【机能实验】神经干动作电位.ppt

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1、蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测1RM-6240生物信号采集系统21.材料和方法(Materialsandmethods)1.2药品(drug)任氏液每升任氏液含NaCl6.5g、KCl0.14g、CaCl20.12g,、NaHCO30.20g、NaH2PO40.01g。31.3器材(Experimentalapparatus)RM6240生物信号处理系统(RM6240multichannelphysiologicalrecordingandprocessingsystem)（成都仪器厂）、神经标本

2、盒（nervechamber)。RM6240C微机生物信号处理系统神经干标本盒S+S-ER1-R1+R2-R2+S+、S-刺激电极，E接地电极，r1-、r1+和r2-、r2+引导电极，刺激电极引导电极引导电极4仪器连接RM6240C微机生物信号处理系统神经干标本盒。S+S-ER1-R1+R2-R2+神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道1.5仪器连接和参数(Apparatusjunctionandparameter)神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道。刺

3、激器输出接刺激电极。1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3KHz、灵敏度5mV，采样频率：100KHz，扫描速度：0.2ms/div。单刺激方式，电压1.0V，波宽0.1ms，延迟1ms，同步触发。S+S-ER1-R1+R2-R2+神经干标本盒RM6240C微机生物信号处理系统第2通道第1通道刺激器输出口刺激电极第1对引导电极第2对引导电极6“实验”菜单中选择自定义实验项目“神经干动作电位”进入实验状态。仪器参数：1、2通道时间常数0.02~0.002s、滤波频率1KHz、灵敏度5mV，采样频率：4

4、0KHz，扫描速度：0.5ms/div。单刺激激方式，刺激幅度0.1~3V，刺激波宽0.1ms，延迟5ms，同步触发。1.5仪器连接和参数采样频率通道模式扫描速度灵敏度滤波频率时间常数1.6记录动作电位(Recordactionpotential)神经干标本置于标本盒的电极上，用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波刺激神经干,引导CAP。ApDpAnDn问题：Ap>An与DpAn。实验验证假设2：NF传导速度的不同使Ap>An。实验验证假设3：BAP是

5、由不对称正相波和负相波叠加而成，实验验证CentralendPeripheralend刺激电极引导电极引导电极接地8Positivenegative2.1测定中枢端引导的双相动作电位（biphasicactionpotential,BAP)用1.0V电压，波宽0.1ms方波刺激神经干末梢端，测定中枢端BAP正、负向振幅(amplitude，A)和时程(duration，D）2.观察（observations)A1chpD1chpA1chnD1chnA2chpD2chpA2chnD2chnCentral

6、endPeripheralendA1chp>4mV刺激电极引导电极引导电极92.4兴奋传导速度的测定 用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干中枢端，测定第1和第2对引导电极引导CAP起点的时间差Δt，根据υ＝SR1-R2-/Δt计算出AP的传导速度。SR1-R2-Δtυ=SR1-R2-Δt+-R1-R1+R2-R2+PeripheralendCentralend10DmAmAmDm2.5测定单相动作电位（monophasicactionpotential，MAP）用镊子夹伤对1对引导电极

7、间的神经干，然后用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干中枢端，测定末梢端MAP振幅和时程。（1ch）刺激电极引导电极引导电极11刺激伪迹(Stimulusartifact)刺激器放大器+－地刺激电流i-i+R+R-地刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。刺激伪迹121314(1)为什么能引导出双相动作电位，其原理是什么？------------+++++++++-+---------+-+++++++A=BA＜BA=B++++-++++-----+------

8、-------+--++++++-++A＞B胞外外内外内内外内外15（2）为什么AP1较AP2出现早且波形幅度大呢？粗细16①阈强度：对神经干而言，阈强度是指神经干刚好能产生动作电位的刺激强度。②最大刺激强度：能产生最大动作电位的最小刺激强度。“全”或“无”？2.阈强度、最大刺激强度17AA“全”或“无”单个细胞神经干/复合神经纤维非“全”或“无”细胞内外细胞外单向双向180V0.25V0.3V0.4V0.5V0.6V0.7V0.8V0.9V19（2）A