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1、微生物多糖Content:一：什么是微生物多糖二：微生物多糖的应用价值三：微生物多糖的优势四：微生物多糖的一般结构五：微生物多糖的生物合成5.1微生物多糖生物合成模式六：几种常见的微生物多糖七：微生物多糖物质发酵生产的发展趋势一：什么是微生物多糖？微生物多糖:是对微生物有保护作用的生物高聚物，它是由细菌、真菌、蓝藻等微生物在代谢过程中产生的。黄原胶二：微生物多糖的应用价值微生物多糖在工业生产与生活的许多领域具有广泛的应用价值。如作为微生物絮凝剂、微生物采油中的生物化学调剖剂、食品添加剂、保鲜剂、抗癌医药品、包装材料等。目前以广泛应用于食品、制药、
2、石油、化工等多个领域。三：微生物多糖的优势微生物多糖生产周期短，不受气候和地理环境条件的限制，可以在人工控制条件下利用各种废渣、废液进行生产。另外，由于潜在用途不断被开发，应用前景比动植物多糖更为广阔。微生物多糖具有植物多糖不具备的优良性质，安全无毒、理化性质独特，生产周期短，不受季节、地域和病虫害条件限制，具有较强的市场竞争力和广阔的发展前景。四：微生物多糖的一般结构微生物多糖可分为重复单元聚合物(如，黄原胶和K30抗原)、重复聚合物(纤维素)和非重复聚合物(海藻酸)。除了主链之外，有的还具有分支结构，分支结构会影响多糖的性质。另外，有些多糖还
3、含有非糖成分，通常是氨基酸和有机酸的酯化或者酰化形式。四：微生物多糖的一般结构一般都倾向于研究由2～4个不同单体组成的，重复单元2～8个的杂多糖。大多数情况下，这些单体是以D－葡萄糖、D－半乳糖、D－甘露糖、L－岩藻糖，以及L－鼠李糖的吡喃糖形式存在的，而戊糖则普遍存在于真核生物中。另外，大多数微生物多糖都存在不同程度的乙酰基取代度，比如天然存在的结冷胶其葡萄糖单体上就被乙酰基和甘油基取代。通过不同的糖单体组合、链接、支链、有机修改可形成各种各样的可能构象，每个己糖在其2，3，4或6位上都可通过α或β糖苷键连接上一个残基。所以说，微生物多糖的结构
4、具有多样性。五：微生物多糖的生物合成糖有的合成于微生物的整个生长过程,有的合成于对数生长后期,而有的则合成于静止期。它们种类繁多,可分为同型多糖和异型多糖,都是由相同或不同的单糖或者和其它基团在特定的酶催化下聚合而成、但异型多糖如黄原胶、结冷胶的合成比同型多糖如右旋糖苷、果聚糖的合成复杂得多。五：微生物多糖的生物合成异型多糖的合成体系包括五个基本要素：糖基-核苷酸、酶系统、糖基载体脂(十一聚类异戊二烯醇磷酸脂)、糖基受体(引物)和酰基供体。其中的糖基-核苷酸为微生物提供活性的单糖并通过差相异构、脱氢、脱羧等反应提供多种单糖。5.1微生物多糖生物合
5、成模式细菌胞外多糖的合成有两种模式：依赖于糖基载体脂的合成模式和不依赖于糖基载体脂的合成模式。依赖于糖基载体脂的合成模式：单糖进入细胞后形成糖基-核苷酸,糖基-核苷酸将糖基顺序转移到糖基载体脂或在其上形成寡糖重复单位。然后糖基载体脂将糖基运往膜外释放,再在酶的作用下和受体聚合成胞外多糖。革兰氏阴性菌合成的多糖(如黄原胶、结冷胶等)都属于这种模式。5.1微生物多糖生物合成模式依赖于糖基载体脂的合成模式：单糖不进入细胞,它们在胞外酶的作用下直接聚合底物中的糖基为胞外多糖。合成过程中不需要糖基-核苷酸、糖基载体脂等物质。肠膜状明串珠菌合成的右旋糖苷就属
6、于此种模式.六：几种常见的微生物多糖黄原胶(xanthangurn)又名黄单胞菌多糖、汉生胶、苦顿胶等,是由黄单胞菌以淀粉或蔗糖为主要原料,经现代生物发酵技术生产的一种细菌胞外多糖。黄原胶由D-葡萄糖、D-甘露糖、D-葡萄糖醛酸、乙酸和丙酮酸聚合而成,属于水溶性胶,具有良好的水溶性、增黏性、假朔性和耐酸碱、耐盐、耐酶解的能力,最适发酵pH为6.8~7.0,最适发酵温度为28℃。六：几种常见的微生物多糖黄原胶广泛应用于食品、石油、印染、纺织等工业领域,是一种具有广泛应用及市场前景的微生物多糖产品。生产工艺：菌种→摇瓶→种子罐→发酵罐→发酵液→后处理
7、→烘干→粉碎→成品包装六:几种常见的微生物多糖结冷胶(gellangum)是美国斯比凯可公司开发的一种多功能、用途广泛的新型微生物胶。它是继黄原胶之后第二代微生物多糖,凝胶能力强、透明度高、稳定性强。产生结冷胶的微生物。结冷胶是由四个单糖分子通过糖苷键连接而成的重复糖单元构成的高分子糖类化合物。这四个单糖分子依次为D-葡萄糖、D-葡萄糖醛酸、D-葡萄糖及L一鼠李糖,其中第一个葡萄糖分子是以B-1,4键连接。六：几种常见的微生物多糖结冷胶的性质1.假塑性和流变性。2.极低用量、极高的凝胶强度和凝固点、融点的可调性。3.优越的呈味性能和良好的配伍性。
8、4.极好的热稳定性和耐酸、碱、酶性。5.独特的澄清透明性。6.硬度和弹性、脆性的可调节性。六：几种常见的微生物多糖工艺流程图如下：试管菌
