(四)心血管系统药理学

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1、心血管系统药理学B型题A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的ERPE.增加房室结的隐匿性传导48.强心甙治疗心力衰竭的药理基础是49.强心甙治疗心房纤颤的药理基础是50.强心甙治疗心房扑动的原发作用是51.强心甙中毒导致窦性心动过缓的原因是A.洋地黄毒甙B.地高辛C.西地兰D.氯化钾E.以上都不是52.充血性心力衰竭的危急病例应选择53.采用每日维持量法给药应选择54.肝功能衰竭的患者口服用药可选用55.肾功能衰竭的患者口服用药可选用A.毒毛旋花子甙B.地高辛C.洋地黄毒甙D.西地兰E.以上都不是56.极性最低，口服吸收率最高

2、，血浆蛋白结合率最高，肝肠循环率最高，肾排泄率最低，半衰期最长的药物是57.肝药酶诱导剂能促进哪一种强心甙的代谢？58.不宜采用每日维持量法给药的口服强心甙是A.地尔硫卓B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.维拉帕米59.对心脏移植作用最强的钙拮抗药是60.血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是61.频率依赖性作用最强的钙拮抗药是62.几无频率依赖性作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.吗啡E.以上都不是63.高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用64.高血压伴支气管哮喘宜选用65.高血压伴慢性心功能不全宜选用66.高血压伴脑血管痉挛宜选

3、用A.拉贝洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪67.能阻断β1、β2和α1受体的药物是68.能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是69.能阻断α1和α2受体的药物是70.能选择性阻断β1受体的药物是71.能阻断β1和β2受体的药物是A.体味性低血压B.首剂晕厥C.副交感神经功能亢进症状D.血管、支气管平滑肌收缩、痉挛E.以上都不是72.利血平的主要不良反应是73.胍乙啶的主要不良反应是74.哌唑嗪的主要不良反应是75.普萘洛尔的主要不良反应是A.血压下降，反射性兴奋交感神经B.直接提高窦房结自律性C.异位节律点的自律性提高D.阻断突触前膜

4、α2受体，介质释放增多E.阻断副交感神经节76.美加明引起心率加快的原因是77.酚妥拉明引起心率加快的原因是78.肼屈嗪导致心率加快的原因是A.阻止DA和NA进入囊泡，使NA的合成、贮存减少B.在脑内转化成甲基NE，激动中枢的α2受体C.兴奋中枢的α2受体和咪唑啉受体D.进入囊泡膜，并产生末稳定作用，阻止NA的释放E.以上都不是79.可乐定的降压机制是80.甲基多巴的降压机制是81.胍乙啶的降压机制是82.利血平的降压机制是A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.维拉帕米D.地尔硫卓E.以上均可用83.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用84.伴有心动过速的心绞痛

5、患者不宜选用85.伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用86.稳定性心绞痛可选用87.变异性心绞痛不宜选用A.抑制4相Na+内流，促进4相K+外流B.抑制4相Na+内流C.抑制4相Ca2+内流D.抑制4相K+外流E.促进4相Na+内流88.奎尼丁降低心肌自律性是由于89.利多卡因降低心肌自律性是由于90.维拉帕米降低心肌自律性是由于91.胺碘酮降低心肌自律性是由于A.促进复极相K+外流，缩短APD，相对延长ERPB.抑制复极相K+外流，复极过程延缓C.抑制复极相Na+内流，复极过程延缓D.抑制慢反应细胞Ca2+通道的开放E.以上都不是92.奎尼丁延长E

6、RP是由于93.利多卡因延长ERP是由于94.维拉帕米延长ERP是由于95.胺碘酮延长ERP是由于A.抑制0相Ca2+内流B.促进0相Na+内流C.促进K+外流，使细胞膜超级化D.促进0相Ca2+内流E.膜稳定作用，抑制0相Na+内流96.奎尼丁减慢传导是由于97.利多卡因加快部分去极化心肌组织的传导是由于98.维拉帕米减慢传导是由于99.普萘洛尔减慢浦氏纤维传导性是由于A.普鲁卡因胺B.维拉帕米C.利多卡因D.奎尼丁E.胺碘酮100.能引起栓塞的药物是101.能引起红斑狼疮样综合症的药物是102.能引起金鸡钠反应的药物是103.能引起肺纤维化或间质

7、性肺炎的药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.阿托品104.窦性心动过缓宜选用105.窦性心律过速宜选用106.室性心律失常危急病人的抢救可选用107.房颤的转律可选用108.阵发性室上性心动过速宜选用A.奎尼丁B.利多卡因C.恩卡尼D.维拉帕米E.胺碘酮109.缩短APD和ERP的药物是110.适度延长APD和ERP的药物是111.显著延长APD和ERP的药物是C型题A.正性肌力B.降低前、后负荷C.两者均有D.两者均无112.心功能不全使用ACEI的理论依据是113.心功能不全使用磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂的理论依据是A.地高辛B.硝普

8、钠C.两者均是D.两者均不是114.能用于治疗阵发性室上性心律失常的药物是115.用于治疗难治性心力衰竭的药