红外解析实例与应用简介课件.ppt

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1、红外解谱练习与应用简介解析红外谱图，获得官能团的基本信息，推导未知物的可能结构能力目标认识红外光谱图，分析特点横坐标波数，纵坐标百分透过率，谷底表示吸收峰。特征区：4000-1350指纹区：1350650cm-1谱图解析的一般程序图解析方法：先根据分子式其不饱和度，初步判断结构，查看特征官能团区，判断官能团的种类，最后查看指纹区，判断其精细结构，确定结构式注意：在解析过程中，要把注意力集中到主要基团的相关峰上，避免孤立解析。分子的不饱和度定义：不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为

2、1。计算：若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N，C），则可按下式进行不饱和度的计算：=（2+2n4+n3–n1）/2n4，n3，n1分别为分子中四价，三价，一价元素数目。作用：由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。例：C9H8O2=（2+29–8）/2=61、—O—H36503200cm-1确定醇，酚，酸2、不饱和碳原子上的=C—H（C—H）苯环上的C—H3030cm-1=C—H30102260cm-1C—H3300cm-13、C=O（18501600cm-1）碳氧双键的特

3、征峰，强度大，峰尖锐。4、单核芳烃的C=C键伸缩振动（16261650cm-1）主要官能团的吸收频率范围各种官能团的吸收频率范围从第一区域到第四区域，4000cm-1到400cm-1各种官能团的特征吸收频率范围。区域基团吸收频率（cm-1）振动形式吸收强度说明第一区域—OH（游离）—OH（缔合）—NH2，—NH（游离）—NH2，—NH（缔合）—SHC—H伸缩振动不饱和C—H≡C—H（叁键）═C—H（双键）苯环中C—H饱和C—H—CH3—CH3—CH2—CH23650—35803400—32003500—33003400—31002600—2

4、5003300附近3010—30403030附近2960±52870±102930±52850±10伸缩伸缩伸缩伸缩伸缩伸缩伸缩伸缩反对称伸缩对称伸缩反对称伸缩对称伸缩m，shs，bms，bsssssss判断有无醇类、酚类和有机酸的重要依据不饱和C—H伸缩振动出现在3000cm-1以上末端═C—H2出现在3085cm-1附近强度上比饱和C—H稍弱，但谱带较尖锐饱和C—H伸缩振动出现在3000cm-1以下（3000—2800cm-1），取代基影响较小三元环中的CH2出现在3050cm-1—C—H出现在2890cm-1，很弱第二区域—C≡N—N≡N

5、—C≡C——C=C=C—2260—22202310—21352260—21001950附近伸缩伸缩伸缩伸缩s针状mvv干扰少R—C≡C—H，2100—2140；R—C≡C—R`，2190—2260；若R`=R，对称分子无红外谱带第三区域C=C芳环中C=C—C=O—NO2—NO2S=O1680—16201600，15801500，14501850—16001600—15001300—12501220—1040伸缩伸缩伸缩反对称伸缩对称伸缩伸缩m，wvssss苯环的骨架振动其他吸收带干扰少，是判断羰基（酮类、酸类、酯类、酸酐等）的特征频率，位置变动

6、大各种官能团的吸收频率范围四区域C—OC—O—C—CH3，—CH2—CH3—NH2C—FC—ClC—BrC—I=CH2—（CH2）n—,n>41300—1000900—11501460±101370—13801650—15601400—1000800—600600—500500—200910—890720伸缩伸缩—CH3反对称变形，CH2变形对称变形变形伸缩伸缩伸缩伸缩面外摇摆面内摇摆ssmsm,ssssssvC—O键（酯、醚、醇类）的极性很强，故强度强，常成为谱图中最强的吸收醚类中C—O—C的νas=1100±50是最强的吸收。C—O—C对称

7、伸缩在900—1000，较弱大部分有机化合物都含有CH3、CH2基，因此此峰经常出现各种官能团的吸收频率范围根据特征吸收的位置，判断可能存在的特征官能团图谱解析训练1图谱解析训练2图谱解析训练3图谱解析训练4例5:根据分子式和红外光谱确定结构式例6:根据分子式和红外光谱确定结构式例7:根据分子式和红外光谱确定结构式例8.判断Z-3-己烯-1-醇和E-3-己烯-1-醇.EZ例9.选择正确答案3、红外光谱的应用举例（1）已知化合物的确认用已知物的标准样品和待测物在相同条件下测定红外光谱，进行对照。例：为了确定用发酵法生产D-核糖的结构，在相同的条件

8、下，测试发酵产物与标准样品的红外光谱，其红外光谱与标准D-核糖完全一致，可确定发酵产物为D-核糖。分析样品与标准谱图对比例：要鉴定衣服上的染料成分。检