高三一轮复习第二章烃和卤代烃学案.doc

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1、第二节——烃和卤代烃【知识梳理】一、脂肪烃（一）烷烃和烯烃、炔烃的物理性质1.沸点：a、碳原子越多，沸点，b、碳原子相同的烃，支链越多，熔沸点越____。2.相对密度：碳原子越多，相对密度逐渐_____，3.状态：当烃分子中的碳原子数≤4时，常温下呈______态。4、在水中的溶解性：所有的烃都难溶于水，并且密度都小于水。（二）烷烃、烯烃、炔烃的化学性质1.烷烃的化学性质：①____：乙烷与氯气反应生成一氯乙烷_________反应特点：消耗的氯气的物质的量等于有机物中氢原子的个数。②氧化反应：a、燃烧b、不能使酸性高

2、锰酸钾褪色2.烯烃、炔烃的化学性质（1）氧化反应：①能使酸性高锰酸钾溶液____________。②可燃烧：（2）加成反应：可与______、、、、等加成。举例：写出乙烯与下列物质反应的方程式溴的四氯化碳溶液（或溴水）：氢气：水：氯化氢：1，3—丁二烯的1，2—加成与1，4—加成1，2—加成：_______________。1，4—加成：_______________。加成的特点：（3）加聚反应：丙烯加聚反应为_____________。3、乙炔实验室制法：在圆底烧瓶里放入几小块____，旋开分液漏斗的活塞，逐滴滴入_

3、____，便产生乙炔气体。反应原理为：_____________。实验室用______________溶液除去杂质。二、芳香烃1.苯（1）苯的结构：苯分子具有_____结构，各个键之间的夹角都是_____°，苯分子中6个碳原子之间的键____等，而且是介于_______之间独特的键。（2）苯的物理性质：苯通常是___色、带有特殊气味的___体，有毒，____溶于水，密度比水____。（3）苯的化学性质：①氧化反应：苯燃烧__________苯____被高锰酸钾酸性溶液氧化，也溴水反应（但是溴水中的溴可被苯萃取，即苯可以

4、使溴水因发生萃取而褪色，但是不能使溴的四氯化碳溶液褪色。）②_______反应：苯与液溴___________苯与浓硝酸_______________③_______反应：苯与氢气___________________2.苯的同系物苯的同系物是指苯环上的_____被______的产物。如甲苯（C7H8）、二甲苯____等由于苯环和烷基的相互作用会对苯的同系物化学性质产生影响。①苯的同系物（如甲苯）_____高锰酸钾酸性溶液褪色。体现了对的影响。的影响。②由甲苯生成TNT的化学方程式为____________。生成物是一

5、种_____色晶体，____溶于水，密度比水，是一种___________体现了对的影响。3.脂肪烃、芳香烃的来源及其应用脂肪烃的来源有_____、______和______等。芳香烃来自________。石油中含有1~50个碳原子的_____和______。石油通过_____分馏（物理变化）可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等；通过____分馏得到润滑油、石蜡；通过____及____得到较多轻质油和气态烯烃。而催化重整是获得_____的主要途径。天然气的化学组成主要是_____，以_____为主。煤也是获得有机物的源泉

6、。通过煤焦油的分馏可以获得各种_____烃；通过煤的_____可以获得燃料油及多种化工原料。三、卤代烃1．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向X，形成一个极性较强的共价键,分子中C—X键易断裂。2．卤代烃的物理性质(1)溶解性：于水，易溶于大多数。(2)状态、密度：CH3Cl常温下呈态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈态且密度>1g/cm3。。3．卤代烃的化学性质(以CH3CH2Br为例)(1)取代反应（水解反应）①条件：②化学方程式为：(2)消去反应.①条件：

7、②化学方程式为：小结：消去反应的规律及条件。思考：.如何检验卤代烃中的卤素？【典型例题】例1、下列化学式只表示一种物质的是（）A.C4H10B.C3H6C.C2H5ClD.C2H4Br2例2、由2—氯丙烷制取少量1，2—丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A.加成→消去→取代B.消去→加成→取代C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去例3、某气态烃A，1mol能与2molHCl完全加成生成B，B上的氢原子被Cl原子完全取代需要8molCl2，则A可能是（）A.丙炔B.2—戊炔C.1，3—丁二烯D.2—甲基丙烯例4、实验

8、室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：（1）蒸馏；（2）水洗；（3）用干燥剂干燥；（4）用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作顺序是（）A.（1）（2）（3）（4）B.（4）（2）（3）（1）C.（4）（1）（2）（3）D.（2）（4）（3）（1）【随堂练习】1、下列5种烃：①2—甲基丙烷；②乙烷；