ABAQUS蠕变分析流程.doc

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1、蠕变分析流程(针对初学者)1.1蠕变分析流程蠕变主要是利用实验配合数值方法获的材料参数后，再将所获的的参数使用于有限元素的分析中，以求获得其应力、应变、蠕应力、蠕应变等等…内部结构经外力、时间或温度所造成的效应。ABAQUS软件包蠕变分析模式，可以采用三种蠕变定律描述粘塑(visco-plastic)材料行为，ABAQUS软件包蠕变分析模式通常采用三种蠕变定律描述粘塑(visco-plastic)材料行为，幂次法则模式(Power-lawmodel)可应用于仿真等温与固定负载下之蠕变行为，其所采用之定律分别为时间硬化率(timehardening)及应变硬化率(

2、strainhardening)关系式。变动温度状况下则使用Garofalo-Arrhenius双曲正弦法则模式(Hyperbolic-sinelawmodel)仿真温度相依之稳态蠕变行为。以下将就时间硬化率及双曲正弦法则说明蠕变材料参数确认方式。为判断蠕变参数与参考文献实验数据曲线嵌合(这是为取得材料参数所使用的数学分析方法)结果之良好与否，采用回归分析之决定系数(CoefficientofDetermination，RSquare)为判断依据，值介于0-1，当越接近1表示嵌合结果之结果越好。2.1蠕变理论材料受到低于降服或抗拉应力作用时，造成长时间粘塑性变形

3、之现象称为蠕变(Creep)。金属材料蠕变行为通常发生于高温，在常温时之蠕变效应极小通常视为无蠕变现象发生。然而，高分子材料与金属材料蠕变现象不同，高分子材料在常温时便有明显蠕变现象发生，当应力及温度增加其蠕变现象愈显著。蠕变为材料重要机械特性之一，当材料产生蠕变时，其应变与时间关系可由图2.1说明。图中，P1>P2>P3其负载大小明显对其蠕变行为有明显影响，当负载愈大其蠕变变形愈快。一般蠕变曲线可分成三阶段，第一阶段为应变率随时间减少之瞬时蠕变期(PrimaryorTransientCreep)、第二阶段为常数应变率之稳态蠕变期(SecondaryorStea

4、dy-stateCreep)，以及试件断面颈缩造成应变率随时间快速增加之第三蠕变期(tertiarycreep)，蠕应变率与时间关系如图2.2所示。图2.1不同负载时蠕应变之关系图[1]图2.2蠕应变率与时间关系图[1]一般而言，在单轴固定初始应力下之静态蠕变实验获得如图之蠕变曲线，可将蠕变行为中之总应变分解为弹性应变、蠕应变：(2.1)当蠕变行为进入材料塑性区，则总应变可分解为：(2.2)式中、、及分别为弹性应变、非弹性应变、塑性应变及蠕应变。其中蠕应变可以时间t、温度T及应力之函数表示为：(2.3)其中应力函数以及时间函数通常采用下列几种假设：Suggest

5、ionSuggestionNortonSecondarycreeptPrandtlBaileyDornAndradeGarofaloGrahamandWallesFrictionstress应力函数之为等效应力，为应力指数。Norton幂次方法则较符合应力分析之物理特性，Garofalo关系式则包含Norton、Prandtl以及Dorn三种类函数性质特性。在固定温度与负载下之蠕变行为模式，(2.3)式简化为与时间以及应力相依函数，通常采用具有物理意义与时间有关之Norton幂次方法则进行蠕变分析，其主蠕变期及第二蠕变期可表示为：(2.4)(2.5)若假设弹性应

6、变及塑性应变与时间无关，其弹塑性应力应变关系可用Ramberg-Osgoodmodel表示为：(2.6)其中为应力，为应变，、为材料常数，为应变-硬化指数（strain-hardeningexponent），E为弹性模数。将(2.4)式对时间微分将可获得应变率，此关系式即时间硬化率(timehardening)关系式，一般皆采用于定负载之蠕变分析：(2.7)当进行变动负载之蠕变分析时，通常采用与时间无关之应变硬化率(strainhardening)关系式：(2.8)此两种硬化律所获得之材料参数虽然相同，但其物理意义上却不相同。时间硬化率其蠕应变率随时间增加而增加

7、，而应变硬化率之蠕应变率与时间无关，只与蠕应变之累积量相关。通常，单轴固定应力之蠕变分析偏好简单形式之时间硬化率预测材料蠕变行为。通常温度造成宏观(蠕变)变形与材料之内部分子振动造成分子链滑动(chain-sliding)及分子链结构改变相关，并且内部分子振动频率与键节(chainsegments)移动所克服之活化能能障(potentialenergybarrier)相依。当无外加应力时其动态平衡成立，因此，在某分子振动频率时等数量之分子键节移动所须克服之能障(Potentialenergybarrier)可表达为：(2.9)其中为一材料常数，为熵(entrop

8、y)。此方程为Arrhe