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1、红外光谱法习题一、 填空题1、分子内部的运动方式有三种,即: 电子相对于原子核的运动 、 原子在平衡位置的振动 和 分子本身绕其中心的转动 ,相应于这三种不同的运动形式,分子具有 电子 能级、 振动 能级和 转动 能级。4、在中红外光区中,一般把4000-1350cm-1区域叫做官 官能团区 ,而把1350-650cm-1区域叫做 指纹区 5、在有机化合物中,常常因取代基的变更或溶剂的改变,使其吸收带的最大吸收波长发生移动,向长波方向移动称为红移,向短波方向移动称为蓝移。
2、12、、红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生,当用红外光照射分子时,要使分子产生红外吸收,则要满足两个条件:(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量,(2)_辐射与物质间有相互偶合作用。二、简答题1.产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?解:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱.2.何谓基团频率?它有什么重要用途?解:与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率,基团频率大多
3、集中在4000-1350cm-1,称为基团频率区,基团频率可用于鉴定官能团.3.解释实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因。(1)没有偶极矩变化的振动,不产生红外吸收;(2)相同频率的振动吸收重叠,即简并;(3)仪器不能区别那些频率十分接近的振动,或吸收带很弱,仪器检测不出;4.红外光谱定性分析的基本依据是什么?简要叙述红外定性分析的过程解:基本依据:红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性,因为每一化合物都有特征的红外光谱,光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。定性分析的过程如下:(1)
4、试样的分离和精制;(2)了解试样有关的资料;(3)谱图解析;(4)与标准谱图对照;(5)联机检索2.影响基团频率的因素有哪些?解:有内因和外因两个方面.
内因:(1)电效应,包括诱导、共扼、偶极场效应;(2)氢键;(3)振动耦合;(4)费米共振;(5)立体障碍;(6)环张力。
外因:试样状态,测试条件,溶剂效应,制样方法等。3.何谓指纹区?它有什么特点和用途?解:在IR光谱中,频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区.指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征,因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照,以得出未知物与已知物是否相同
5、的准确结论,任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的.7.根据下列力常数k数据,计算各化学键的振动频率(cm-1).(1)乙烷C-H键,k=5.1N.cm-1;(2)乙炔C-H键,k=5.9N.cm-1;(3)乙烷C-C键,k=4.5N.cm-1;(4)苯C-C键,k=7.6N.cm-1;(5)CH3CN中的C≡N键, k=17.5N.cm-1(6)甲醛 C-O键,k=12.3N.cm-1;由所得计算值,你认为可以说明一些什么问题?(2)AcetyleneC-Hbond同上,M=12x1/(12+1)=0.9237,s=3292cm-1
6、.(3)EthaneC-Cbond.M=6,s=1128cm-1(4)BenzeneC-Cbonds=1466cm-1(5)CH3CN,C≡N,s=2144cm-1(6)FormaldehydeC-Obond,s=1745cm-1从以上数据可以看出,由于H的相对分子质量较小,所以C-H键均出现在高频区,而由同类原子组成的化学键,力常数越大,频率越高,同一类化合键振动频率相近,但在不同化合物中会有所区别.8.氯仿(CHCl3)的红外光谱说明C-H伸缩振动频率为3100cm-1,对于氘代氯仿(DHCl3),其D-H振动频率是否会改变?如果
7、变化的话,是向高波数还是低波数位移?为什么?解:由于1H,2H的相对原子质量不同,所以其伸缩振动频率会发生变化.CHCl3中,M=12x1/(12+1)=0.9237C2HCl3中.M=12x2/(12+2)=1.714,由于s与M平方根成反比,故氘代氯仿中,C-2H键振动频率会向低波数位移.三、结构式推导:1.某物质分子式为C10H10O。测得红外吸收光谱如图。试确定其结构。U=(2+2*10-10)/2=6可能含有苯环波数归属结构信息3320羟基ν(O-H)O-H2985甲基伸缩振动νas(CH3)CH32165ν(C≡O)C≡O
8、1600,1460芳环骨架C=C伸缩振动ν(C=C)芳环1450甲基变形振动δas(CH3)-CH31400b(OH)-OH1230叔丁基νC-C1092ν(C-O)C-O771芳环碳氢变形伸缩振动g=C-H)芳环单取代