激发

7、态失活到多重性相同的低能状态时所释放的辐射。分子发光分析包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。Page1919激发谱固定发射波长，扫描出的化合物的发射光强(荧光/磷光)与入射光波长的关系曲线。主要光谱参量发射谱固定激发波长,扫描出的化合物的发射光强(荧光/磷光)与发射光波长的关系曲线。吸收谱化合物的吸收光强与入射光波长的关系曲线。Page20产生发射光谱的必要条件：激发波长一定要小于发射波长Page21发射光谱应用误差因素自吸收现象：化合物的荧光发射光谱的短波长端与其吸收光谱的长波长端重叠，产生自吸