东南大学纳米材料课程总结.doc

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1、一、什么是量子点二、Ⅱ-Ⅵ族量子点有什么独特的荧光特性？三、与传统有机染料相比，量子荧光点有什么优势？四、表征荧光量子点的步骤或注意点？五、什么是EPR效应？在肿瘤治疗方面有什么作用六、斑块的形成，POCT试纸的机制七、靶向药物按照作用机制可以分为几类？P157八、什么是激子态？针对他的特性有什么应用？九、纳米材料、一维、二维纳米材料定义？纳米颗粒？十、简述美罗华单克隆抗体进入人体对肿瘤细胞的主要杀伤机制十一、胶体金与蛋白质的结合方式？环境pH对二者的结合有何影响?十二、为何可以用柠檬酸钠还原氯金酸制备

2、纳米金胶体？原理。纳米颗粒的粒径？十三、胶体金聚集使溶液变色的原因十四、纳米颗粒进行磁感应热疗时，肿瘤的散热方式十五、列举磁性纳米粒子的制备方法以及他们的优缺点十六、高温分解法制备磁性纳米粒子有什么特点？十七、如何让将沉淀反应控制生成纳米颗粒十八、简述在成核扩散控制模型中，过饱和度对成和速度和生长速度的影响十九、影响纳米颗粒制备的重要因素、条件二十、哪几种方法可以获得窄粒度分布的纳米粒子二十一、Ostwald熟化机制？如何制备粒径均匀的纳米颗粒二十二、使纳米颗粒粒径变大的两种机制二十三、剩磁，矫顽力，超

3、顺磁性，量子尺寸效应二十四、超顺磁性与尺寸温度的关系二十五、能级？比较分子能级和半导体颗粒的能级二十六、表面效应？纳米结构？二十七、纳米材料的研究意义？特性？（表，小尺，量，宏）二十八、纳米粒子的表面修饰有哪些方法？二十九、*lamer成核扩散控制模型p54八、什么是激子态？针对他的特性有什么应用？在半导体中，如果一个电子从满的价带激发到空的导带上去，则在价带内产生一个空穴，而在导带内产生一个电子，从而形成一个电子-空穴对。空穴带正电，电子带负电，它们之间的库仑互相吸引作用在一定的条件下会使它们在空间上

4、束缚在一起，这样形成的复合体称为激子。四、表征荧光量子点的步骤或注意点？然后表征的注意事项就是1.测紫外吸收光谱2.选用最大吸收峰位置的波长的光为激发光3.注意区分倍频光与真正的荧光五、什么是EPR效应？在肿瘤治疗方面有什么作用ERP(enhancedpermeabilityandretentioneffect)效应就是增强渗透滞留效应（增强透过性与保留效应）相对于正常组织，某些尺寸的分子或颗粒更趋向于聚集在肿瘤组织的性质。实体瘤的高通透性和滞留效应（enhancedpermeabilityandret

5、entioneffect，EPR）1.正常组织中的微血管内皮间隙致密、结构完整,大分子和脂质颗粒不易透过血管壁,而实体瘤组织中血管丰富、血管壁间隙较宽、结构完整性差,导致渗透增强，造成大分子类物质和脂质颗粒具有选择性高通透性2.淋巴回流缺失,淋巴循环受限，导致滞留增强EPR效应促进了大分子类物质在肿瘤组织的选择性分布,可以增加药效并减少系统副作用。这种现象现在最多的是用来解释纳米颗粒作为肿瘤治疗载体的优势。EPR效应要求分子量大于2万，而为了防止体内蛋白从肾排出，肾的截留分子量是3万到5万。所以分子量大

6、于3万，且为中性电荷的聚合物在血浆内半衰期长。肿瘤对药物的吸收主要取决于分子量，电荷，构象，疏水性，免疫性。肿瘤细胞内的一些特性，如内涵体、溶酶体的低PH值，及溶酶体酶均可有助于聚合物偶联药物在肿瘤细胞的定点释放。六、斑块的形成斑块：血液运输流动剪切力损伤血管内皮细胞，从而粘附巨噬细胞，而巨噬细胞吞噬易氧化的低密度脂蛋白，脂蛋白刺激斑块变软，使斑块破裂，形成血管堵塞。低密度蛋白胆固醇增高是导致斑块形成的最主要原因。这类胆固醇被氧化以后会损伤血管内皮，使内皮细胞变性、坏死并脱落，从而影响血管内皮的功能。血

7、管内皮损伤以后，内皮下层组织暴露出来，血液中增高的甘油三酯和低密度蛋白胆固醇等脂质就会通过受损的内皮进入到血管壁，沉积于血管内皮下，使血管内皮增厚、变硬。与此同时，在人体发挥止血功能的血小板也会迅速黏附、聚集于受损处，逐渐形成粥样硬化斑块。斑块在逐渐形成的过程：脂质条纹，纤维斑块，造成动脉管腔狭窄，血流不畅，粥样斑块，面临诸多危害巨大的继发性病变。比如斑块内出血，在斑块内形成血肿，血肿会使斑块的体积进一步变大隆起，严重时会将动脉管腔完全堵塞，无法输送血液，导致相应部位的组织器官急性缺血，功能受损；斑块破

8、裂形成血栓是更为严重的一种继发性病变，斑块一旦破裂，斑块内的脂质等内容物质就会从破裂处流出进入血液，形成血栓，引起栓塞，甚至导致人体器官比如心、脑的梗死，另外，斑块破裂后，斑块处会形成溃疡，溃疡表面很粗糙又极易促进新的血栓形成，所以说斑块破裂的危害巨大；斑块的另一继发病变是钙化，会导致动脉血管变硬、变脆，易于破裂；严重的粥样硬化斑块还会继发动脉瘤，动脉瘤如果破裂的话会引发大出血。七、POCT试纸的机制即时检验技术（POTC）。POTC又称床