红外碳硫仪培训教程

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1、红外碳硫仪HCS-140张波18917652908一基本原理样品在富氧条件下由高频炉高温加热燃烧使碳、硫氧化成二氧化碳、二氧化硫，该气体经处理后进入相应的吸收池，对相应的红外辐射进行吸收再由探测器转化成对应的信号。此信号由计算机采样，经线性校正后转换成与二氧化碳、二氧化硫浓度成正比的数值，然后把整个分析过程的取值累加，分析结束后，此累加值在计算机中除以重量值，再乘以校正系数，扣除空白，即可获得样品中碳、硫百分含量。二开机前准备1220V±10%50Hz±2%5KW交流稳压器接地电阻≤4欧姆接通电源，接线端口连接牢固、安全。2打开电脑，开启分析仪检测开关并稳定2小时，进入分析程序。并检查氧

2、气纯度≥99.5%压力为0.25MPa和氮气瓶为0.25MPa，最大不超过0.3MPa。打开高频炉，预热10分钟，3进入分析程序,在系统登录的用户标识出输入admin，把光标移到用户口令处，输入“1111”，点击确定。三开机检查1用鼠标点击“诊断”2在“系统诊断”中点击一下“吹氧”，吹氧时看输入压力为0.2MPa，炉头压力为0.08aMPa，，分析流量2.0L/Min，吹氧流量1.5-2.0L/Min然后点击一下恢复常态。吹氧恢复常态后，炉头压力慢慢下移，此时称为漏气。漏气处多为：炉头、干燥管的石英棉和高频炉侧面德胶皮。（压力下移一点，静止不动，为不漏气）3检查漏气的操作步骤：（1）断开

3、炉头上（从上向下数）第四个管子。（2）用一段相同粗细的管子插上，用拇指堵住点击“诊断-吹氧”看炉头压力为0.08时，停止吹氧后观察炉头压力是否下降（1分钟下降一个小格为不漏气，若大于为漏气。）若下降为炉头漏气（检查部位有气路接头松动，炉头密封圈石英管下口，上口密封圈，排灰管漏气）。（3）若不下降为候面漏气，复位气路管，打开左侧面板，断开小试剂瓶的上口，插上气路管点“诊断-吹氧”看压力变化，若下降为试剂管接口，若不下降继续向下查方法同上依次为流量计，分析流量调节器输出端，硫池出口，碳池出口，检漏阀。4在系统诊断中点击一下“高频”，看板极电流为0.2左右，栅极电流为100左右，此时为空载，然

4、后点击一下恢复常态，再点击“退出”四查看设备状态板流为0.2左右栅流100左右（空载）输入压力0.2左右炉头压力0.08分析流量2.0左右C电压1.6左右S电压1.6左右不断跳动，波动小于等于2毫伏C系数0.8—1.2左右S系数0.8—1.2左右气路干燥剂未变色或板结五分析1选择分析通道（参数须由技术人员实验设定尤其高频炉条件、分析时间等）的设定。“分析控制”---“提取分析通道”---单击选取的C和S的通道数----“确定”2作标样步骤：坩埚放在天平上，天平自动清“0”加入标样，按Enter键，加钨粒助熔1勺，按下高频炉“升降”键，用坩埚夹夹住坩埚放在炉座上，再按下高频炉“升降”键，然

5、后按下Pagedown键，分析开始，完成时自动停止。（如忘记按Enter键，可手动键入。方法：点击“键重”，输入重量，再点击“确定”。3单点系数校正：连续操作2—3个上述过程，选择两个重现性好的进行校正，用鼠标点击“校正”，用左手按下Ctrl键，选中两个重现性好的数，点击“选择高亮”，点击下边窗口的“校正碳硫”，分别输入碳硫的标样含量，点击“单点系数校正”，点击“确定”。按上述方法再作一个标样，看一下偏差，如偏差大需重新校系数。4作试样：操作方法同上。55做数据不稳定应考虑的因素：1系统所提供的各气瓶输出压力是否正常（应为0.3MPa左右）2系统是否漏气参数是否正确3电压信号是否稳定或是

6、否有高频干扰(观察基线法)4通道设置是否合适5高频是否正常6操作方法是否合适(称样量,是否有杂质)六使用维护保养1清洗过滤网步骤---1关闭动力气源，拔去气管及加热环电源接头。2拧松清扫组件压紧螺帽清扫组件取下3旋转取出过滤网超声波清洗烘干4复位装好，漏气检查2清扫集尘箱（半年左右）拔下仪器后面的排灰管，拧开螺丝取出滤芯，倒出灰尘。复位装好3清扫石英燃烧管（炸裂或破损）炉头取出，底部的橡胶圈取出，从上面取出，放入新的，复位漏气检查4更换试剂（颜色变或板结）向上旋转试剂瓶，取出更换对应的化学试剂，复位。诊断吹氧检查气密性5更换钢丝刷,铜丝刷（磨损严重或烧坏）取出炉头上部分卸掉滤网用扳手拧开

7、枪头更换复位检查气密性6高频炉内部清扫（一年左右）关闭电源拔下插头，卸开盖子，放电后用吸尘器清扫，安装复位.七使用安全注意事项1分析样品前必须提前打开高频炉，以预热5～10分钟以上，而在连续分析样品后，不要立即关高频炉，一般地说10～15分钟后，以便通风散热，。2要及时清炉、更换失效的试剂。清炉、更换试剂后一定要先检漏再分析以免漏气而造成结果失真。3作“校正”时，一定要在哪一个通道作的结果，就在那一个通道作校正系数！结果稳定后方可校