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《2015-2016学年高中生物 第5章 第2节 基因突变及其他变异 染色体变异课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第2节 染色体变异教师参考新课导入导入1:先向学生播放一段音乐“天才”舟舟指挥世界名曲的视频,接着展示一段材料介绍,这个音乐“天才”的长相跟常人不同,他患有21三体综合征即先天性智力障碍,这种病由何引起的呢?引入本课课题。导入2:基因突变和基因重组均会导致后代遗传物质的改变,从而产生可遗传的变异。大家知道染色体是遗传物质的载体,如果染色体的结构或数目发生改变是否也会产生可遗传的变异呢?这就是我们本节要研究的课题(板书染色体变异)。自主学习要点探究自主学习学习目标:1.说出染色体结构变异的基本类型。2.说出染色体数目的变异。3.进行低温诱导染色体数目变化实验。知识梳理缺失增加位置颠倒非同源
2、染色体(2)概念:排列在染色体上的基因的发生改变,从而导致。2.对生物体的影响大多数对生物体,有的甚至会导致生物体。〚选择〛关于染色体结构变异的叙述,不正确的是()A.外界因素可提高染色体断裂的频率B.染色体缺失了某段,可导致生物性状发生改变C.一条染色体某一段颠倒180°后,由于遗传物质并没有减少,因此生物性状一定不发生改变D.染色体结构变异一般可用显微镜直接检验数目或排列顺序性状的变异不利死亡C二、染色体数目变异1.类型及实例类型实例细胞内的增加或减少人类的.细胞内染色体数目以的形式成倍地增加或减少雄蜂、三倍体西瓜个别染色体染色体组21三体综合征2.染色体组(1)概念:细胞中的一组,
3、在形态和功能上,但又互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。非同源染色体各不相同(2)图示图中的雄果蝇体细胞染色体中或就代表一个染色体组,与其中的染色体组成相同。3.二倍体和多倍体(1)概念X、Ⅱ、Ⅲ、ⅣY、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ配子项目起点体细胞染色体组数实例二倍体..几乎全部和过半数的.多倍体..三倍体香蕉和.受精卵两个动物高等植物受精卵3个或3个以上四倍体马铃薯(2)多倍体的特点和诱导方法①特点:粗壮,叶片、果实和种子都比较大,等营养物质的含量都有所增加。②人工诱导茎秆糖类和蛋白质方法用处理或处理原理能够抑制的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引
4、起细胞内染色体数目.秋水仙素低温纺锤体加倍4.单倍体(1)概念:体细胞中含有染色体数目的个体。(2)特点:与正常植株相比,植株长得弱小且。本物种配子高度不育单倍体染色体数目②优点:。明显缩短育种年限〚判断〛(1)细菌的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异。()(2)体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体,含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体。()(3)由配子发育而来的个体,体细胞中无论含有几个染色体组,都是单倍体。()(4)单倍体茎秆粗壮,果实、种子较大,而多倍体则植株矮小,且高度不育。()××√×三、低温诱导染色体数目的变化1.实验原理低温处理植物分生组织细胞,能够抑制的形成,
5、以致影响被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,结果植物细胞染色体数目发生变化。纺锤体染色体漂洗低倍镜高倍镜〚选择〛对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,错误的描述是()A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似C问题引领:1.“易位”与“交叉互换”有哪些区别?2.怎样区分基因突变与染色体结构变异?要点探究与染色体结构变异易混的两种变异要点一教师参考2.基因突变和染色体结构变异的区别项目基因突变染色体结构变异变化实质基因发生碱基对的替换、缺失
6、、增添染色体上的基因片段缺失、重复、倒位及易位对象碱基对基因结果碱基的排列顺序改变基因数目或排列顺序改变【典例1】(2014·沈阳模拟)如图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中①和②,③和④互为同源染色体,则图a、图b所示的变异()A.均为染色体结构变异B.基因的数目和排列顺序均发生改变C.均使生物的性状发生改变D.均可发生在减数分裂过程中解析:由图可知,图a为交叉互换属于基因重组,基因的数目和排列顺序未发生改变,性状可能没有变化;图b是染色体结构变异,基因的数目和排列顺序均发生改变,性状也随之改变;两者均可发生在减数分裂过程中。D备选例题如下图所示,已知染色体发生了①～
7、④四种变异,下列相关叙述正确的是()A.①～④发生的变异均未产生新基因B.①～④发生的变异依次是染色体倒位、缺失、重复与基因突变C.①～④所发生的变异均可在光学显微镜下观察到D.①②③依次为染色体结构变异中的缺失、重复、倒位,④为基因突变解析:基因突变是指因DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变,染色体结构变异是指染色体的部分片段发生重复、缺失、倒位、易位等变化。据图可知①②③依次为染色体结构变异中的缺失、重复和
