虫草素和腺苷的测定(高效液相色谱测定方法)

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1、十八．虫草素和腺苷的测定(高效液相色谱测定方法)本方法适合食品中虫草素和腺苷的含量的测定本方法检测限：食品中虫草素和腺苷为6.0mg/kg。（一）方法提要试样中的虫草素和腺苷经提取后在ODS色谱柱上分离，根据保留时间定性，用二极管阵列检测器来测定虫草素和腺苷的含量。（二）仪器1.高效液相色谱仪带二极管阵列检测器。2.超声清洗仪。3.天平（精确到0.001g和0.0001g）。4.微孔滤膜（PVDF0.45μm）。（三）试剂1.色谱用水（Millipore纯水器制备）。2.甲醇（色谱纯）。3.提取液：蒸馏水+甲醇=50+50(V+V）。4.虫草素和腺苷对照品，Sigma公司(纯度≥99%)

2、。5.虫草素标准溶液和腺苷混合标准溶液（25.0µg/mL）：精确称取25mg虫草素和25mg腺苷,用提取液定容至100.00mL，即得虫草素和腺苷标准储备溶液。稀释10倍后得虫草素标准溶液和腺苷混合标准溶液。（四）测定步骤1.样品处理：①固体样品：称取0.2g(精确到0.1mg)于50mL容量瓶中，加入40mL提取液，超声30min，取出，冷却后用提取液定容到50mL，摇匀经0.45µm滤膜过滤，清液待分析。②液体样品：取均匀试样10mL(精确到0.1mL)置于50ml容量瓶中，加入甲醇10mL，混匀，超声30min，取出，冷却后用提取液定容到50mL摇匀经0.45µm滤膜过滤，清液待

3、分析。2.标准工作曲线制作。精密吸取虫草素和腺苷混合标准溶液（25.0µg/mL）1.0mL，10.0mL分别置于100mL容量瓶中，用提取液定容到100mL，摇匀，得到0.25µg/mL，2.50µg/mL虫草素和腺苷混合标准溶液。分别取10μL0.25µg/mL3，2.50µg/mL，25.0µg/mL标准工作系列溶液进样分析，以测得的虫草素和腺苷的峰面积，分别对虫草素和腺苷的浓度绘制标准曲线。3．色谱条件①色谱柱：ODS液相色谱柱150mmi.d.×4.60mm,5µm；②流动相：色谱用水＋甲醇=88＋12（V＋V）；③流速：1.0mL/min；④柱温：35℃；⑤二极管阵列检测器波

4、长：254nm。4.样品测定。取样品滤液10μL进液相色谱分离测定，根据色谱峰保留时间定性，外标峰面积法进行定量。（五）计算根据待测样品色谱峰面积，由标准回归方程式中得样液中虫草素和腺苷含量，计算出样品中的含量。试样中虫草素和腺苷含量按下式进行计算。X=式中：X——试样中虫草素和腺苷含量，单位为毫克每一百克（毫升）（mg/100g或mg/100mL）；c——样液的浓度，单位为微克每毫升（µg/mL）；V——样品的定容体积，单位为毫升（mL）；m——样品的取样量，单位为克（g）；计算结果保留三位有效数字。（六）注释1.虫草素化学名称为3’—脱氧腺苷，分子式为C10H13N5O3。它溶于水、

5、热乙醇和甲醇，不溶于苯、乙醚和氯仿。虫草素在野生冬虫夏草中的含量极微，现在研究所用的虫草素一般均是从蛹虫草中提取的。有抗病毒、抗肿瘤作用。虫草素作为一种新型的广谱抗菌素，以其特有的抗菌抗病毒活性，已引起全球科技发达国家的高度重视。它能抑制病毒的RNA合成；对枯草杆菌和鸟结核杆菌均有抑制作用；对HIV-I型病毒也有杀伤作用；尤其对多种实体恶性肿瘤有很强的抑制作用。因此，将其作为一种用途广泛的新药来开发是必然的趋势。2.腺苷化学名称为9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，分子式为C10H13N5O4。它为白色结晶性粉末或类白色结晶性粉末，溶于水，极难溶于乙醇。腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷，可直

6、接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸，参与心肌能量代谢，同时还参与扩张冠脉血管，增加血流量。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系3统及组织均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。3.文中试剂如未注明规格，均指分析纯；所有实验用水，如未注明其他要求，均指三级水。参考文献[1]鞠建明，钱大玮，朱玲英.HPLC测定冬仙胶囊中虫草素的含量[J].中成药,2005,27(2):215-216.[2]孙月，卜宁，刘建华．蛹虫草虫草酸虫草素含量测定与分析[J]．中国食用菌，1999，18(6)：19．3