天然药物化学试题.docx

《天然药物化学试题.docx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、天然药物化学试题（A）专业期姓名学号题号一二三四五六七八总分满分51010101020101590得分一、解释下列名词（每小题1分）二次代谢产物：苷化位移：HR-MS：有效成分：Klyne法：二、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”，每小题1分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的

2、比例增大，洗脱能力增强。（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。三．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号

3、内，每小题1分）1．（）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A甾体皂苷B三萜皂苷C生物碱类D蒽醌类2．能使β-葡萄糖苷键水解的酶是（）。A麦芽糖酶B苦杏仁苷酶C均可以D均不可以3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（）。Aα-C向低场位移Bα-C向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移4．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法5．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿6．用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，

4、要求结构中（）。A.α位有氢B.β位有氢C.α、β位均有氢D.α、β位均无氢7．大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在()条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂8．合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或碱9.具有溶血作用的甙类化合物为()。A.蒽醌甙B.黄酮甙C.三萜皂甙D.强心甙10.季铵型生物碱分离常用()。A.水蒸汽蒸馏法B.雷氏铵盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分）1.2.

5、3.4.5.五、用化学方法区别下列各组化合物：（每小题2分）1.2.3.4.5.六、分析比较：（每个括号1分）1.比较下列化合物的酸性强弱：（）>()>()>().并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：（）>()>()>().2.用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是()>()>()>().A.R1=R2=HB.R1=H,R2=RhamC.R1=Glc,R2=HD.R1=Glc,R2=Rham3.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：()>()>()4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为

6、流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为：()>()>()>()>()。七、提取分离：（每小题5分）1．某中药中含有下列五种醌类化合物A~E，按照下列流程图提取分离，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。中药材粉碎，水蒸气蒸馏蒸馏液残渣（）CHCl3提取CHCl3液残渣5%NaHCO3萃取风干95%EtOH提取经SephadexLH-20NaHCO3液CHCl3液70%MeOH洗脱酸化5%Na2CO3萃取分段收集黄色沉淀先出柱后出柱（）Na2CO3液CHCl3液（）（）（）ABCDE2.某中药总生物碱中含有季铵碱（A

7、）、酚性叔胺碱（B）、非酚性叔胺碱（C）及水溶性杂质（D）和脂溶性杂质（E），现有下列分离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。总碱的酸性水液NH4+调至PH9-10，CHCl3萃取碱水层CHCl3层酸化；雷氏铵盐1%NaOH水液沉淀碱水层CHCl3层（）经分解NH4Cl处理1%HCl萃取（）CHCl3提取CHCl3层酸水层CHCl3层（）（）（）八、结构鉴定：（15分）（第1小题8分，第2小题7分）1．有一黄色针状结晶，mp285-6℃(Me2CO)，FeCl3反应（+），HCl-Mg反应（+），Molish反应（—）

8、，ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCl2反应（—）。EI-MS给出分子量为284。其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程），并将1H-NMR信号归属。UVλmaxnm：MeOH,266.6,271.0,328.2；+MeONa,267.0(sh),