遗传的基本规律与伴性遗传(二)(含解析).docx

《遗传的基本规律与伴性遗传(二)(含解析).docx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、高考专题演练(九)　遗传的基本规律与伴性遗传(二)时间：45分钟　满分：90分1．(20分)“无酒不成席”，以酒待客是我国的传统习俗：有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”——体内只有乙醇脱氢酶(ADH)。有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下列问题：(1)饮酒后酒精以________方式被吸收进入血液。通过代谢，“红脸人”血液中乙醛含量相对较高，血管细胞扩张而引起脸红，心跳加快等症状，皮肤散热增加。机体产生冷觉，但体温仍维持相对稳定。体温调节中枢位于________。[来源:Zxxk.Com](2)经检测M、m基因

2、也位于4号染色体上，则M、m与A、a称为________，正常情况下这两对基因在减数分裂形成配子过程中应遵循________定律。(3)“红脸人”的基因型有________种；一对“白脸人”夫妇，后代“白脸人”与“红脸人”的比为3:1。产生这一现象的根本原因是，原始生殖细胞在减数分裂形成配子过程中发生了________。(4)基因控制生物性状除了图示途径外，基因还可通过控制________直接控制生物的性状。年轻人醉酒后，能较快恢复，而老年人喝少量的酒，醉态明显，长时间才能恢复，并且肝脏、脑组织等容易受损伤，其原因是______________________________

3、__________________________________________。(5)若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制n次后，突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为________。(6)对某地区调查统计发现人群中不缺ADH的概率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为________。解析　本题综合考查物质跨膜运输的方式、体温调节、遗传规律的应用、基因频率相关计算等内容，具有一定的综合性，难度较大。(1)酒精通过自由扩散的方式进出细胞；机体的体温

4、调节中枢位于下丘脑。(2)M、m基因和A、a基因位于4号染色体上不同位置，属于同源染色体上的非等位基因；在减数分裂形成配子过程中应遵循基因分离定律。(3)“红脸人”只含有ADH，不含有ALDH，应同时含有显性基因A和B，共有四种基因型，分别是：AABB、AABb，AaBB、AaBb；一对“白脸人”夫妇后代“白脸人”和“红脸人”的比例为3:1，白脸人基因型为aa或Abb，其中基因型为Aabb和aaBb个体婚配后代的性状分离比符合题意，在形成配子的时候非同源染色体上的非等位基因自由组合导致子代“白脸人”与“红脸人”的比例为3:1。(4)基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状；老

5、年人体内与酒精代谢有关的酶活性降低，导致老年人容易醉酒且恢复时间较长，肝脏、脑组织容易受损伤。(5)模板DNA的一条链上发生碱基替换，复制产生的子代DNA中有一半是以正常模板合成的，一半是以突变后的单链为模板合成的，故复制后突变型乙醛脱氢酶基因所占的比例为1/2。(6)人群中不缺ADH的概率为19%，则缺乏ADH的概率为81%，aa基因型频率为81%，a基因频率为0.9，A基因频率为0.1，人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为1%、18%和81%，女性体内含有ADH且其父亲体内缺少ADH，可确定女性的基因型为Aa，含有ADH的男性基因型为18/19Aa，1/19AA，这对夫

6、妻生下一个不能合成ADH(aa)孩子的概率为Aa×18/19Aa，结果为18/19×1/4＝9/38。答案　(1)自由扩散　下丘脑(2)非同源染色体上非等位基因　自由组合(3)4　非同源染色体上非等位基因的自由组合[来源:Zxxk.Com](4)蛋白质的结构　与酒精代谢有关酶的活性下降[来源:学+科+网](5)1/2(6)9/382．(18分)某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。请回答下列问题：(1)该植物种群内，共有________种表

7、现型，其中杂合红花窄叶细茎有________种基因型。(2)若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则M×N后，F1中红花植株占________，中粗茎窄叶红花植株占________。(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如图所示(不考虑交叉互换)，则让植株M自交，F1红花窄叶子代中基因型为AAbbcc的比例为________。(4)若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗，使B、b基因从原染色体(如上图所示)随机断裂，然后随机结合在C、c所在染色体的上末端，形成末端易位。已知单个(B或b)基因发