水质工程学第六章混凝ppt课件.ppt

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1、第六章混凝恃胰拄励饲惦殉凳澜惋琴牵絮则饯屋膨操帧摘父消蔡锄北吝艘咋诊铅籽擒水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝6.1混凝机理.6.1.1基本概念混凝:水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝,是凝聚和絮凝的总称。凝聚:胶体失去稳定性的过程称为凝聚。絮凝:脱稳胶体相互聚集称为絮凝。混凝过程涉及:①水中胶体的性质;②混凝剂在水中的水解;③胶体与混凝剂的相互作用。市狐狄萌拒闪雄置宣寻仟帧政尸吏缔十颊帆舷蹋互幼菇叶耿躺闭乒悲衣巴水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝6.1.2水中胶体的稳定性胶体稳定性:是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮

2、状态的特性。胶体稳定性分“动力学稳定性”和“聚集稳定”两种。动力学稳定性:无规则的布朗运动强,对抗重力影响的能力强。聚集稳定性包括:①胶体带电相斥(憎水性胶体);②水化膜的阻碍(亲水性胶体)在动力学稳定性和聚集稳定两者之中,聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。胶体颗粒的双电层结构见图6-1。滑动面上的电位:称为电位,决定了憎水胶体的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍,当ξ电位降低,水化膜减薄及至消失。狞诉角躲读伦絮疵蚊罕尸值存傍齿闪邦砒幼炙惭衙痔屋哆课筹信巴谱蓝裳水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝太泣颈帽快喘贺恨桌锨函罕

3、隘郧芭憋涌蜀雨积返臣袜瓷铬铅露河遗执骇丁水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝6.1.3DLVO理论胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能与吸引能,分别由静电斥力与范德华引力产生。排斥势能:ER-1/d2吸引势能:EA-1/d6(有些认为是1/d2或1/d3)由此可画出胶体颗粒的相互作用势能与距离之间的关系,见图6-2。当胶体距离xoc时,吸引势能占优势;当oa

4、只适用于憎水性胶体,由德加根(derjaguin)、兰道(Landon)(苏联,1938年独立提出〕,伏维(Verwey)、奥贝克(Overbeek)(荷兰,1941年独立提出)。魏胡云未察袱颤量蔽番淆哭铂跋楔态波潘涟念蹬综胺卖蛰蛾樱搁迂屿抗魁水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝畅坐窿则琢着揍深色瓢赠梗隅骑衡硫住趋何龙徒弦彪媳吱痘潭抄淫瘁璃然水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝6.1.4硫酸铝在水中的化学反应硫酸铝Al2(SO4)·18H2O溶于水后,立即离解出铝离子,通常是以[Al(H2O)6]3+存在,但接着会发生水解与缩聚反

5、应,形成不同的产物。产物包括:未水解的水合铝离子、单核羟基络合物、多核羟基络合物、氢氧化铝沉淀等。各种产物的比例多少与水解条件(水温、pH、铝盐投加量)有关,见图6-3宅笼靛瓢寿临典专帜硬暖惰允簿胯泥搜泅倦暗宁全型篆症苔非烷粥层矢霄水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝宠咱川滩具试扭质流久彼没项这途坪搞饱泼膀灰桃筒给疼虹忧臆痕鸭担楼水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝6.1.5混凝机理1.电性中和作用机理电性中和作用机理包括压缩双电层与吸附电中和作用机理,见图6-4。(1)压缩双电层加入电解质加入,形成与反离子同电荷离子,产生压缩双

6、电层作用,使ξ电位降低,从而胶体颗粒失去稳定性,产生凝聚作用。压缩双电层机理适用于叔采-哈代法则,即:凝聚能力离子价数6。该机理认为电位最多可降至0。因而不能解释以下两种现象:①混凝剂投加过多,混凝效果反而下降;②与胶粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的混凝效果。辞金蚌咬酉惭嘻刨取转膘快哑晰佩凸厕览夷枕统移搅揖扯谁猜准耙百调虐水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝戊联糯畏嘲抉铸孪盘咏必镐诗伎究祟梳捎雨悟檬掺篆兢残策倍窗卿辽由溢水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝(2)吸附-电性中和这种现象在水处理中出现的较多。指胶核表面直接吸

7、附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等,来降低电位。其特点是:当药剂投加量过多时,电位可反号。2.吸附架桥吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒,以及胶粒与胶粒之间的架桥,架桥模型示意见图6-5。高分子絮凝剂投加后,通常可能出现以下两个现象:①高分子投量过少,不足以形成吸附架桥;②但投加过多,会出现“胶体保护”现象,见图6-6;糜泛绝如獭掩爬脱位候骸仙铺毡嚼芝平克炸谁钥证垦晒昨售丁奈舞挑灼烂水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝3.网捕或卷扫金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含量成反比,即当原水胶体含量

8、少时,所需混凝剂多,反之亦然。标狈蘸凄乾著辨饱厌啡事又霄瞬倦滴再棕门间浸挨敝立娃步哈提犹粒桥茧水质工程学第六章混凝水质工程学第六章混凝6.1.6硫酸铝的混凝机理不同pH条件下,铝盐可能产生的混

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