基因工程试题.pdf

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯精品资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯二、名词解释（每题2分，共20分）1、Southernblotting:Southern印迹：Southern发明的一种影印转移物质的方法。2、Cosmidvector:黏粒载体：含有cos位点的质粒载体。3、cDNAlibrary:cDNA文库：是指某生物某一发育时期所转录形成的cDNA片段与某种载体连接而成的克隆的集合。4、RACE:是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术，是以mRNA为模板反转录成，，cDNA

2、第一链后用PCR技术扩增出某个特异位点到3或5端之间未知序列的方法。5、Probe:探针：指被标记物质标记了的核酸。6、RT-PCR：逆转录PCR：先用逆转录酶作用于mRNA，以寡聚dT为引物合成cDNA第一链，然后用已知一对引物，扩增嵌合分子，这种方法称为逆转录PCR。7、Insertinactivation:插入失活，基因工程载体上的某些选择标记基因常常含某种或某几种限制性内切酶的单一酶切位点，在该位点用相应的限制性内切酶处理，并将外源DNA片段插入该位点，则插入的外源DNA片段将破坏原有基因的读码框，往往导致原

3、有的选择标记基因无法翻译表达，或即使翻译表达，形成的也是丧失了原有生物活性的蛋白质，这一现象称为插入失活。。8、S-DSequence:S-D序列：在大肠杆菌mRNA的核糖体结合位点上，含有一个转译起始密，码子及同16S核糖体RNA3末端碱基互补的序列，该序列最初由Shine、Dalgarno发现，故后来命名为Shine—Dalgarno序列，简称S-D序列。9、Shuttleplasmidvector:穿梭质粒载体：指一类由人工构建的具有两种不同复制起点的选择标记，因而可在两种不同宿主细胞中存活和复制的质粒载体。1

4、0、MCS:指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制核酸内切酶的酶切位点的DNA片段。三、简答题（每题5分，共25分）1、理想质粒载体的必备条件？答：⑴具有较小的分子质量和较高的拷贝数。⑵具有若干限制性核酸内切酶的单一酶切位点。⑶具有两种以上的选择标记基因。⑷缺失mob基因。⑸插入外源基因的重组质粒较易导入宿主细胞并自制和表达。2、核酸操作的基本技术有哪些？答：①核酸提取与纯化②核酸的检测与保存③核酸的凝胶电泳④核酸分子杂交3、影响核酸保存的关键因素是什么？怎样保存核酸制品？答：关键因素：①保存液的酸碱度②保存温度保

5、存方法：①一般保存可用浓盐液，NaCL-柠檬酸缓冲液或0.1mol/L醋酸缓冲液。②对DNA来说，在pH4～11的范围分子的碱基较稳定，超出此范围DNA易变性或降解，低温、稀碱下保存DNA及低温下保存RNA均较稳定。③固态核酸通常在0℃以上低温干燥保存即可。4、合成cDNA第二链的主要策略有哪些？答：①自身引导合成法②置换合成法③PCR合成法1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯精品资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯④快速扩增cDNA末端法⑤双链cDNA末端的处理⑥cDNA与载体的连接5、基因工

6、程诞生的理论基础是什么？答：是现代分子生物学领域理论上的三大发现和技术上的三大发明。理论上的三大发现：①证实了DNA是遗传物质②揭示了DNA分子的双螺旋结构模型和半保留复制机理③遗传密码的破译和遗传信息传递方式的确定技术上的三大发明：①限制核酸内切酶的发现与DNA切割②DNA连接酶的发现与DNA片段的连接③基因工程载体的研究与应用四、问答题（每题10分，共40分）1PCR技术主要应用在哪些领域？答：①核酸基础研究②序列分析③检测基因表达④从cDNA文库中放大特定序列⑤研究已知片段邻近基因或未知DNA片段⑥进化分析⑦医

7、学应用⑧分析生物学证据⑨性别控制⑩转基因检测。2细菌的限制与修饰系统有什么意义？大肠杆菌K12限制与修饰系统的遗传分析揭示的4种表型是什么？？答：宿主控制的限制与修饰现象广泛存在于原核细菌中，它有两方面的作用，一是保护自身DNA不受限制；二是破坏入侵外源DNA使之降解。细菌正是利用限制与修饰系统来区分自身DNA与外源DNA的。外源DNA可以通过多种方式进入某一生物体内，但是它必须被修饰成受体细胞的限制内切酶无法辩认的结构形式，才能在寄主细胞内得以生存，否则会很快被破坏。因此，在基因工程中，常采用缺少限制作用的菌株作为

8、受体，以保证基因操作的顺利完成。大肠杆菌K12限制与修饰系统的遗传分析揭示，它有以下4种表型：++rkmk野生型-+rkmk限制缺陷型--rkmk限制和修饰缺陷型+-rkmk修饰缺陷型3试述5′RACE技术原理和方法。答：PCR用于扩增代表mRNA转录物某一单位点与其3′或5′末端之间区域的部分cDNA称为快速扩增cDNA末端技术（RACE）。