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1、小学汉语拼音字母表26个汉语拼音字母表字母表:aoeiuübpmfdtnlgkhjqxzhchshrzcsyw 声母表: bpmfdtnlgkhjqxzhchshyw 单韵母表: aoeiuü 复韵母: aieiuiaoouiuieüeeraneninunünangengingong 整体认读音节: zhichishirizicisiyiwuyuyuyeyueyuanyinyunying小学汉语拼音字母表26个汉语拼音字母表字母表:aoeiuübpmfdtnlgkhjqxzhchshrzcsyw 声母表: bpmfdtnlgkhjqxzhchshyw 单韵母表: aoe
2、iuü 复韵母: aieiuiaoouiuieüeeraneninunünangengingong 整体认读音节: zhichishirizicisiyiwuyuyuyeyueyuanyinyunying一文讲透FDA新药注册流程(NDA)发布日期:2016-08-22 来源:艾美达 浏览次数:30流FDA新药注册流程(NDA,NewDrugApplication)。 在美国,一个普通的新化合物从最初的发现到申请上市,大约需要经过15年的时间,其中FDA用于审评的时间大约为6~10个月。美国新药审评是在FDCA(FederalFood,DrugandCosmetic
3、Act,联邦食品、药品、化妆品法案)中规定的。尽管FDCA被许多人看来在这类法律中是最复杂的一个,但此法案有关新药审评最重要的条款却相当简单。首先,FDCA规定:用于诊断、治愈、缓解、预防人、其它动物疾病的物品;用于影响人、或其它动物身体的结构、或功能的物品(食品除外)为药品。FDCA还规定,任何新药在上市之前一定要表明它是安全、有效的以及经过审批。新药申请条件符合以下情况均可向FDA提出NDA申请:1.新分子实体 (NME) 2.新化学实体(NCE) 3.原批准药品相同化学成分的新盐基、新酯基 4.原批准药品的新配方组成5.原批准药品的新适应症(包括处方药转非处方
4、药使用)6.新剂型、新给药途径、新规格(单位含量) 7.两种以上原批准药品的新组合 新药注册途径
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