高分子化学与物理总结.docx

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1、3.单体单元：（与单体具有相同的化学组成，只是电子结构不同的原子组合。）4.结构单元：（构成高分子主链，并决定主链结构的最小的原子组合。）5.重复结构单元：（主链上化学组成相同的最小原子组合，有时简称为重复单元或链节。）1.体型缩聚：多官能单体参加反应，能形成非线性的多支链产物，支化的大分子有可能进一步交联成体型结构的产物，这种凡能形成体型结构缩聚物的缩聚反应，称为体型缩聚。2.凝胶现象：体型缩聚反应在聚合过程中一般表现为反应体系的黏度在聚合初期逐渐增大，当反应进行一定程度后，黏度突然急剧增大，体系转变为具有弹

2、性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化或凝胶现象。3.凝胶点：出现凝胶现象时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点。17.转化率：已转化为聚合物的单体量占起始单体量的百分数18.反应程度：参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值偶合终止：两个大分子自由基相互结合生成一个大分子的终止方式，称为偶合终止。歧化终止：歧化终止两个大分子自由基相互间反应，生成两个大分子的终止方式，称为歧化终止。链转移反应：链转移反应是指在聚合过程中，链自由基可能从单体、引发剂、溶剂或大分子上夺取一个原子（大多数为氢原子）而终止，而失去一个原

3、子的分子则成为新的自由基，并能继续进行反应形成新的活性自由基链，使聚合反应继续进行。引发剂效率：用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解总量的百分率。诱导分解：自由基（包括初级自由基、单体自由基、链自由基）向引发剂分子的链转移反应。笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基在与单体反应生成单体自由基之前，发生了副反应而失活这种效应称为笼蔽效应。诱导效应:有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应6.异构化聚合：阳离子聚合中由于碳正离子的不稳定，异构成更稳定的结

4、构，发生所谓的异构化反应。若异构化反应比链增长更快，则进行异构化聚合。7.活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成所具有反应活性聚合物的聚合。8.等规度：表征聚合物的立构规整指数，即有规立聚合物量当的分率。5、构型:分子链中通过化学键相连接的原子和原子团的排列方式7、几何异构:当分子链的双键两侧的碳原子所连接的原子或者集团在空间的排列方式不同时就会形成顺势结构和反式结构，这种结构称为几何异构10、构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和

5、重组；11、构象：由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化；13、内聚能密度：单位体积的内聚能，内聚能是指将1mol的液体或固体分子气化所需要的能量；17、结晶度：聚合物中结晶部分的重量或体积对全体重量或体积的百分数；18、结晶形态：由晶胞排列堆砌生长而成的晶体大小和几何形态；19、取向：聚合物受到外力作用后，分子链和链段沿外力作用方向的择优排列；20、半结晶时间：结晶过程完成了一半的时间；21、Avrami指数：反映聚合物结晶过程中晶核形成机理和晶体生长方式的参数，等于晶体生长的空间维数和成核过程

6、的时间维数之和；（1）玻璃化转变：玻璃态和高弹态之间的转变称为玻璃化转变。（2）黏流转变：高弹态向粘流态的转变称为黏流转变。（5）平衡熔点：结晶熔融时晶相和非晶相达到热力学平衡时的熔点即为平衡熔点。1、逐步聚合反应包括缩聚反应，逐步加成反应，一些环状化合物的开环聚合，Diels-Alder加成反应通过功能基逐步聚合，每步反应速率常数和活性基本相同3、逐步聚合反应从机理上可分为逐步聚合、连锁聚合两个，带有同一类型的官能团并可相互反应的单体；带有相同的官能团，其本身不能进行缩聚反应，只有同另一类型单体进行反应的单体

7、；带有不同类型的官能团，他们内部官能团之间可以进行发生聚合物的单体；带有不同的官能团，但它们之间不能相互进行反应，只能同其他类型的单体进行共缩聚反应的单体5、缩聚反应按热力学特征分类分为平衡缩聚、不平衡缩聚按生成聚合物的结构分类分为线型缩聚、体型缩聚按参加反应的单体分类分为均缩聚、混缩聚、共缩聚5.尼龙66的化学式为6.天然橡胶的分子式是1.自由基聚合是连锁聚合的一种，至少链引发反应、链增长反应、链终止、由三个基元反应组成，此外有时还伴有。2.链终止反应有偶合终止和歧化终止两种形式。6聚合反应时对引发剂的选择，

8、本体、溶液、悬浮聚合时选用油溶性引发剂，乳液聚合选用水溶性引发剂。7.单体在进行自由基过程中一般可分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期等几个阶段。17.自由基引发剂分为:(1)偶氮类引发剂(2),有机过氧化物类引发剂(3).氧化还原体系.三类18.自由基聚合的实施方法主要有(1)本体聚合,(2)溶液聚合,(3)悬浮聚合,(4)乳液聚合,四种.19.自由基反应特征(1)慢引发(2),