2012淋球菌生物安全评估

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1、淋病奈瑟菌危害评估报告一． 危害程度分类（一）分类等级在卫生部公布的《人间传染的病原微生物名录》中将此菌列为第三类病原微生物（危险程度为Ⅱ级），属能引起人或动物发病，但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病原微生物。（二）不同实验操作生物安全实验室级别要求根据《名录》的规定，大量活菌操作包括实验操作涉及“大量”病原菌的制备，或易产生气溶胶的实验操作；样本检测包括样本的病原菌分离纯化、药物敏感性实验、生化鉴定、免疫学实验、PCR核酸提取、涂片、显微观测活动可在BSL-2实验室进行。非

2、感染性材料的实验，如不含致病性活菌材料的分子生物学、免疫学等实验可在BSL-1实验室进行。二．背景资料（一）一般生物学特征1．形态染色：革兰氏阴性双球菌。2．培养特性：初次培养时需要5%--10%CO2。氧化酶阳性，分解葡萄糖，不分解麦芽糖，硝酸盐还原试验阴性。（二）在外界环境的稳定性：为条件致病菌。（三）致病性和感染数量：1．致病性：是淋病的病原菌。2．感染数量：在一定条件下引起感染。（四）传播途径及暴露后果：1．传播途径：主要通过性接触传播。2．暴露后果：可引起男性的尿道炎、附睾炎、前列腺炎，咽喉炎

3、，女性的尿道炎、阴道炎、子宫炎。（五）宿主范围：宿主范围较为广泛。（六）预防、诊断和治疗：1．预防：实验室工作人员加强生物安全防范意识，规范操作，同时锻炼身体，增强机体免疫力，尽量避免暴露事件的发生。2．诊断：感染后是否发病依据可疑症状，血液等常规检查、病原学检查来判定。3．治疗：选用青霉素、头孢菌素、四环素、壮观霉素和环丙沙星等敏感药物治疗。三．实验室实验活动及其危险性与预防措施（一）实验室实验活动背景资料1．实验活动内容：本实验室主要从事临床常规标本的病原菌分离、鉴定、药物敏感试验；室内质量控制监测

4、工作等。2．实验涉及的菌毒种背景资料临床标本中尚未分离出此菌2株。（二）可造成不良后果的因素与预防措施1．实验样品的接收与开启：由于打开盛装菌株容器瞬间可能使一些菌体产生气溶胶扩散进入空气而造成污染，帮要求接收和打开样品人员应当子解样品对身体健康的潜在危害，接受如何采用常规预防措施的培训，样品要在生物安全柜内打开，缓慢向安瓶中加入液体来重悬冻干物，避免出现泡沫。准备好消毒剂。样品接收与开启操作严格按照要求规范操作。2．实验样品涂片：涂片操作过程应避免产生气溶胶，制成涂片后立即染色可减少危险。涂片应当用镊

5、子拿取恰当储存，并经清除污染或高压灭菌后再丢弃。3．接种培养：在工作台面应当放置一块浸有消毒液的布或者吸有消毒液的纸，使用后将其高压灭菌或按感染性废物处理。避免感染物质扩散。样品容器尽可能使用塑料制品。样品容器应坚固，正确的用盖子或塞子盖好后应无泄漏，容器外部不能有残留物。（三）实验室实验活动危害评估详细评估风附表四．工作人员素质细菌实验室共有技术人员1名，参加医院、科室培训3次以上。经体检健康状态良好。五．评估结论此菌在自然环境中广泛存在，宿主范围较广，在进行实验活动时应严格按照实验室生物安全防护要求

6、操作，实验室技术人员经初审具备进行相关的实验活动的资格。 淋病奈瑟菌实验室活动风险评估表                                      危害 发生 固有 措施 残留潜在危险                          程度 可能 风险 合理 风险   备注                                                        性    性1． 实验样品的接收与开启（1）运输中容器可能破碎               中度 可能 中

7、度  很好 低（2）冻干菌株开启时产生气溶胶         低度 较少 低度  很好 低2． 实验样品涂片（1） 固定、染色时产生气溶胶          中度 可能 中度  合理 中3． 接种培养（1）试管开封、样品转移、混合等产生气溶胶    中度 较大 中度  合理 中（2）培养物制剂溅出、泼洒、容器破碎等污染    高度 可能 高度  合理 高4． 菌株攻击（1）样品稀释混匀可能产生气溶胶       中度 较大 中度  合理 中（2）含活菌的玻璃器皿破损产生气溶胶   高度 可能 高度  合

8、理 高（3）注射器的误伤而造成血液传播       高度 可能 高度  合理 高（4）针头突然脱落或拔出时的气溶胶     中度 较大 中度  合理 中5． 实验仪器设备（1）离心机等使用过程产生的气溶胶    高度 可能 高度  合理 高（2）容器的破碎、倾洒造成污染        高度 可能 高度  合理 高（3）检测未经灭活样品对仪器环境造成污染     中度很可能中度  合理 中6． 培养物、实验废弃物的销毁（1）转移过程培养物的溅