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时间:2020-09-19
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1、TiO2光催化处理有机物赵帮岭Ti02光催化反应原理与金属相比,半导体能带是不连续的,在填满电子的低能价带(VB)和空的高能导带(CB)之间存在一个禁带。用作光催化剂的半导体大多数是金属氧化物和硫化物,一般有较大的禁带宽度。当能量大于或等于禁带宽度的光照射半导体微粒时,产生电子-空穴对,价带上的电子会跃迂到导带,成为导带电子(ecb-),同时在价带留下一个空穴(hvb+),电子和空穴能够通过电场力的作用或扩散的方式运动迁移,在催化剂颗粒表面与吸附在催化剂表面上的物质发生一系列化学反应。半导体价带的光激发固体中的光激发和脱激过程空气和溶液中通常是氧TiO2光催化主要反应步骤当
2、孔穴与电子有效分离并分别迁移至颗粒表面不同位置后,可与颗粒表面吸附的有机物质发生氧化还原反应,其结果是有机物被孔穴氧化而电子受体得以被还原。导带电子诱发还原反应捕获导带电子生成Ti3+捕获价带空穴生成Titanol基团价带空穴诱发氧化反应光诱导电子和空穴向吸附的有机或无机物种的转移,是电子和空穴向半导体表面迁移的结果。通常在表面上,半导体能够提供电子以还原一个电子受体,而空穴则能迁移到表面和供给电子的物种结合,从而使该物种氧化。对于电子和空穴来说,电荷迁移的速率和概率,取决于各个导带和价带边的位置及吸附物种的氧化还原电位。锐钛矿型Ti02的禁带宽度为3.2eV,当它吸收了波
3、长小于或等于387.5nm的光子后,产生电子跃迁,价带中的电子被激发到导带,形成电子一空穴对,吸附其表面的H20和02,由于能量传递,形成活性很强的自由基和超氧离子等活性氧,诱发光化学反应。机理载流子的产生载流子的捕获载流子的中合表面电荷转移hvb+将吸附在TiO2颗粒表面的OH-分子氧化成OH·自由基缔合在Ti4+表面形成强氧化剂(氧化)(还原)光电机制中活性氧的反应由于载流子寿命相对于空穴较短,电子向分子氧的转移被认为是光催化氧化反应的速率控制步骤。O2是半导体导带光生电子的俘获剂,可有效地阻止电子与空穴的复合,同时,O2通过俘获电子产生的各种活性自由基O2−、·O、氧
4、化有机物。可以认为,在该光催化氧化过程中,电子从催化剂传递给其表面上吸附的氧气是催化氧化速率的控制步骤。H2O2的产生也有助于TiO2光催化氧化分解有机物体相半导体Ti02(Eg=3.2eV),W03(Eg=2.8eV),SrTi03(Eg=3.2eV),α-Fe2O3(Eg=3.1eVfor02-→Fe3+转换),ZnO(Eg=3.2eV),ZnS(Eg=3.6eV).Ti02最适合环境中处理有机物的应用,生物和化学的惰性,化学和光化学腐蚀的稳定性,廉价金属硫化物和铁的氧化物晶体阴极易腐蚀锐钛型的TiO2粒径愈小,光催化活性愈高,达到纳米量级,特别是≤10nm时,光催化活
5、性尤为显著。一方面由于量子尺寸效应,能级分裂,使能隙增大,导带能级向负移,价带能级向正移,从而使导带电位更负,价带电位更正,增强了半导体光催化剂TiO2的氧化还原能力,提高了光催化活性。另一方面,粒子愈小,ecb-和hvb+能更快地扩散迁移到粒子表面参与反应。同时,粒子愈小,比表面积愈大,吸收光能愈多,产生的电子一空穴对密度愈大,颗粒吸附的反应物质也愈多,被氧化或还原的物质浓度也愈大,因而光催化活性会愈高。Ti02表面无机小分子的光化学反应H2O的光解光催化活性的影响因素晶型的影响在TiO2的三种晶型锐钛矿、金红石和板钛矿中,锐钛矿表现出较高的活性,原因如下:(1)锐钛矿较
6、高的禁带宽度使其电子空穴对具有更正或更负的电位,因而具有较高的氧化能力;(2)锐钛矿表面吸附H2O,O2及OH-的能力较强,导致光催化活性较高;(3)在结晶过程中锐钛矿晶粒通常具有较小的尺寸及较大的比表面积对光催化反应有利。粒子的粒径越小,单位质量的粒子数越多,比表面积越大,催化活性越高;但比表面积的增大,意味着复合中心的增多,如果当复合反应起主导作用的时候,粒径的减小会导致活性的降低当粒径在1~10nm级时会产生量子效应半导体禁带明显变宽,电子-空穴对的氧化能力增强半导体电荷迁移速率增加,电子与空穴的复合几率降低颗粒直径的影响量子尺寸效应半导体的颗粒尺寸减小到纳米级时,可
7、显示出明显的“量子尺寸效应”,半导体颗粒随着其粒子尺寸的减小,它的有效禁带宽度增大,相应的吸收光谱蓝移;其荧光光谱也随颗粒半径减小而蓝移(吸收峰向短波长移动)。具有量子尺寸的纳米粒子提高光催化反应效率的原因主要有:(1)对于纳米粒子半导体微粒,其粒径通常小于空间电荷层厚度,电子从体相向表面扩散时间随粒径减小而缩短,电子与空穴复合的几率就小,电荷分离效率就高;(2)由于半导体粒径减小,其禁带宽度增大,导带电位变负,价带电位变正,纳米半导体的氧化还原能力增强;(3)大的反应表面。许多纳米半导体,如Ti02和CdS等,光
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