免疫系统和免疫功能ppt课件.ppt

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1、免疫系统和免疫功能免疫第一道防线第二道防线第三道防线人体对抗病原体感染的非特异性防卫第一道防线是体表屏障体表屏障：物理屏障化学防御物理屏障：——如皮肤和黏膜化学防御：——如皮肤和黏膜分泌物中的杀菌、抑菌物质。第二道防线：非特异性反应局灶性炎症反应补体系统干扰素局灶性炎症反应皮肤破损机体释放血管舒缓激肽痛觉肿胀发热变红１、白细胞吞噬病原体２、血浆蛋白消灭病原体与组胺结合电镜照片吞噬细胞正在攻击细菌吞噬细胞正在攻击细菌活化补体：抗体结合在细菌细胞表面，Fc结合并活化一系列补体，活化了的补体分子在细菌细胞膜上打个洞，使后者裂解死去。(补体是存在于血液中的一

2、组蛋白质，参与免疫反应)补体系统活化补体在病毒入侵后细胞产生干扰素，作用于同种细胞,使后者获得抗病毒能力。1、淋巴器官人体免疫器官包括以下各部分：骨髓:各种血细胞生成场所。胸腺：T－淋巴细胞成熟场所。脾脏：贮存淋巴细胞的场所。淋巴结和淋巴管：构成淋巴细胞贮存运输系统。人体免疫系统胸腺脾脏骨髓淋巴结和淋巴管特异性反应（免疫应答）细胞免疫：与T淋巴细胞有关体液免疫：与B淋巴细胞有关淋巴细胞如何识别入侵者淋巴细胞能识别“自己”，不会攻击自身细胞所有细胞膜上都存在分子标志——主要组织相容性复合体（MHC），是一种特异的糖蛋白分子，而且不同的人有不同的MHC，每个人的

3、白细胞（淋巴细胞）都认识这些自身MHC的身份标签，在正常情况下不会攻击带有这些标签的自身细胞。功能：作为身份标签，被淋巴细胞识别；参与抗原的加工与呈递。4、不同的识别过程①淋巴细胞直接识别抗原，进入免疫应答（少数情况）只与适合的受体结合效应细胞群激活、增大分裂记忆细胞群（静止期）分化分化相同抗原刺激抗原识别淋巴细胞激活增殖分化效应细胞记忆细胞②淋巴细胞通过巨噬细胞间接识别抗原，启动免疫应答（多数情况）病原体入侵→识别入侵者→免疫应答（细胞免疫、体液免疫)→消灭病原体免疫应答过程病原体进入机体机体对病原体的识别、处理若病原体存在于体液中——体液免疫若病原体侵入

4、细胞中——细胞免疫1、细胞免疫细胞免疫直接对抗靶细胞和癌细胞，此外也对抗移植器官的异体细胞。Tc攻击靶细胞2、体液免疫体液免疫主要目标是细胞外的病原体和毒素。当抗体与抗原结合后，使抗原失去了侵染细胞的能力，或使一些抗原凝聚而被巨噬细胞吞噬；并且能中和毒素。抗原B细胞与相应受体结合致敏B细胞巨噬细胞（抗原—MHC）辅助性T细胞吞噬处理呈递白细胞介素—2记忆B细胞效应B细胞二次免疫抗体增殖分化B细胞活化后成为浆细胞免疫细胞的协同作用抗原吞噬处理巨噬细胞（抗原—MHC）辅助性T细胞呈递B细胞致敏B细胞白细胞介素—2记忆B细胞效应B细胞抗体细胞毒T细胞记忆细胞毒T细

5、胞效应细胞毒T细胞靶细胞病原体多种蛋白质体液免疫细胞免疫第一阶段（感应阶段）抗原识别阶段第二阶段（反应阶段）淋巴细胞活化、增殖和分化阶段第三阶段（效应阶段）抗原清除阶段体液免疫细胞免疫参与细胞作用对象作用方式联系B细胞（T细胞）T细胞细胞外的抗原（病原体、毒素）被抗原侵染的细胞（靶细胞）；移植的异体器官；癌细胞等抗体与抗原结合，抗原失去侵染细胞的能力；使抗原凝聚而被巨噬细胞吞噬；中和毒素效应细胞毒T细胞识别靶细胞，使之裂解死亡。露出的抗原被抗体捕获。都需要巨噬细胞和辅助性T细胞的帮助；都产生记忆细胞，能进行二次免疫；只有效应B细胞没有识别能力；既各自独立作用

6、，又相互配合，共同发挥免疫效应：在病毒感染中，往往先进行体液免疫，再进行细胞免疫。抗体结构抗体为什么能特异性识别那？？？免疫学的实际应用1、人工免疫和生物制品通过注射、口服等方法使人体摄入抗原类或抗体类物质，使人体增强对外来入侵的免疫能力，称为人工免疫。用大规模工业化手段生产用于人工免疫的各种生物来源的制剂，统称生物制品。生物制品主要用于传染性疾病的预防、治疗和诊断。（1）人工主动免疫生物制品——促使人体产生特异免疫能力注射抗原，使人体“主动地”产生特异抗体。（2）人工被动免疫生物制品——向人体提供特异的或非特异的免疫能力。注射含抗体成份的抗血清，使人

7、体“被动地”获得特异的或非特异的抵抗能力。单克隆抗体随着在研究上应用日益广泛，对抗体的数量和质量（专一性）要求越来越高。数量多——传统的实验动物马、兔等免疫不方便。质量高——大动物免疫难以做到单克隆。单克隆抗体制作过程用细胞融合技术获得单克隆抗体综合了两方面优势：淋巴细胞肿瘤——能不断增值，但没有产生专一抗体能力。从脾脏得到淋巴细胞——能产生专一抗体，但不能不断增值。免疫系统的功能异常（1）过敏过敏反应表现：打喷嚏，哮喘，风疹等。过敏源：花粉，地毯灰尘，食物中某些蛋白质，蜜蜂刺蛰。许多脱敏药物都有抗组胺效应。组胺的释放引起一系列过敏反应（2）自身免疫疾

8、病正常情况下，人体的免疫系统不会攻击自身细胞和组织。