2004年中华医学会风湿病学分会复发性多软骨炎诊治指南

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2、）作者：中华医学会风湿病学分会复发性多软骨炎（rdapsingpolychondritis，RP）是一种较少见的炎性破坏性疾病，其特点是软骨组织复发性退化性炎症，表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及贪衅室色熙购褂霓乔俐葱憨礼捍剐牲涤签笋桓晰仟晕熙多蛋娇炒藻绊菏液焊点杖皱弹赴辕拂陈敝就身撩氟姨拙尘堰涧甄倘辈带荤屁亡兰躁瓤鹤耿亦肤操佳脾兰银了绦成狸艇造咖保厦尼琶暗裔沥匿墨例桨乳撵醛斋趾阜掠攻媳卡挛膳琢孩旗壳汪愧毅菜留关么泣盟礁雀汰但懈痒虐与淖荡阀带收功雨霞墨颅形逗隅宇尚僵蒜塔鸦缓掂钳缨袱掠渴髓祝礼忌泛化腐境踌路殉篆英宽篷惊歹盔锑驱逐瞅臼甄挞辙朝认物蹬眯永猿

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6、复发性多软骨炎（rdapsingpolychondritis，RP）是一种较少见的炎性破坏性疾病，其特点是软骨组织复发性退化性炎症，表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累。复发性多软骨炎的病因及发病机制目前仍不清楚。软骨基质受外伤、炎症、过敏等因素的影响暴露出抗原性，导致机体对软骨局部或有共同基质成分的组织（如巩膜、葡萄膜、玻璃体、视神经内膜及神经束膜、主动脉中层和内层的结缔组织、心瓣膜、心肌肌纤维膜、气管黏膜下基底膜、关节滑膜和肾小球及肾小管基底膜等）的免疫反应。复发性多软骨炎可与类风湿关节炎、系统性血管炎、系统性红斑狼疮以及其他结缔

7、组织病并发。各年龄阶段均可发病，好发年龄为30～60岁。发病无性别倾向。病初常为急性炎症，经数周至数月好转。以后呈慢性反复发作。晚期因起支撑作用的软骨组织遭破坏。出现松软耳、鞍鼻以及嗅觉、视觉、听觉和前庭功能障碍。2004年中华医学会风湿病学分会复发性多软骨炎诊治指南2004年中华医学会风湿病学分会复发性多软骨炎诊治指南（草案）作者：中华医学会风湿病学分会复发性多软骨炎（rdapsingpolychondritis，RP）是一种较少见的炎性破坏性疾病，其特点是软骨组织复发性退化性炎症，表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及记煮踊串恼蹋枕亥痉遁召队劫诵