药品中英文专业名称.doc

《药品中英文专业名称.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、药品中英文专业名称（七）蒸锥酒及配制酒卫生标准的气相色谱分析:采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003o（八）食品用酒精采用PEG-20M毛细管柱，采用FTD检测器，内标法完成对优质食用酒精中甲醇、杂醇油等微量组分的检测。分析结果完全符合国标GB10343-2002的要求。（九）白酒中有关醛、醇、酯的分析：采用氢焰离子化检测器，C0D速测仪使用20%DNP7%吐温-80,或兰州化物所大口径00.53颇专用毛细管柱，完成浓香型白酒和清香型白酒

2、中主要的醇、醛、酸、酯各个组分的分析。使用毛细管柱除提高了分析效率外，还能检出有机酸，为复杂的酿造发酵工艺提供了更多有价值的信息。分析结果完全符合国标GB10345.7-89/GB10345.8-89o我们使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇条件是：本方法用HP-TNNDWAX毛细管柱做分离柱，用FTD检测，用外标法计算各组份含量。4、仪器4.1气相色谱仪:Agilent6890气相色谱仪4.2检测器：FTD4.3色谱柱：HP-INNDWAX30mX0.25mm4.4进样系统进样口：分流/不分流进样口4.5数据采集系统：AgilentG2072Chemstation6.

3、1仪器条件进样口：200°C,分流比120：1进样量：2uL柱箱温度：100°C(lOmin)检测器:250°C氢气流量：35ml/min空气流量：400ml/min辅助气流量(He)：30ml/min7、测定：7.1校正7.1.1配制甲醇标准样品配制甲醇标准样品的浓度在(20ppm-100ppni)7.1.2校正因子的测定：用微量注射器吸取2U1的甲醇标准样品注入色谱中，确认保留时间,根据甲醇峰面积，计算出甲醇的校正因子。fi二Cis/Ais式中：fi——i组份的校正因子；Cis——配制样品中i组份的浓度；Ais——i组份在Ci浓度时的峰面积7.2测定试样：用富集液

4、充分置换微量注射器样品3-5次后，用5.2的方法测定，可得样品峰面积。8、计算及结果表示C二fXAW=m2—ml式中：f——甲醇的校正因子；A——待测样品中甲醇的峰面积;C——待测样品中甲醇的浓度mg/kgox——待测样品中甲醇的含量mg/kg.W采样钢瓶吸收前后称重质量差m2—ml10——收液10ml1——水的密度g/ml甲醇的浓度测定其实有多种方法。我认为楼主所说的应该是较高浓度的甲醇，并且杂质的主体是水。1、密度法：通过测定密度和温度，可以准确测定甲醇的浓度；2、折光率法：通过测定折光率和温度，同样可以测定甲醇的浓度；3、饱和蒸汽压法：在一定温度下测定样品的蒸汽

5、压，也可以换算出甲醇的浓度；4、C0D法：通过重格酸钾比色法测定浓度采用Hayeep-Q气相色谱法测定甲醇合成气中甲醇含量时间：2009-11-1706:02:58来源：2009年10期学术交流作者：宁西锋徐其峰——义马气化厂中央化验室河南义马4［摘要］通过实验，建立了用气相色谱法测定人工煤气合成甲醇过程中气体中甲醇含量的分析方法，采用外标法定量。结果表明，本方法线性相关系数0.9998,检出限0.06mg/L,平均回收率96.3%,精密度高。较目前各相关厂分析甲醇普遍采用的变色酸法，更加快速简便，适应现场快速测定的需要。取得良好效果。［关键字］气相色谱工业甲醇合成气

6、甲醇外标法随着人工合成甲醇产品的不断开发建设，工艺操作者对甲醇合成塔进出气体中甲醇含量的分析速度要求越来越高。目前，各相关厂分析甲醇普遍采用变色酸法，此法不适应现场快速测定的需要。结果表明，采用气相色谱法分析各中间产品气中甲醇含量，更加快速、简便、检出限低、分离效果好。1.实验部分1.1仪器与试剂美国VarianGC-3380气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器；1041进样器，STAT6.0色谱数据处理工作站。CH3OH标准气110.6mg/m3,221.2mg/m3,884.8mg/m31.2色谱分析条件色谱柱：Hayeep-Q(§3X3),50~80RHayeep-

7、Q固定相1.3CH3OH标准气110.6mg/m3,221.2mg/m3,884.8mg/m31.4柱温130°C,汽化室温度150°C,检测器温度200°C,载气：N2压力15PSi氢气流量30mL/min,空气流量300mL/min,柱流量30mL/min,进样量（定量管）0.25mlo1.5定性与定量取上述标气（纯氮气（0.0ing/m3）、110.6mg/m3>221.2mg/m3>884.8mg/m3）依次通过六通阀（定量管）0.25ml标准气在上述色谱分析条件下进样测定，以标准谱图出峰时间定性，外标法定量。见图1所示，甲醇保留时间为2.5