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时间:2020-09-04
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1、生物制剂管理制度1.为加强医院生物制剂的管理,保证患者用药安全,制定本制度。2.生物制剂的购入严格遵循从有生物制剂经营资格的经营单位采购,符合国家标准,且具有批准文号的生物制剂。生物制剂购进必须严格进行入库验收,符合规定后方可入库。用于接种预防和各类疫苗等生物制品,有保健科向市防疫部门直接订购,保管和使用。治疗用生物制剂统一由药学部订购保管和依处方发放使用。3.生物制剂的贮存与保管购入的所有生物制剂,必须登记入册(品名、规格、生产单位、经销单位、进货日期、批准文号、生产日期、有效期),在库贮存应严格按贮存条件(温度、湿度、避光、密闭等要求)分类存放。贮存期如发现质量可疑现象,应立即与供应商
2、联系,即使退货。4.生物制剂的使用管理生物制剂必须凭医生处方使用。使用时应严格掌握适应症,必要时作过敏试验。并严格掌握使用方法、剂量及禁忌症,对含有活性毒素的生物制剂的使用器具及残留物,要严格按规定,妥善处理,不得随意丢弃,对使用中发现的不良反应要及时上报医务部和药学部。
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