2016届高考生物二轮专题复习课件专题4第1讲遗传的分子基础.ppt

《2016届高考生物二轮专题复习课件专题4第1讲遗传的分子基础.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、1.S型细菌的能使活的R型细菌转化为S型细菌。2.噬菌体由和组成，在侵染细菌时只有注入细菌内。3.DNA分子双螺旋结构的特点(1)两条长链按方式盘旋成双螺旋结构。(2)和交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成基本骨架，排列在内侧。(3)DNA分子两条链上的碱基通过连接成碱基对，并且遵循原则。4.DNA分子具有、和稳定性等特点。5.基因的本质是。6.基因的功能是遗传信息的和。7.DNA复制的特点是边解旋边复制和复制。DNA蛋白质DNADNA反向平行脱氧核糖磷酸碱基氢键碱基互补配对多样性特异性有遗传效应的DNA片段传递表达半保留8.复制、转录和翻译都需要、原料、能量和酶等条件，除此之外，翻译还需要

2、运输工具。9.一种氨基酸可对应种密码子，可由种tRNA来运输，但一种密码子只对应种氨基酸，一种tRNA也只能运输种氨基酸。10.生物的表现型是由和共同决定的。11.中心法则可表示为。12.中心法则体现了DNA的两大基本功能(1)通过完成了对遗传信息的传递功能。(2)通过完成了对遗传信息的表达功能。13.判断。(1)有细胞结构的生物均是以DNA作为主要遗传物质的。（×）(2)酵母菌的遗传物质主要分布在染色体(或染色质)上。（√）(3)每个DNA片段中，游离的磷酸基因有两个。（√）(4)决定DNA分子特异性的是(A+C)/(T+G)。（×）(5)影响细胞呼吸的所有因素都可能影响DNA的复制。（√）

3、(6)构成基因的碱基总数与DNA分子的碱基总数相等。(×)模板tRNA多多一一基因型环境DNA复制转录和翻译1.(2015·全国新课标Ⅰ卷)人或动物PrP基因编码一种蛋白(PrPc)，该蛋白无致病性。PrPc的空间结构改变后成为PrPsc(朊粒)，就具有了致病性。PrPsc可以诱导更多PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖可以引起疯牛病。据此判断下列叙述正确的是()A.朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中B.朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同C.蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化D.PrPc转变为PrPsc的过程属于遗传信息的翻译过程【答案】C[解析】据题中信息可知朊粒是PrP基

4、因所编码的蛋白质空间结构变化后形成的，因此还属于蛋白质，不可能整合到宿主细胞的基因组中，A错误。细菌增殖方式为二分裂，与朊粒不相同，B错误。由题中信息可知，PrP基因编码的蛋白质与朊粒间因空间结构的不同而功能不同，C正确。PrPc转变为prpsc只是蛋白质空间结构发生了改变，D错误。2.(2015·江苏卷)下列关于研究材料、方法及结论的叙述，错误的是()A.孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律B.摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与

5、DNA，证明了DNA是遗传物质D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料，采用X射线衍射的方法，破译了全部密码子【答案】D【解析】本题考查教材经典实验的材料、方法与结论，意在考查考生的判断分析能力和从相关材料中获取信息的能力，基因分离和自由组合定律是孟德尔以豌豆为实验材料进行人工杂交发现的;摩尔根等人通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上；赫尔希与蔡斯分别用35S和32P标记的两组噬菌体进行侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质；沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构的模型。3.(2015·重庆卷)结合题图分析，下列叙述错误的是()A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中B.核酸苷序列不

6、同的基因可表达出相同的蛋白质C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链【答案】D【解析】生物的遗传物质是DNA或RNA，生物的遗传信息储存在DNA的脱氧核苷酸序列中或RNA的核糖核苷酸序列中，A项叙述正确；由于遗传密码子的简并性，核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质，B项叙述正确；生物性状最终由基因控制，由蛋白质表现，C项叙述正确；遗传信息是指基因中碱基(或核苷酸)的排列顺序，编码蛋白质的基因中两条单链的碱基互补，排列顺序不同，D项叙述错误。4.(2015·江苏卷)荧光原位杂交可用荧光标记的特异DNA片段为探针，与染色体上对应的DNA片段结合，

7、从而将特定的基因在染色体上定位。请回答下列问题:(1)DNA荧光探针的制备过程如图1所示，DNA酶Ⅰ随机切开了核苷酸之间的键，从而产生切口，随后在DNA聚合酶Ⅰ作用下，以荧光标记的为原料，合成荧光标记的DNA探针。(2)图2表示探针与待测基因结合的原理。先将探针与染色体共同煮沸，使DNA双链中键断裂，形成单链。随后在降温复性过程中，探针的碱基按照原则，与染色体上的特定基因序列形成较稳定的杂交分子。