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时间:2020-10-21
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1、深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第三版)3.病因5.分期及表现6.辅助检查7.诊断2.定义1.解剖4.危险因素一、下腔静脉解剖下腔静脉↑髂总静脉↑↑髂内静脉 髂外静脉↑股静脉二、定义深静脉血栓形成(deepvenousthrombosis,DVT)是血液在深静脉内不正常凝结引起的静脉回流障碍性疾病,常发生于下肢。血栓脱落可引起肺动脉栓塞(pulmonaryembolism,PE),DVT和PE统称为静脉血栓栓塞症(venousthromboembolism,VTE),是同种疾病在不同阶段的表现形式。DVT的主要不良后果是PE和血栓形成后综合征(po
2、stthromboticsyndrome,PTS)下肢DVT临床分型按部位分:①周围型———腘静脉和小腿DVT;②中央型———髂股静脉血栓形成;③混合型———全下肢DVT。按严重程度分:①常见型DVT;②重症DVT,包括股青肿(下肢深静脉严重淤血)和股白肿(伴有下肢动脉持续痉挛)。周围型中央型混合型病因静脉壁损伤血流缓慢血液高凝三、病因四、危险因素(原发性)四、危险因素(继发性)急性期GoingUp五、临床分期及临床表现亚急性期慢性期14天内30天以后15-30天1.临床表现—急性期主要表现为患肢的突然肿胀、疼痛等,体检患肢呈凹陷性水肿、软组织张力增
3、高、皮肤温度增高,在小腿后侧和/或大腿内侧、股三角区及患侧髂窝有压痛。发病1~2周后,患肢可出现浅静脉显露或扩张。血栓位于小腿肌肉静脉丛时,Homans征和Neuhof征呈阳性。Homans征:患肢伸直,足被动背屈时,引起小腿后侧肌群疼痛,为阳性。Neuhof征:压迫小腿后侧肌群,引起局部疼痛,为阳性。严重DVT股青肿股白肿下肢深静脉严重淤血伴有下肢动脉持续痉挛严重DVT表现严重DVT表现静脉血栓一旦脱落,可随血流漂移、堵塞肺动脉主干或分支,根据肺循环障碍的不同程度引起相应PE的临床表现2.临床表现—慢性期慢性期可发展为PTS,一般是指急性下肢DVT
4、6个月后,出现慢性下肢静脉功能不全的临床表现,包括患肢的沉重、胀痛、静脉曲张、皮肤瘙痒、色素沉着、湿疹等,严重者出现下肢的高度肿胀、脂性硬皮病、经久不愈的溃疡。六、辅助检查辅助检查D二聚体血管超声CT静脉成像磁共振静脉成像静脉造影七、诊断临床可能性评估临床可能性:低度≤0分;中度1~2分;高度≥3分七、诊断诊断流程治疗1.急性期治疗2.慢性期的治疗3.慢性下肢疾病一、抗凝抗凝是DVT的基本治疗,可抑制血栓蔓延、利于血栓自溶和管腔再通,降低PE发生率和病死率。抗凝药物有普通肝素、低分子肝素、维生素K拮抗剂和新型口服抗凝剂,后者包括直接凝血酶抑制剂、Ⅹa
5、因子抑制剂。抗凝药物1.普通肝素起始剂量为80-100U/kg静脉注射维持剂量为10-20U/(kg·h)每4-6小时根据活化部分凝血活酶时间再作调整,使其延长至正常对照值的1.5-2.5倍2.低分子肝素每次100U/kg,每12小时1次,皮下注射肾功能不全者慎用3.维生素K拮抗剂(如华法林)治疗初始常与低分子肝素联合使用建议剂量为2.5-6.0mg/d,2-3天后开始测定INR,当INR稳定在2.0-3.0,并持续24小时后停低分子肝素,继续华法林治疗。华法林对胎儿有害,孕妇禁用4.直接Ⅹa因子抑制剂(如利伐沙班)推荐用法:前三周15mg,一天二次
6、,维持剂量为20mg,一天一次5.直接Ⅱa因子抑制剂(阿加曲班)推荐意见推荐一:早期DVT非肿瘤患者,建议直接使用新型口服抗凝药物(如利伐沙班),或使用低分子肝素联合维生素K拮抗剂,在INR达标且稳定24小时后,停用低分子肝素。推荐二:早期DVT肿瘤患者,建议首选低分子肝素抗凝,也可以使用维生素K拮抗剂或新型口服抗凝药物。二、溶栓1.溶栓药物尿激酶:一般首剂4000u/kg,30分钟内静脉注射,继以60-120万U/d,维持72-96小时,必要时延长至5-7天。新型溶栓药物:包括瑞替普酶(rt-PA)、替奈普酶(TNK-rPA)等,溶栓效果好、单次给
7、药有效,使用方便,不需调整剂量,且半衰期长。2.降纤药物常用巴曲酶,是单一组分降纤制剂,通过降低血中纤维蛋白原的水平、抑制血栓的形成急性近端DVT(髂、股、腘静脉);全身状况好;预期生命>1年;低出血并发症的危险适应症溶栓适应症溶栓禁忌症①溶栓药物过敏;②近期(2~4周内)有活动性出血,包括严重的颅内、胃肠、泌尿道出血;③近期接受过大手术、活检、心肺复苏、不能实施压迫的穿刺;④近期有严重的外伤;⑤严重难以控制的高血压(血压大于160/110mmHg);⑥严重的肝肾功能不全;⑦细菌性心内膜炎;⑧出血性或缺血性脑卒中病史者;⑨动脉瘤、主动脉夹层、动静脉畸
8、形患者;⑩年龄>75岁和妊娠者慎用。溶栓方法包括导管接触性溶栓(catheter-direceedthrom
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