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时间:2020-09-14
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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯作业第三章原子吸收-11、原子吸收分光光度计的单色器倒线色散率为16?·mm,欲测定Si2516.1?的吸收值,为了消除多重线Si2514.3?和Si2519.2?的干扰,应采取什么措施?2、硒的共振线在196.0nm,今欲测人发中硒,应采用何种火焰,并说明理由。3、分析矿石中的锆,应选用何种火焰,并说明理由。4,如何用氘灯校正背景,此法尚存在什么?5,简述塞曼效应扣除背景的原理。6、何谓双线法校正背景?1⋯⋯⋯⋯⋯
2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第四章原子发射光谱法1、光谱定性分析时,为什么要用哈特曼光阑?2、对一个试样量很小的未知试样,而又必须进行多元素测定时,应选用下列哪种方法?(1)顺序扫描式光电直读(2)原子吸收光谱法(3)摄谱法原子发射光谱法(4)多道光电直读光谱法3、分析下列试样应选用什么光源?(1)矿石中定性、半定量(2)合金中的铜(质量分数:~x%)(3)钢中的锰(质量分数:0.0x%~0.x%)-6(4)污水中的Cr、Mn、Fe、V、Ti(质量分数:
3、10~x%)4、分析下列试样应选用什么类型的光谱仪?(1)矿石的定性、定量分析(2)高纯Y2O3中的稀土元素(3)卤水中的微量铷和铯5、欲测定下述物质,应选用哪一种原子光谱法?并说明理由。(1)血清中的锌和镉(Zn2ug/mL,Cd0.003ug/mL)(2)鱼肉中汞的测定(xug/mL)(3)水中砷的测定(0.xug/mL)(4)矿石中La、Ce、Pr和Sm的测定(0.00x%~0.x%)-6-3(5)废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co和Cr的测定(10~10)6、什么是内标?为什么要采用内标分析?2⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第五章紫外-可见分子吸收光谱法-3-11、1.0×10mol·L的K2Cr2O7溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别-4-1为0.200和0.050。1.0×10mol·L的KMnO4溶液在波长450nm处无吸收,在530nm处的吸光度为0.420。今测得某K2Cr2O7和KMnO4混合溶液在450nm和530nm处的吸光度分别为0.380和0.710。试计算该混合溶液中K2Cr2O7和KMnO4浓度。假设吸收池
5、长为10mm。对于K2Cr2O7:ε450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10^-3=200L.mol-1.cm-1ε530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1对于KMnO4:ε=A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1对于混合溶液,因各物质的吸光度具有加和性,由题意得:0.380=200*1*cK2Cr2O70.710=50*1*cK2Cr2O7+4200*cKMnO4解得:cK2Cr2O7=1.9x10-3mol/LcKMnO4=1.46x10-4mol
6、/L2、已知亚异丙酮(CH3)2C=CHCOCH3在各种溶剂中实现n→π*跃迁的紫外光谱特征如下:3⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯溶剂环己烷乙醇甲醇水λmax335nm320nm312nm300nm-1-1εmax/Lcm··mol256363112假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生,试计算在各种极性溶剂中氢键的强度。第六章红外光谱法-11、HF中键的键力常数为9N·cm(a)计算HF的振动吸收频率;(b)计算DF的振动吸收频率。
7、2、从以下红外数据鉴定特定的二甲苯;-1-1化合物A:吸收带在767cm和692cm,-1化合物B:吸收带在792cm处,-1化合物C:吸收带在724cm处。4⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯-1-13、一种氯苯在900cm和690cm间无吸收带,它可能的结构是什么?4、某化合物的分子式为C8H14O3,红外光谱如图所示,试推断其结构。5、某化合物的分子式为C4H5N,红外光谱如图所示,试推断其结构。5⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
8、最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第七章电位分析法21.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为1×10,当钠电极用于-5-1测定1×10mol·L钠离子时,要满足测定的相对误差小于1%,则应控制试液的pH大于多少?2.用氟离子选择电极测定水样中的氟。取水样25.00mL,加离子强度调节缓冲-3-1液25mL,测得其电位值为+0.1732V(对SCE);再加入1.
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