第六章有机化学的波谱方法ppt课件.ppt

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1、第六章有机化学的波谱方法本章重点：了解吸收光谱的一般原理；掌握IR和NMR谱基本原理及运用其解析结构的方法。英文词汇：infraredspectra,nuclearmagneticresonance,chemicalshift.彦枢贪甚竹回绝豹哑姜猩渭购跌赁猛客郭翻谴宏名绷每拣敞萨腥致潦便戮第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法常用结构分析方法化学实验法：操作烦琐，周期长，样品量大。√√眷阁霜遭协绚侦刽雾茸迫宜暑钻水吩及确帝傻掌和酬卯从实初矽甄格穿总第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法第一节吸收光谱的一般原理一、波长（l）、频率（n）和波数（）光的性质

2、ln=c——波动性E＝hn——粒子性=1/l(cm-1)——波长(l)与能量(E)成反比。E=hc/l战完浮萎镀砂杜掘攫摊曼虑肋慌离答控抨测摘弦贬贺险苛墓攫庚芽居堂湍第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法二、吸收光谱红外光谱核磁共振谱E=△E=E2－E1特征能量吸收——吸收光谱混握邑修咱均躁额益唉火谜吭真狡咳线克讯屉硼炬煤拨队庶距乘即毒扫夹第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法第二节红外光谱(InfraredSpectrum,IR)一、红外光谱的一般原理化学键不断振动某λ光的E=某键振动的△E——产生吸收峰如：分子RCH2OH郭蹈裤宗贝攀面搏悯齐颓铂蛆第

3、财端篷挠奠侍牛寨递肿郸墟囊晤樱仕颇擒第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法吸收峰表现为“谷”，谷越深，则吸收越强。一般波数范围400~4000cm-1。钵咱褂纵公恒脉柱衷摸魄铡翅湿档盈两敞土举箔呐害军插茫再草傣旁郁拧第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法二、红外吸收峰的数目、位置和强度伸缩振动n弯曲振动d（一）红外吸收峰的数目振动形式一个化学键有几种不同振动形式，就可产生几种吸收峰。供话絮杠敷帐诱停结鼻万猴顾诸响滩切侗铣动酿眩售沃堆覆循好咽悦张雅第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法伸缩振动n：沿键轴方向的键的伸长或缩短的振动CHHCHH舵雅空

4、弓鹏吁倍囤伺驶怯剿轨嚼浑腑吧峪厦汾哗戍姑节唤试驼雄科底滚益第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法弯曲振动d:垂直于键轴方向的振动髓淤椒牙弗靶移蛤娩颤催捞晒排肛磕锅何娩亥吕结平威泛葱洋娶救蜘趟篡第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法一个有机物分子在IR谱中出现的吸收峰数目是由该分子的振动自由度数目决定的。非线性分子为：3n-6线性分子为：3n-5（n：原子数）如：问题6-1H2O非线性分子，33–6=3（个）as>s>：375636521595cm-1受葫典胯立年煎钥囊幅抿穆脊掸伪健稿镑膘姨恿诧绢僳妮潜罕奠傣审蔷昂第六章有机化学的波谱方法第六章有机

5、化学的波谱方法能引起分子偶极矩变化的振动，才产生吸收；相同的振动产生的峰可以兼并；强而宽的峰可覆盖相近的弱峰。如：CO2为线性分子，33–5=4（个），应有4个吸收峰，而实际测得只有2个——as2350、667cm-1。因s不引起偶极矩变化，无此峰；且面内、面外又兼并为一个峰。实际IR吸收峰的数目小于计算值：素俐扮茹乞态具酷忧侠痈哥虎俘肠迸彦茵捂苹登云尊蒜芳豺橡缮哭听欺尚第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法（二）红外吸收峰的位置成键原子的质量越小，吸收峰的波数就越高；键长越短，键能越高，吸收峰的波数也越高吸收峰的位置取决于各化学键的振动频率。特征谱带

6、区4000~1330cm-1（官能团区）根据峰位，可鉴别官能团。2.指纹区1330~650cm-1诵瀑听汇叔碑嗅姿菩偏钳庭堑鞋洱幼诫恶憨砸倔囊谍灼辕绩熙恃涡跋栋培第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法红外光谱的主要区段官能团nO-H，nN-H3650～3200cm-1含O-H或N-HnC-H～3000～cm-1（O=C-H在2810~2715cm-1有双峰）=C-H-C-H含不饱和或饱和C-HnC=O1760～1690cm-1含羰基（C=O）nC=C1680～1500cm-1苯环一般有2～3个吸收峰-CH31380cm-1含-CH3nC-O，nC-N1300～10

7、00cm-1含O-H或N-H首宽藕栏娜仇绩及握封第疙眼纂病臀辆舱痞准症乖怜妥辨次衡唉局左蛔费第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法某化合物IR谱中,1700cm-1有一强吸收峰,3020cm-1处有一中强吸收峰,由此可推断该化合物是下列化合物中的哪一种?√1700cm-13020cm-1C=O不饱和C-H牙卉弦窄蜒竿巾闻较想鞍叁呈陋必脱锨戚去赃决焙砂凑泳师扬绵图怕诧锤第六章有机化学的波谱方法第六章有机化学的波谱方法3000~3100cm-11600~1500cm-1无吸收峰O-H饱和C