毒性分析仪使用说明.doc

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1、毒性分析仪使用说明测量原理通过对特种微生物在毒性环境下的呼吸作用的监测从而反应出水质的毒性大小。假如使用10ppmATU溶液作为100％毒性标准液，将去离子水作为0％标准液，所监测的值将是介于两者之间的氧气呼吸作用的比率。安装要求：环境温度：5～35℃，相对湿度小于80％，避免阳光直射。电源：220V50Hz,150w样品要求：流量5～10方/小时，压力0.2~0.3bar投运开机至少需20升去离子水，运行每周需35升去离子水，约合每天5升。需冷却水，自来水即可，流量2升/分钟，温度最大不得超过19℃，如无法提供

2、可选择LAR选配件（CirculatingCoolingDevice）大搅拌子（70x10厘米）放入发酵池中，小搅拌子（20x6厘米）放入测量池中。氧电极的安装在测量池PH电极安装在发酵池准备试剂请选用LAR专有的营养剂。营养剂的配制：在烧杯内加满5升自来水，放入搅拌子。将1瓶营养剂（NutrientConcentrate）加入烧杯溶解。将此5升溶液移入10升标记有营养剂的试剂桶中。清洗烧杯，将清洗液倒入试剂桶中，并用自来水加满至10升，搅拌均匀。抑制剂的配制：在烧杯内加满5升自来水，放入搅拌子。将1瓶抑制剂（N

3、eutralizingSolutionConcentrate）加入烧杯溶解。将此5升溶液移入10升标记有抑制剂的试剂桶中。清洗烧杯，将清洗液倒入试剂桶中，并用自来水加满至10升，搅拌均匀。关于自来水的重要说明配制试剂所使用的自来水须经氯处理，并传送管线中不含铅，铜，如不能保证，可使用LAR的一种混合剂加入到去离子水中来代替。去离子水＋混合剂=无毒性的自来水参比水：60升去离子水。清洗液：将50克‘Edisonitesuper’加入10升去离子水中。ATU溶液的制备：先配制1000ppm的母液（将1克丙烯基硫脲al

4、lylthiourea溶于1升水中），配制10ppm的ATU溶液（将100毫升母液溶于10升去离子水中）。连接4～20毫安信号，10（－），11（＋）端子。开机所有溶液制备好。按图所有连接已接好，无渗漏。打开电源开关。接通冷却水。向空发酵池中加入1500毫升LAR硝化细菌存活液，加入6克growingpowder溶于50毫升去离子水中,再用1:10稀释的NutrientSolution加满。等待3～4个小时开始测量。安全说明LAR仪器所培养微生物为一般水体存在无危险！该培养环境保证不会生长细菌。你必须遵照相关的卫

5、生和正当操作以免招致任何污染。请勿将食物放置在仪器范围内。小心清洗以防溅入眼内，如必要，请戴护目镜。操作过仪器后，请洗手。为预防有可能存在的疾病进入眼睛，手，指尖，请穿戴手套眼睛。仪器如有潮湿或泄漏请及时擦拭。请勿用嘴或移液管吸取仪器的培养池和测量池。使用中如有问题请及时联系LAR公司的服务处（中国北京：010－85864855），未经授权的个人请不要打开仪器的电子部分。仪器的操作进入操作前所必须确认的事情：待测水样存在Flowsampler已连接到仪器冷却水已连接到仪器各溶液已连接到仪器所有泵管已置位无任何管路

6、泄漏气量调至70l/h操作如下：启动操作软件（3－2页）Fillingthefermentator（填充发酵池）（3－6页）接种培养好的微生物或开始LAR的特种微生物培养第4章等待培养！Fillingtubingsystemandmeasuringcell（3－7页）填充管路系统和测量池Calibratingtheoxygenelectrode（3－7页）校正氧电极重要提示校正前,先将测量间隔设为24小时,而后进入测量状态,按F3进入状态屏,观察addit的量,当PH值达到设定点,addit的量达到100ml/h

7、时,可以进入氧电极校正,而后测量.Adjustingtheoperatingparameters（3－12页）调整操作参数如果需要Adjustingtheanalogoutputparamenters（3－20页）调整模拟输出Checkingtheanalogoutput（3－22页）检查模拟输出Startingthemeasurement（3－24页）开始测量ATU校正O2系数＝氧电极斜率（mg/L*V）典型值：2.0mg/(L*V)最小值：1.0mg/(L*V)最大值：3.0mg/(L*V)斜率的计算在隐含菜

8、单（ALT115）中，通过在测量第一阶段结束时的氧电极电压值。O2系数＝O2的饱和浓度（mg/L）O2电极的输出电压（V）参比测量＝硝化作用下的氧的响应率（mg/(L*min)）典型值：0.9-1.3mg/(L*min)在25％单位生物数量和100ml/h的添加速率下最小值：0.2mg/(L*min)最大值：5.0mg/(L*min)该值在校正周期的第二阶段测得反映硝化作