2019学案与测评课件生物人教版必修二第5章基因突变及其他变异.ppt

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1、考纲要求展示知识内容要求基因突变及其意义Ⅱ基因突变的特征及其原因Ⅱ染色体结构变异和数目变异Ⅰ生物变异在育种上的应用Ⅱ转基因食物的安全Ⅰ低温诱导染色体数目加倍实验调查常见的人类遗传病实验知识网络构建第1节　基因突变和基因重组一、基因突变1.基因突变的实例：镰刀型细胞贫血症症状红细胞呈镰刀状，易破裂，使人患溶血性贫血病因血红蛋白多肽链上一个________被缬氨酸替换根本原因血红蛋白基因(DNA)上一对________被替换，即由________2.基因突变的概念、原因、特点及意义(1)概念：DNA分子中发生碱基对的替换、____

2、______，而引起的基因结构的改变。(2)类型：自然突变和______突变。(3)发生时期：主要是细胞分裂间期________复制时。(4)原因：①外因：______因素：紫外线、X射线。化学因素：亚硝酸、__________。生物因素：某些______。②内因：DNA复制过程中，基因中碱基对的______、数量和________发生改变，从而改变了基因的结构。(5)特点：________、随机性、低频性、________、多害少利性。(6)意义：①是________产生的途径；②是生物变异的根本来源；③是生物进化的____

3、____。二、基因重组1.概念：生物体进行________的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。2.类型的非等位基因的自由组合的等位基因随着的交换而交换3.意义形成生物的重要原因之一为生物变异提供了极其丰富的来源，对生物具有重要意义精子和卵细胞随机结合属于基因重组吗？【自我校对】一、1.谷氨酸碱基对TA→AT2.(1)增添和缺失(2)诱发(3)DNA分子(4)①物理碱基类似物病毒②种类排列顺序(5)普遍性不定向性（6）①新基因③原始材料二、1.有性生殖2.非同源染色体同源染色体上非姐妹染色单体3.多样性进化思考：不属于。基因

4、重组发生在精子和卵细胞形成过程中，受精作用不存在基因重组。基因突变一、基因突变的类型1.根据对性状类型的影响，可将基因突变分为：(1)显性突变：如a→A，该突变一旦发生即可表现相应性状。(2)隐性突变：如A→a，突变性状一旦在生物个体中表现出来，该性状即可稳定遗传。2.根据诱变时的状态，可将基因突变分为：(1)自然突变：即在自然状态下发生的基因突变。(2)诱发突变：即在人工条件下诱发的基因突变。二、基因突变对后代性状的影响1.基因突变影响后代性状原因：突变引起密码子改变，最终表现为蛋白质功能改变，影响生物性状。例如镰刀型细胞贫

5、血症。2.基因突变不影响后代性状原因：(1)若基因突变发生后，引起了信使RNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若该改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变；(2)若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。三、人工诱变原理利用物理、化学、生物因素处理生物，使它发生基因突变方法物理方法：辐射诱变、激光诱变化学方法：用秋水仙素、硫酸二乙酯、亚硝酸等处理过程意义提高变异频率，创造动物、植物和微生物新品种1.发生在体细胞有丝分裂过程中的基因突变一般随个体死亡而消失，

6、发生在生殖细胞有丝分裂或减数分裂过程中的基因突变可以传递给后代。2.无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变。【例1】　(2019·福建高考·T5)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(　　)A.①处插入碱基对G－CB.②处碱基对A－T替换为G－CC.③处缺失碱基对A－TD.④处碱基对G－C替换为A－T【解析】据题知赖氨酸的密码子有AAA和AAG两种，结合题中所给的赖氨酸对应的WNK4基因序列，

7、可以确定该题中的赖氨酸的密码子是AAG，所以当②处碱基对A－T替换为G－C，则相应的密码子由AAG被替换成谷氨酸的密码子GAG。【答案】B基因突变三种情况，对蛋白质结构的影响大小的比较碱基对影响范围对氨基酸的影响减小对蛋白质结构的影响的措施替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大增添位置前不影响，影响增添后的序列若开始增添1个碱基对，可再增添2个、5个即3n＋2或减少1个、4个即3n＋1缺失大缺失位置前不影响，影响缺失后的序列若开始缺失1个碱基对，可再减少2个、5个即3n＋2或增添1个、4个即3n＋11.下表表示某真核生物酶X的基

8、因，当其序列的一个碱基被另一碱基替换时的假设性蛋白质产物(用甲、乙、丙、丁表示)，根据此表不能得出的结论是(　　)相对于酶X的活性相对于酶X的氨基酸数目甲100%不变乙50%不变丙0%减少丁150%不变①蛋白质甲的产生是由于基因中碱基的替换发生在基因中不编码氨基酸的部位②蛋白