气质和液质的区别.doc

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1、气质和液质的区别气质一般是用EI源：电子轰击源（ElectronImpactIonSource），是灯丝在高真空下发射电子轰击目标物分子，形成带正电的分子离子和分子碎片离子。有水分子会使灯丝氧化寿命迅速降低。液质一般是用ESI（电喷雾）或APCI（大气压化学电离），ESI是样品先带电再喷雾，带电样品液滴在去溶剂化过程中形成离子（水也被蒸干了）。APCI是样品先喷成雾，然后电晕对其放电，样品被电离后，去溶剂化成离子（水也被蒸干了）。 GCMS：流动相基本一样，为气体，如He气。所以，比较一致，仅纯度不同，同时，He不参与化合物的电离反应。市面上的仪器电离能量基本一致，

2、均为70eV.LCMS：流动相组合（水相与有机相）5花8门，没法统一，就算分析同一个化合物，也有N种不同的方法。同时，流动相参与电离过程，生成+H,+Na/K,+ACN等等，所以流动相不一样，离子也不同。电离时，加的电压不一样（根据需要加压），电离的碎片也就不一样。所以没有形成标准谱库。当然分子离子峰基本上是固定的，碎裂的规律也是基本可循的。气质和液质的检测器没有什么不同。都是四极杆和离子阱。主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI

3、)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI) 气相色谱和液相色谱结构和应用有很大差别，气相色谱一般分析可挥发、热稳定的有机物，分子量一般不超过1000，液相色谱可分析极性、难挥发、热不稳定及大分子有机物。此外，两者与质谱的接口完全不同，众所周知，由于离子自由程等因素，质谱必须在高真空状态工作，气相色谱的毛细管可以直接插入质谱的离子源，不需要特殊的接口，而液相色谱1mL/min的流动相(如甲醇)在高真空下体积膨胀多少呢？因此，液相色谱与质谱间必须有接口，去掉流动相。两者的电离方式差别也很大，气质常用E

4、I和CI，早期，这类电离方式通过粒子束等接口可用于液质，如今液质基本淘汰这类接口和电离方式。取而代之的是接口、电离一体化且应用更广的电喷雾和大气压化学离子化。气质有NIST等标准谱库，液质没有标准谱库。  我以前用过液质，现在在用气质。气质的质谱都是硬电离，意思就是说给一个很大的能量，将分子全部击碎，最稳定的离子碎片定义为基峰（也就是丰度最大的离子碎片），离子碎片有一定的规律性，所以才能制定标准谱图。而液质无论是ESI还是APCI，都是软电离，他的能量较小，一般一级质谱都是得到分子离子峰，但也可以选择离子做二级质谱或者MS(n)，得到进一步的裂解碎片离子。有时候除了

5、分子离子峰之外可能也有较小的离子碎片。由于液质不同的离子源条件，得到的谱图有很大差别，主要是碎片离子的相对丰度不同，所以液质没有标准谱库。不过我们自己可以建立自己的谱库，将自己常做的东西在一定条件下建立谱库。  液质不受化合物沸点限制，但是有的化合物极性太小的话，在液相上出来很晚，也不是很好做。另外有的结构的化合物，比如有些萜类，在液质上无论用哪个离子源可能都得不到他的分子离子峰。液质有正离子和负离子模式，这个在气质上好像没见到。