界面现象及高分子概论.doc

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1、界面现象一．比表面自由能()：是指在等温、等压和组成不变的条件下，增加单位表面积所引起体系自由能的变化。单位为二．表面张力()：在一定温度和压力下，在两相(特别是气-液)界面上，处处存在着一种张力这种力垂直于单位长度的边界，指向液体方向并与表面相切。单位为三．影响表面张力的因素表面张力：在一定温度和压力下，在两相(特别是气-液)界面上，处处存在着一种张力，这种力垂直于单位长度的边界，指向液体方向并与表面相切。表面张力：在一定温度和压力下，在两相(特别是气-液)界面上，处处存在着一种张力，这种力垂直于单位长度的边界，指向液体方向并与表面相切。1.分子间作用力的影响l对纯液体或纯固体，表

2、面张力决定于分子间形成的化学键能的大小，一般化学键越强，表面张力越大。σ(金属键)>σ(离子键)>σ(极性共价键>σ(非极性共价键)•固体物质一般比液体物质具有更高的表面张力.•在液-液界面上,两种液体间的界面张力，介于两种液体表面张力之间。§2.温度的影响温度升高时物质的体积膨胀,分子间相互作用减弱,大多数物质的表面张力减小。§3.压力的影响表面张力一般随压力的增加而下降。因为压力增加，气相密度增加，表面分子受力不均匀性略有好转。另外，若是气相中有别的物质，则压力增加，促使表面吸附增加，气体溶解度增加，也使表面张力下降。四．弯曲液面附加压力：表面张力的作用使弯曲液面内外产生的压力差

3、。五．杨-拉普拉斯公式若曲面是球面的一部分，说明ΔP与成正比，与R成反比。六．曲面的蒸气压：纯液体的饱和蒸气压与温度和液体压力有关。微小液滴的蒸气压因附加压力的作用而比普通体积时高。开尔文公式七．毛细现象：弯曲液面的附加压力可引起毛细现象将毛细管插入液体后,若液体能润湿毛细管壁,两者的接触角<90，形成凹液面，导致管内液面上升；反之液面下降。八．液体和固体接触后体系吉布斯自由能降低的现象叫润湿。＝＋－称为粘附功，越大液-固界面越牢固。九．杨方程（润湿方程）（1）如果°，则，则为完全润湿。（2）如果°则，则液体可以润湿固体。（3）如果°，则，则固体不被液体润湿。高分子概论1.高分子也称

4、聚合物（高聚物），高分子有时可指一个大分子，而聚合物则指许多大分子的聚集体。2.对于聚氯乙烯一类的加聚物，方括号内是结构单元，也就是重复单元；括号表示重复连接，n表示结构单元数，可称为聚合度。许多结构单元连接形成线形大分子，类似一条链子，因此结构单元俗称链节。3.合成聚合物的化合物称为单体，单体通过聚合反应才转变成大分子的结构单元，单体可成为单体单元。4.分子量M=聚合度DP*结构单元数n由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物；有两种以上单体共聚而成的聚合物称为共聚物5.聚合物的分类三大合成材料：橡胶，纤维，塑料按热行为，可分为热塑性聚合物，热固性聚合物按主链结构可分为：碳链聚合物（主

5、链完全由碳原子构成），杂链聚合物（主链中除碳原子外还有其他的原子），元素有机聚合物（称为半有机高分子，主链中没有碳原子）6.习惯命名法：单体只有一种的，在单体名前加“聚”字两种单体合成的，取两单体简名，后缀“树脂”。如酚醛树脂合成橡胶往往从共聚单体中个取一字，后缀“橡胶”。如丁苯橡胶我国习惯以“纶”字作为合成纤维的商品名。如涤纶，腈纶1.系统命名法：先确定重复单元结构，再排好其中的次级单元次序，给重复单元命名，最后冠以“聚”字，就成为聚合物的名称。写次级单元时，先写侧基最少的元素，再写有取代的亚甲基，再写无取代的亚甲基。如聚氯乙烯就被称为聚1-氯代亚乙基。2.聚合反应的分类：缩聚：官

6、能团单体多次缩合成聚合物的反应，除形成缩聚物外，还有水，醇，氨等低分子副产物产生。加聚：烯烃单体π键断裂而后加成聚合的反应开环聚合：环状单体的sigma键断裂而后聚合成线形聚合物的反应，反应时无低分子福产物生成。逐步聚合：低分子转变成高分子是缓慢进行的，每步反应的速率和活化能大致相同，低聚物间相互缩聚，分子量缓慢增加。包括多数缩聚和聚加成反应聚加成：含活泼氢功能基的亲核化合物与含亲电子不饱和功能基的亲电化合物之间的聚合。属于非缩聚的逐步聚合连锁聚合：多数烯烃类单体的加聚反应，其过程由链引发，链增长，链终止等基元反应组成，各类反应的速率和活化能差别很大3.分子量：分子量是影响强度的重要

7、因素，分子量大，强度一般越大数均分子量（渗透压，蒸汽压依数性方法测定）其中是物质的摩尔量，是分子量低分子量部分对数均分子量有较大贡献，质均分子量（由光散射法测定）高分子量部分对其有较大影响，凝胶渗透色谱可以同时测得上述两者粘均分子量（用粘度法测定）α为指数，一般为0.5—0.9>1.合成聚合物存在分子量的分布，称为多分散。分子量分布两种表示方法：分子量分布指数：分子量分布曲线2.分子微观结构及立体构形：手性异构：全同（等规）构型，间同（间规）构型，无规构型